トランスジェニック動物モデル市場- 世界のおよび地域別分析：技術別、動物タイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別 - 分析と予測（2025年～2035年）

トランスジェニック動物モデル市場は、遺伝子工学の進歩と精密な前臨床試験の必要性の高まりを背景に、著しい成長を遂げております。

他種の遺伝子を導入して改変された遺伝子組み換え動物は、ヒト疾患の研究、新規治療法の試験、農業技術の向上において極めて重要です。これらのモデルは研究者がヒト疾患を再現することを可能にし、疾患メカニズム、遺伝的素因、潜在的な治療法の効果に関する知見を提供します。

主要市場統計
予測期間	2025年～2035年
2025年の評価	27億9,600万米ドル
2035年の予測	67億9,930万米ドル
CAGR	9.29％

精密医療の分野が発展する中、トランスジェニックモデルは個別化医療の推進において重要な役割を果たしております。がん、遺伝性疾患、慢性疾患などに対する遺伝的影響を研究者が研究することを可能にすることで、これらのモデルはより的を絞った効果的な治療法の開発に貢献しております。CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の台頭に伴い、これらのモデルへの需要は高まっており、個人の遺伝子構成に合わせた治療法の開発を支えております。これらの先進的なモデルを調査に統合することは、医薬品開発を加速させるだけでなく、治療における試行錯誤の手法を削減することで患者の治療成果を向上させます。

市場概況

世界のトランスジェニック動物モデルの市場規模は大幅な成長が見込まれ、2035年までに67億9,930万米ドルに達すると予測されています。遺伝子工学の進歩と、より正確な前臨床試験への需要の高まりを背景に、トランスジェニック動物モデル市場は著しい成長を遂げています。外来遺伝子を生物のゲノムに挿入して作成されるトランスジェニック動物モデルは、複雑な疾患の理解や新たな治療法の検証において極めて重要な役割を果たします。これらのモデルにより、研究者はヒトの疾患を再現し、疾患メカニズム、遺伝的影響、様々な治療法の効果に関する知見を得ることが可能となります。

個別化医療への需要の高まりがトランスジェニックモデルの導入を促進しており、これらは遺伝的要因が個人の疾患感受性や治療反応性にどのように寄与するかを深く理解することを可能にします。CRISPRや次世代シーケンシング（NGS）といった技術は、より精密な遺伝子改変を可能にし、より正確でヒトに近いモデルの作成を促進することで、これらのモデル開発を加速させています。これは、個別化治療が重要性を増している腫瘍学、神経学、遺伝性疾患などの分野において特に重要です。

さらに、人工知能（AI）とビッグデータ分析の統合は、トランスジェニックモデルが調査で活用される方法を変革しています。これらの技術は、疾患の転帰予測、治療戦略の最適化、動物モデルの精度向上を通じて、創薬プロセスの効率を高めます。これらの技術が進化を続けるにつれ、トランスジェニック動物モデル市場におけるさらなる革新を推進し、より個別化された効果的な治療ソリューションを実現するでしょう。しかしながら、倫理的懸念、規制上の複雑さ、ならびにこれらのモデルの作成・維持にかかる高コストといった課題が、市場の成長に影響を与え続けております。こうした障壁があるにもかかわらず、遺伝子編集技術や計算ツールの継続的な進歩が、今後の市場拡大を促進すると予想されます。

産業への影響

トランスジェニック動物モデルは、創薬と開発を推進することで、バイオテクノロジーおよび製薬産業に大きな影響を与えています。例えば、アルツハイマー病研究におけるトランスジェニックマウスの活用は、この疾患の遺伝的基盤に関する貴重な知見を提供し、アミロイドβを標的とする薬剤「アデュヘルム」のような潜在的な治療法の試験につながりました。これらのモデルは、研究者がヒトの疾患を正確に再現することを可能にし、より効果的な前臨床試験を実現します。

臨床試験においては、遺伝子組み換えモデルが予測可能性と効率性を向上させています。例えば、ヒトのがん遺伝子を導入した遺伝子改変マウスは、白血病治療用に開発されたCAR-T療法「キムリア」のような免疫療法の試験に活用されています。ヒトの反応を模倣することで、これらのモデルは後期臨床試験段階における失敗リスクを低減します。

