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市場調査レポート
商品コード
1957828
噴霧乾燥生物製剤の世界市場レポート 2026年Spray-Dried Biologics Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 噴霧乾燥生物製剤の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
噴霧乾燥バイオ医薬品市場規模は近年急速に拡大しております。2025年の18億6,000万米ドルから2026年には20億8,000万米ドルへと、CAGR 11.7％で成長が見込まれております。これまでの成長は、生物学的製剤の製剤科学の進歩、生物学的製剤の承認増加、薬剤安定性の向上の必要性、ワクチン製造能力の拡大、先進的な製薬加工技術の採用に起因すると考えられます。
噴霧乾燥バイオ医薬品市場規模は今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には32億米ドルに達し、CAGRは11.4％となる見通しです。予測期間における成長は、非注射型生物製剤の需要増加、ドライパウダー製剤システムの投資拡大、世界のワクチン生産の拡大、コールドチェーン削減への注目の高まり、噴霧乾燥装置設計の進歩に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、生物学的製剤の安定性確保のための噴霧乾燥技術の採用拡大、吸入・経口用生物学的製剤の需要増加、連続噴霧乾燥プロセスの拡大、ワクチンにおける乾燥粉末生物学的製剤の使用増加、保存期間延長への注目の高まりなどが挙げられます。
バイオ医薬品の需要増加は、噴霧乾燥バイオ医薬品市場の拡大を促進すると予想されます。バイオ医薬品とは、生細胞、タンパク質、各種生体分子など生物由来の治療製品を指します。慢性疾患や複雑な疾患の世界の増加に伴い、バイオ医薬品の必要性が高まっており、より精密で効果が高く、全身的な副作用の少ない治療法への需要が高まっています。バイオ医薬品の急速な成長により、安定性の向上、保存期間の延長、送達効率の最適化を実現するスケーラブルな製剤手法が企業に求められるようになり、噴霧乾燥バイオ医薬品分野への関心が高まっています。例えば、2025年2月にスイスに本部を置く世界保健機関（WHO）は、2023年版必須医薬品リスト（EML）に81種類の生物学的製剤が掲載され、全必須医薬品の15％以上を占めたと報告しました。このように、バイオ医薬品への需要急増が噴霧乾燥バイオ医薬品市場の成長を牽引しています。
噴霧乾燥バイオ医薬品市場の主要企業は、投与量の精度向上、粉末処理効率の向上、信頼性の高い大量カプセル充填を実現するドラム投与技術などの技術革新を優先的に推進しております。ドラム投与技術は、精密設計された投与キャビティを備えた回転ドラムと真空補助移送を採用した高度な粉末充填技術であり、乾燥粉末を高精度で計量・カプセル充填します。これにより、均一な低用量充填、噴霧乾燥粉末の優れた流動制御、拡張可能な高スループット操業などの特長を実現します。例えば、2024年2月には、米国に拠点を置く受託開発製造機関（CDMO）であるキャタレント社が、ドラムベースの投与システムとインライン高度質量検証技術を活用した高活性カプセル充填機能を統合し、米国における吸入剤製造施設を強化しました。このアップグレードされたプラットフォームは、設計粉末および噴霧乾燥粉末の精密充填に対応し、リアルタイムの投与量検証と制御された低湿度処理を組み込んでおります。この改良により、製造効率、製品の均一性、ならびに噴霧乾燥バイオロジクス製剤のドライパウダー吸入療法の商業規模生産に向けた準備態勢が強化されております。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- サステナビリティ、気候技術、循環型経済
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- 人工知能（AI）と自律型AI
- 主要動向
- 生物学的製剤の安定性確保における噴霧乾燥法の採用拡大
- 吸入・経口バイオ製剤の需要増加
- 連続式噴霧乾燥プロセスの拡大
- ワクチンにおけるドライパウダー製剤の活用拡大
- 保存期間延長への注目の高まり
第5章 最終用途産業の市場分析
- 病院
- 研究機関
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 受託製造機関
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場規模、比較、成長率分析
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 製品タイプ別
- モノクローナル抗体、ワクチン、酵素、ホルモン、その他の製品タイプ
- 投与経路別
- 経口、吸入または肺投与、注射剤、外用剤
- エンドユーザー別
- 病院、研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他のエンドユーザー
- サブセグメンテーション、タイプ別：モノクローナル抗体
- キメラ抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体、二重特異性抗体、抗体断片
- サブセグメンテーション、タイプ別：ワクチン
- 生ワクチン、不活化ワクチン、サブユニットワクチン、トキソイドワクチン、ウイルスベクターワクチン、組換えタンパク質ワクチン
- サブセグメンテーション、タイプ別：酵素
- 治療用酵素、消化酵素、代謝酵素、組換え酵素、置換酵素
- サブセグメンテーション、タイプ別：ホルモン
- ペプチドホルモン、タンパク質ホルモン、ステロイドホルモン、組換えホルモン、成長ホルモン
- サブセグメンテーション、タイプ別：その他の製品タイプ
- 血液因子、サイトカイン、融合タンパク質、核酸治療薬、細胞培養培地タンパク質
第10章 地域別・国別分析
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の噴霧乾燥生物製剤市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 噴霧乾燥生物製剤市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 噴霧乾燥生物製剤市場：企業評価マトリクス
- 噴霧乾燥生物製剤市場：企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Evonik Industries AG
- Lonza Group AG
- GEA Group
- Fareva Group
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Almac Group Limited, Seqens Group, Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., CordenPharma International, Hovione FarmaCiencia SA, Veranova Inc., Pace Analytical Services LLC, Olon S.p.A., Nova Laboratories Ltd, Leukocare AG, Micro Sphere SA, Seran Bioscience LLC, CritiTech Particle Engineering Solutions LLC, Xedev BV, BUCHI Labortechnik AG
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 噴霧乾燥生物製剤市場2030：新たな機会を提供する国
- 噴霧乾燥生物製剤市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 噴霧乾燥生物製剤市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
