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市場調査レポート
商品コード
1853399
in vitro安全薬理プロファイリングの世界市場 (~2035年):製品タイプ・用途・技術プラットフォーム・エンドユーザー・サービスプロバイダー別Global In Vitro Safety Pharmacology Profiling Market Research Report by Product Type, by Application, by Technology Platform, by End User, and by Service Provider Forecast till 2035 |
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| in vitro安全薬理プロファイリングの世界市場 (~2035年):製品タイプ・用途・技術プラットフォーム・エンドユーザー・サービスプロバイダー別 |
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出版日: 2025年09月18日
発行: Market Research Future
ページ情報: 英文 184 Pages
納期: 即納可能
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概要
in vitro安全薬理プロファイリングの市場規模は、予測期間中に8.4%のCAGRで推移し、57億4,590万米ドルの規模に成長すると予測されています。in vitro安全薬理プロファイリングとは、新しい化合物が主要な生物学的標的とどのように相互作用するかを評価し、有害な副作用を予測するための実験室ベースのアプローチです。これにより、研究者はヒトの体外で細胞反応を観察しながら、薬剤の安全性を判断することができます。
世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場は、AIや機械学習、臓器チップ、3D細胞培養といった技術の発展によって進化を遂げています。予測毒性学は、心毒性、肝毒性、神経毒性といった毒性副作用を早期に特定するための主要ツールとなりつつあり、これにより意思決定の精度が向上し、動物実験の回数を減らすことが可能になっています。高い精度とヒトに対する高い関連性が、これらの手法が現代の医薬品およびバイオ医薬品開発において不可欠な存在となった理由です。
レポート属性詳細
- 2024年の市場規模:24億2,800万米ドル
- 2035年の市場規模:57億4,590万米ドル
- CAGR (2025-2035年) :8.4%
- 基準年:2024年
- 市場予測期間:2025-2035年
地域分析
北米のin vitro安全薬理プロファイリング市場は、堅固な製薬基盤と初期段階での毒性検出需要の高まりを背景に、著しい成長を遂げています。さらに、熟練したCROへのin vitro試験のアウトソーシングが一般化したことで、中小企業でも大規模な設備投資を行うことなく高度な安全性研究に参入できるようになりました。2024年には、米国が7億2,670万米ドル、カナダが3,990万米ドルで地域の成長に貢献し、北米市場は大規模な市場に成長しました。
一方、欧州のin vitro安全薬理プロファイリング市場は、厳しい規制および動物実験廃止の動向によって、徐々にその地位を強化してきました。現在、学術機関、CRO、産業界パートナー間の協力が進行中であり、地域全体において継続的な技術革新や新たな手法の開発が進められています。2024年における欧州市場は、英国が2億1,670万米ドルでトップとなり、ドイツが1億6,900万米ドル、フランスが1億4,000万米ドルを記録しました。
アジア太平洋地域は、製薬業界の急成長と規制監視体制の強化を背景に、最も急速に発展している市場の一つとなっています。現在および将来的なCROネットワークの拡大は、コスト効率と品質の両立を求める世界の企業を惹きつけています。2024年には、中国が1億4,750万米ドル、日本が1億40万米ドルを生み出し、同地域はさらなる地位の強化を続けています。
当レポートでは、世界のin vitro安全薬理プロファイリングの市場を調査し、市場の定義と概要、市場成長への各種影響因子の分析、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の内訳、競合環境、主要企業のプロファイルなどをまとめています。
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場概要
第3章 調査手法
第4章 市場力学
- 促進要因
- 医薬品の開発失敗率および中止コストの上昇
- 予測毒性学技術の進歩
- バイオ医薬品および個別化医療の成長
- 代替試験法への政府・民間からの資金提供
- 厳格な規制要件
- 抑制要因
- 高い開発・運用コスト
- 複雑な毒性エンドポイントに対する予測精度の限界
- 標準化の欠如と再現性の問題
- 新興市場での導入の遅れ
- 機会
- 初期段階での毒性スクリーニング需要の増加
- CROSへのアウトソーシングの増加
- COVID-19の影響分析
第5章 市場要因分析
- サプライチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
第6章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:製品タイプ別
- 細胞ベースアッセイ
- 臓器ベースのアッセイ
- 組織ベースのアッセイ
第7章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:用途別
- 心毒性プロファイリング
- 神経毒性プロファイリング
- 肝毒性プロファイリング
- 腎毒性プロファイリング
- 遺伝毒性および発がん性試験
第8章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:技術別
- ハイスループットスクリーニング(HTS)
- マルチパラメータフローサイトメトリー
- 顕微鏡検査に基づくアッセイ
- パッチクランプ電気生理法
第9章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:エンドユーザー別
- 製薬およびバイオテクノロジー企業
- 契約研究機関(CRO)
- 学術研究機関
第10章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:サービスプロバイダー別
- 社内試験(製薬会社)
- アウトソーシング試験
第11章 世界のin vitro安全薬理プロファイリング市場:地域別
- 世界
- 北米
- 米国
- カナダ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他
- アジア太平洋
- 中国
- 韓国
- インド
- 日本
- インドネシア
- マレーシア
- タイ
- その他
- 南米
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- その他
- 中東・アフリカ
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他
第12章 競合情勢
- 市場シェア分析
- 競合ダッシュボード
第13章 企業プロファイル
- EUROFINS
- ICE BIOSCIENCE
- WUXI BIOLOGY
- CHARLES RIVER LABORATORIES
- MEDIFORD CORPORATION
- AURIGENE
- LABCORP
- EVOTEC
- CREATIVE BIOLABS
- ACCELERA S.R.L
- データ引用