CRISPR技術の利用により、トランスジェニック動物モデルは精密な遺伝子編集を可能とする形で進化しました。これは特に鎌状赤血球症関連調査で顕著であり、トランスジェニックマウスを用いた遺伝子治療試験が実施され、現在臨床試験中のCTX001のような治療法への道筋を提供しています。

全体として、トランスジェニックモデルは精密医療を加速させ、治療効果を向上させ、臨床試験を最適化することで、より迅速かつ費用対効果の高い医薬品開発を実現しています。

市場セグメンテーション：

セグメンテーション1：技術別

• CRISPR/Cas9
• マイクロインジェクション
• 胚性幹細胞注入
• その他

世界のトランスジェニック動物モデル市場において、2024年現在、CRISPR/Cas9セグメントが44.96%と最大のシェアを占めております。CRISPR/Cas9は、その精密性、効率性、および遺伝子改変における汎用性により、トランスジェニック動物モデル市場に革命をもたらしました。従来の方法とは異なり、CRISPRはゲノム内の特定の位置での精密な遺伝子ノックイン、ノックアウト、および編集を可能にし、より迅速で正確、かつ費用対効果の高い手法となっています。これにより、疾患調査、創薬、個別化医療に使用される動物モデルの作成が大幅に加速されました。例えば、CRISPR技術により、がん、遺伝性疾患、神経変性疾患などの複雑な疾患をモデル化した遺伝子改変マウスの開発が可能となり、標的療法や遺伝子編集治療の試験に活用されています。

CRISPR/Cas9市場の急速な成長は、従来の方法と比較して低コストかつ短期間で複雑な動物モデルを生成できる能力に支えられています。遺伝子治療、がん研究、個別化医療などの分野での応用が拡大しており、企業や研究機関がCRISPRを用いて薬剤試験や治療法開発のためのより正確なモデルを作成しています。技術の進歩に伴い、精度やデリバリー方法が向上するにつれ、CRISPRは生物医学イノベーションのペースをさらに加速させ、遺伝子研究における主要なツールとなることが期待されています。これにより、トランスジェニック動物モデル市場において最も急速な成長を遂げると見込まれます。

セグメンテーション2：動物タイプ別

• げっ歯類（マウス・ラット）
• ウサギ
• 豚
• その他

動物タイプ別では、世界の遺伝子組換え動物モデル市場はげっ歯類セグメントが主導しており、2024年には74.96％のシェアを占めております。げっ歯類、特にマウスは遺伝子組換え動物モデル市場を独占しており、生物医学研究で使用される遺伝子組換え動物の95％以上がげっ歯類であります。マウスは、その完全なゲノム配列の広範な解析とヒトとの遺伝的類似性といういくつかの重要な利点から、モデル生物として選ばれています。これらの要因により、マウスはヒトの疾患、遺伝性疾患、薬物反応の研究に理想的です。例えば、遺伝子改変マウスはアルツハイマー病のモデル化に広く利用され、アミロイド斑の研究や、斑の蓄積を減少させることを目的とした薬剤「アデュヘルム」のような治療法の試験を可能にしています。また、マウスはがん調査においても広く活用されており、p53などの遺伝子をノックアウトすることでヒトの腫瘍増殖を模倣するモデルを作成し、CAR-T細胞療法などの治療法評価を促進しています。

げっ歯類ベースのトランスジェニック動物モデル市場の成長は、堅牢かつ高度な技術に支えられた、精密な遺伝子操作が可能なマウスの特性によって推進されています。これにより研究者は、高い精度でヒトの疾患を再現することが可能となります。さらに、マウスの短い繁殖周期、生理学的・行動学的試験の実施可能性、管理された実験環境への適応性といった特性は、大規模研究に最適です。これらの特性に加え、がん、神経変性疾患、代謝疾患などの研究における確立された役割が相まって、トランスジェニック動物モデル市場におけるマウスの継続的な優位性と急速な成長を確かなものにしております。

セグメンテーション3：用途別

• 創薬および医薬品開発
• 疾患研究
• 遺伝子機能研究
• 毒性学および安全性試験
• その他

用途別では、創薬・開発分野が2024年に54.19％のシェアで世界のトランスジェニック動物モデル市場を牽引しました。これは、標的検証や作用機序研究から有効性スクリーニング、初期安全性評価に至る前臨床ワークフロー全体でこれらのモデルを活用する主要ユーザーセグメントであるためです。製薬企業および大手バイオテクノロジー企業は、特に腫瘍学、代謝性疾患、神経変性疾患、および先進的治療法（免疫腫瘍学、遺伝子・細胞療法）において、トランスジェニックモデルおよびヒト化モデルへの予算配分を継続的に増加させております。これらのモデルは、トランスレーショナルリレバンシー（臨床応用可能性）を向上させ、後期段階での失敗リスク低減に寄与するためです。さらに、このセグメントは研究量も多く、ライセンシングまたはカスタムブリードされた系統への継続的なアクセスが必要であるため、継続的な支出が発生します。製薬パイプラインに合わせたCRO提供のトランスジェニックモデルサービスの利用可能性は、導入をさらに効率化し、需要を強化しています。その結果、創薬・開発セグメントは、この市場において依然として最大かつ商業的に最も重要な需要源となっています。

セグメンテーション4：エンドユーザー別

• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• 受託研究機関（CRO）

エンドユーザーの種類別では、2024年に製薬・バイオテクノロジー企業が57.38%のシェアを占め、世界のトランスジェニック動物モデル市場を牽引しました。製薬・バイオテクノロジー企業はトランスジェニック動物モデルの主要な需要源であり、その研究開発活動が市場拡大の最大の要因となっております。これらの組織は、開発リスクの低減のために遺伝子操作動物に依存しており、創薬ターゲットの検証、疾患経路の解明、有効性・安全性データの生成、ヒト初臨床試験前の投与計画の最適化などに活用されております。例えば腫瘍学分野では、ヒト化トランスジェニックマウスが免疫腫瘍学候補物質の評価に日常的に使用される一方、ウサギやブタなどの大型トランスジェニック動物は、ヒトに近い生理学が求められる心血管・代謝プログラムを支えています。精密医療、生物学的製剤、遺伝子・細胞療法への移行が加速する中、これらの治療法はしばしばヒト特有の経路を標的とするため、このニーズはさらに高まっています。これらの経路は体外では十分にモデル化できないからです。同時に、主要製薬企業は、希少疾患、多因子疾患、小児疾患を再現する特注のトランスジェニック系統の開発を委託しており、これにより臨床成功の可能性を高め、疾患に関連する前臨床データに対する規制当局の期待に応えています。高度な技術の利用、翻訳的に信頼性の高いデータへの需要、規制当局の監視強化といった要因が相まって、製薬会社およびバイオテクノロジー企業は、トランスジェニック動物モデル市場における成長と革新の中核的な原動力として位置づけられています。

セグメンテーション5：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他
• アジア太平洋
  • 日本
  • インド
  • 中国
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他
• その他の地域

北米は、いくつかの構造的な優位性により、トランスジェニック動物モデル市場において支配的な地位を維持しております。同地域は、バイオ医薬品研究開発活動が最も集中している地域であり、イノベーションを促進する強固な規制環境によって支えられております。米国およびカナダの多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業が、腫瘍学、感染症、代謝性疾患などの主要治療分野において、高スループットの臨床前パイプラインを推進しています。これらの分野では、臨床試験前に信頼性の高い生体内データを生成するために、トランスジェニック動物モデルやヒト化動物モデルが不可欠です。FDAやカナダ保健省などの規制当局は、mRNA、個別化がんワクチン、RSVワクチンといった新興治療法に積極的に関与しており、これにより厳格な証拠基準を満たす予測性の高い動物モデルの需要が高まっています。さらに、北米における製造インフラ、自動化、GMP準拠ワークフローへの投資は前臨床業務にも及んでおり、疾患特異的モデルやヒト化モデルを含むカスタムトランスジェニック系統の迅速な作成・導入を可能にしています。

同地域における慢性疾患の高い罹患率に加え、精密医療や細胞・遺伝子治療の早期導入が進んでいることから、ヒトの生物学的経路を再現する動物モデルの必要性がさらに高まっています。こうした豊富な資金力、CRO（受託研究機関）の密集したエコシステム、そして規制当局主導による高品質データの推進が相まって、北米はトランスジェニック動物モデル市場の戦略的中心地としての地位を確立しています。

トランスジェニック動物モデル市場における最近の動向

• 2025年8月、Taconic BiosciencesはCyagen Biosciencesと提携し、前臨床研究者に対し、サイジェン社が保有する16,000種以上の遺伝子改変マウスモデルからなる広範なライブラリへの、より広範かつ効率的なアクセスを提供しました。
• 2025年7月、Biocytogen Pharmaceuticalsは前臨床事業部門の大幅な強化を発表しました。この拡充には、標的ヒト化マウス、免疫ヒト化マウス、トランスジェニックマウス、免疫不全マウスなど遺伝子操作動物モデルの品揃え拡大に加え、有効性試験、PK/PD解析、バイオマーカー評価、非GLP毒性試験を含む包括的な前臨床サービスが含まれます。
• 2024年10月、Alloy Therapeuticsはスクリプス研究所と、完全ヒト抗体創出を可能とするATX-Gxプラットフォームに関する機関ライセンス契約を締結いたしました。この非独占的ライセンスにより、スクリプス研究所の全研究員が抗体医薬品およびワクチン開発においてATX-Gxプラットフォームを利用可能となります。
• 2024年6月、Biocytogenは、共通軽鎖を有する完全ヒト抗体の創出を可能とするRenLiteプラットフォームについて米国特許を取得しました。これにより、二重特異性抗体およびADCの開発が簡素化されます。この革新技術は抗体の多様性を高め、CMCプロセスを簡素化します。

需要- 促進要因、課題、および機会

市場需要の促進要因：医薬品研究開発活動の増加

医薬品研究開発への注目の高まりは、トランスジェニック動物モデル市場の主要な促進要因です。業界がより標的を絞った効果的な治療法へと移行するにつれ、トランスジェニック動物への需要は大幅に増加しています。これらの遺伝子改変モデルは、特に個別化医療や精密治療などの分野において、現代の医薬品開発の複雑性に対処するために不可欠です。トランスジェニック動物はヒト疾患の生物学的特性を模倣するため、研究者はヒトの状態に極めて近い環境で治療法を試験することが可能となります。例えば、ヒト化マウスはHIV研究において、臨床試験前の抗レトロウイルス薬の評価に活用されています。

製薬業界がより迅速かつ正確な創薬を推進する中、ヒトの反応を予測するモデルの必要性は高まっています。がん、神経変性疾患、心血管疾患など、従来のモデルでは再現できない疾患の研究には、トランスジェニック動物モデルが不可欠です。例えば、p53ノックアウトマウスはがん研究において腫瘍の進行を調査し、変異した遺伝子を標的とする治療法を試験するために使用されます。一方、ヒトのタウタンパク質を発現するトランスジェニックマウスは、アルツハイマー病の研究に役立ちます。革新的な医薬品および生物学的製剤の研究への投資増加は、疾患メカニズムの理解、新規化合物の試験、治療法の安全性と有効性の評価に不可欠なこれらのモデルへの需要をさらに高めています。

市場の課題 - 動物モデルの高い維持コスト

トランスジェニック動物モデル市場における主要な課題は、高い維持コストです。これらのモデルの開発と維持には、繁殖から実験利用に至る全段階で多額の資金投資が必要です。動物を収容するには環境制御された専門施設が不可欠であり、従来モデルと比較して資本コストと運営費を押し上げます。トランスジェニック動物は高度な遺伝子工学技術、継続的なモニタリング、そして多くの場合複数世代にわたる繁殖を必要とするため、開発期間が長期化し、遺伝学者や獣医師などの専門家の労務コストが増大します。

例えば、近交系C57BL/6マウスの維持には、ケージの維持管理、獣医療、マイクロインジェクションや胚移植などの専門的処置にかかる追加費用を除き、動物購入費だけで3,500ドル以上かかる場合があります。これらの遺伝子改変動物は、無菌環境と専門的なケアを必要とするため、継続的なコストがさらに増加します。ハイブリッド系統は一部の費用を削減できますが、トランスジェニックモデルの作成と維持にかかる総費用は、小規模な研究室やスタートアップ企業にとっては障壁となり、市場の成長を制限しています。

その結果、ファイザーやノバルティスなどの大手製薬会社は調査の高コストを負担できますが、中小バイオテック企業や学術研究所は細胞ベースのアッセイや計算機シミュレーションなどの代替モデルに頼らざるを得ません。この財政的障壁が、特に中小参入企業の間で市場の拡大を遅らせています。

市場機会 - 生物医学研究分野における強力なツールとしてのCRISPRの台頭

CRISPR技術の登場は、迅速かつ精密で効率的なゲノム編集を可能にすることで、生物医学研究におけるトランスジェニック動物モデルの作成と有用性に革命をもたらしました。CRISPR/Cas9技術により、研究者はマウスから豚、羊、鶏などの大型種に至るまで、標的遺伝子のノックアウト、ノックイン、点変異を、胚性幹細胞における相同組換えなどの従来手法と比較して、はるかに高い精度と低コストで生成できるようになりました。CRISPRは、神経変性疾患、心血管疾患、嚢胞性線維症、がんなど、ヒトの病態を忠実に模倣した疾患モデルの開発を、大小様々な動物において加速させます。これらのモデルは、疾患メカニズムの解明や治療法のスクリーニングをより信頼性の高い形で支援します。また、複数の遺伝子の同時編集を含む複雑な遺伝子操作を可能とし、多遺伝子疾患のモデル構築や遺伝子相互作用の研究を実現します。

CRISPRはバイオリアクター動物の生産を促進します。例えば、卵内で医薬品タンパク質を生産するように設計された鶏や、抗体製造用に設計された動物などが挙げられ、産業的・治療的応用を拡大します。また、疾病抵抗性を持つトランスジェニック動物（例　ウイルス抵抗性家禽）の開発を可能にし、食料安全保障と生物医学研究の両方を支援します。

遺伝子編集以外にも、CRISPRは再生医療、組織工学、エピゲノム編集に応用され、DNA配列を変更せずに遺伝子発現を調節することが可能です。また、ウイルス感染や遺伝子変異を迅速かつ高感度で検出するSHERLOCKやDETECTRなどのCRISPRベースの診断ツールにも活用されています。

市場動向 - 個別化医療への需要増加

個別化医療への注目が高まる中、創薬や治療法開発におけるトランスジェニック動物モデル、特にヒト化マウスの需要が大幅に増加しています。治療が個人の遺伝子プロファイルに合わせられるようになるにつれ、遺伝子治療、免疫療法、患者特異的な薬剤レジメンの試験にはトランスジェニックモデルが不可欠です。ヒト遺伝子や変異を発現するように設計されたヒト化マウスモデルにより、研究者はより高い精度でヒト疾患を研究し、治療結果をより効果的に予測することが可能となります。

これらのモデルは、アルツハイマー病、ハンチントン病、ALSなどの神経変性疾患において有害な遺伝子を沈黙させるために使用されるアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）などの遺伝子ベースの治療において極めて重要です。ヒト化マウスを用いた成功した研究では、疾患関連遺伝子の発現低減と症状の改善が示されています。さらに、CRISPR/Cas9技術とトランスジェニックモデルを組み合わせることで、標的遺伝子修正が可能となります。例えば、ALSマウスにおけるhSOD1レベルを低下させ、疾患進行を遅延させる研究が行われており、将来の遺伝子編集療法への道を開いています。

トランスジェニックモデルは、CAR-T細胞療法やヒト特異的タンパク質を標的とする抗体治療などの免疫療法試験においても重要な役割を果たします。例えば、ヒト免疫系を有するヒト化マウスは、がんやアルツハイマー病研究における免疫応答の評価に用いられます。同様に、ヒト腫瘍組織をマウスに移植して作成される患者由来異種移植モデル（PDXモデル）は、患者の固有の遺伝子構成に対して個別化治療がどのように作用するかを評価するのに役立ちます。

個別化医療が進化を続ける中、遺伝子標的療法の開発においてトランスジェニック動物モデルは不可欠な存在となっております。これらはヒト疾患の多様性に対する深い洞察を可能にし、創薬プロセスを効率化するとともに、個々の患者様に合わせたより安全で効果的な治療法の開発を支えております。

当レポートはトランスジェニック動物モデルにおける最新技術動向に関する深い洞察を提供し、組織がイノベーションを推進し、市場のニーズに合わせた最先端製品を開発することを可能にします。

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競争戦略：当レポートには徹底的な競合情勢分析が含まれており、組織が競合他社の強みと弱みを理解し、市場で競争優位性を獲得するための効果的な戦略立案を支援します。

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調査手法

市場設計および検証における主な考慮事項と前提条件

• 市場規模の算出における基準年は2024年と設定しております。2021年度～2023年度までの期間については、過去実績の分析を実施いたしました。市場規模は2024年度において推定され、2025年度～2035年度までの期間については予測が立てられております。
• 当レポートの調査範囲は、世界各国の企業における専門家との対話に基づき慎重に導出されました。当レポートは、CRISPR/Cas9、マイクロインジェクション、胚性幹細胞注入、その他の遺伝子組換え動物モデル技術に関する市場調査を提供します。
• 各社の企業収益は、2023年度および2024年度の年次報告書を参照しております。非公開会社については、1次調査別情報、資金調達履歴、市場における提携関係、事業実績などの要素に基づき企業収益を推定しております。
• 本市場は、利用可能なトランスジェニック動物モデルソリューションに基づきマッピングされています。この分野で重要な製品・サービスを提供する主要企業はすべて当レポートで検討・プロファイリングされています。

主要市場参入企業と競合要約

プロファイル対象企業は、主要専門家からの情報収集に加え、企業カバレッジ、製品ポートフォリオ、市場浸透度の分析に基づき選定されております。

本市場で確立された主要企業の一部は以下の通りです：

• Charles River Laboratories International, Inc.
• Creative Biolabs
• Alloy Therapeutics, Inc.
• Inotiv.
• HuidaGene
• genOway
• Ingenious Targeting Laboratory
• OmniAb Inc.
• Taconic Biosciences
• Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd
• Merck Group
• Janvier Group

目次

エグゼクティブサマリー

第1章 世界のトランスジェニック動物モデル市場：業界展望

• 市場概要
  • 市場概要とエコシステム
• 市場動向
  • 影響分析
  • 個別化医療の需要の高まり
• 規制状況
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • その他の地域
• 価格分析
  • 生成コスト（新しいモデルの作成）
  • 取得コスト（既存モデルの購入）
  • 追加費用
• テクノロジーの展望
• 市場力学
  • 促進要因、課題、機会：現在および将来の影響評価
  • 市場促進要因
  • 市場抑制要因
  • 市場機会

第2章 テクノロジー

• 概要
  • CRISPR/Cas9
  • マイクロインジェクション
  • 胚性幹細胞注射
  • その他

第3章 動物タイプ

• 概要
  • げっ歯類（マウスとラット）
  • ウサギ
  • 豚
  • その他

第4章 用途

• 概要
  • 医薬品の発見と開発
  • 疾患研究
  • 遺伝子機能研究
  • 毒性学および安全性試験
  • その他

第5章 エンドユーザー

• 概要
  • 製薬およびバイオテクノロジー企業
  • CRO
  • 学術研究機関

第6章 地域

• 地域サマリー
• 北米
  • 地域概要
  • 市場成長促進要因
  • 市場成長抑制要因
  • 市場規模と予測
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • 地域概要
  • 市場成長促進要因
  • 市場成長抑制要因
  • 市場規模と予測
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他
• アジア太平洋
  • 地域概要
  • 市場成長促進要因
  • 市場成長抑制要因
  • 市場規模と予測
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他
• その他の地域
  • 地域概要
  • 市場成長促進要因
  • 市場成長抑制要因
  • 市場規模と予測

第7章 競合ベンチマーキングと企業プロファイル

• 主要戦略と開発（2023年～2025年）
• 企業別主な発展分析（2023年～2025年）
• 企業プロファイル
  • Charles River Laboratories International, Inc.
  • Creative Biolabs
  • Alloy Therapeutics, Inc.
  • Inotiv.
  • Ingenious Targeting Laboratory.
  • HuidaGene
  • genOway
  • OmniAb, Inc.
  • Taconic Biosciences
  • Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.'
  • Sigma-Aldrich Co. (Merck Group)
  • Janvier Group (Janvier Labs)

第8章 調査手法