医薬品安全性監視市場:臨床試験の段階別、手法別、サービス提供者別、地域別
Pharmacovigilance Market, By Clinical Trial Phases, By Type of Method, By Type of Service Provider, By Geography- 発行日
- ページ情報
- 英文 140 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2050938
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
医薬品安全性監視市場は、2026年に87億1,000万米ドルと推計されており、2033年までに154億2,000万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR8.5%で成長すると見込まれています。
| レポートの範囲 | レポートの詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 87億1,000万米ドル |
| 過去データ期間: | 2020年から2024年 | 予測期間: | 2026年から2033年 |
| 2026年から2033年までの予測期間のCAGR: | 8.50% | 2033年の市場規模予測: | 154億2,000万米ドル |
世界のファーマコヴィジランス市場は、近年著しい成長を遂げています。ファーマコヴィジランスとは、副作用やその他の医薬品関連の問題の検出、評価、理解、予防に関連する科学および活動を指します。医薬品分子の複雑化が進み、市場に新規治療法が導入されるにつれ、市販後の医薬品の安全性を効果的に監視する必要性が高まっています。医薬品の安全性モニタリングを義務付ける厳格な規制枠組みに加え、薬物有害事象の発生件数が増加していることが、世界中でファーマコヴィジランスサービスの需要を後押ししています。さらに、ジェネリック医薬品市場の拡大や、新興地域への臨床試験のアウトソーシングも、ファーマコヴィジランス市場のさらなる成長を促進しています。
市場力学
世界のファーマコヴィジランス市場は、医薬品有害事象の増加、医薬品承認に向けた厳格な安全規制、有効な治療法への需要の高まり、およびジェネリック医薬品市場の拡大によって牽引されています。市販後調査を義務付ける厳格な規制ガイドラインは、ファーマコヴィジランスサービスの需要を拡大させる重要な要因となっています。さらに、安全性の問題による医薬品リコールの増加動向により、製薬企業はファーマコヴィジランス業務を専門のサービスプロバイダーに委託せざるを得なくなっています。また、先進国におけるジェネリック医薬品市場の拡大は、ファーマコヴィジランス市場のプレイヤーにとって大きな機会をもたらしています。しかし、中小製薬企業の予算制約や、地域をまたぐ医薬品安全性データの報告の複雑さは、市場プレイヤーにとって課題となっています。
本調査の主な特徴
- 本調査では、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
- また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用する競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
- 本調査では、以下のパラメータに基づき、世界のファーマコビジランス市場における主要企業のプロファイルを作成しています。具体的には、企業の概要、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、および戦略です。
- 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
- 本世界のファーマコビジランス市場レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
- 利害関係者の方は、世界のファーマコヴィジランス市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを活用することで、意思決定を円滑に行うことができるでしょう。
目次
第1章 調査目的と前提条件
- 分析目的
- 前提条件
- 略語
第2章 市場展望
- レポートの説明
- 市場定義と範囲
- エグゼクティブサマリー
- Coherent Opportunity Map(COM)
第3章 市場力学・規制・動向分析
- 市場力学
- 促進要因
- 抑制要因
- 機会
- 影響分析
- 市場動向
- 主な発展
- 規制動向
- 買収・提携の動向
- 資金調達と投資
- PEST分析
- ポーターの分析
第4章 世界の医薬品安全性監視市場:臨床試験の段階別、2021年-2033年
- 概要
- 前臨床試験
- 第I相臨床試験
- 第II相臨床試験
- 第III相臨床試験
- 市販後調査(フェーズIV)
第5章 世界の医薬品安全性監視市場:手法別、2021年-2033年
- 概要
- 自発的報告
- 有害事象報告の強化
- ターゲット型報告
- コホート・イベント・モニタリング
- EHRモニタリング
第6章 世界の医薬品安全性監視市場:サービスプロバイダーの種類別、2021年-2033年
- 概要
- インハウス
- 契約アウトソーシング
第7章 世界の医薬品安全性監視市場:地域別、2021年-2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- その他のラテンアメリカ諸国
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- イタリア
- フランス
- スペイン
- ロシア
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- ASEAN
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東
- GCC
- イスラエル
- その他の中東諸国
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
第8章 競合情勢
- 企業プロファイル
- Accenture
- Cognizant Technology Solutions
- Laboratory Corporation of America Holdings(LabCorp)
- IBM Corporation
- QuintilesIMS(IQVIA)
- ICON plc
- Capgemini
- ITClinical
- TAKE Solutions Ltd
- BioClinica
- PAREXEL International Corporation
- Wipro Ltd
- FMD K&L
- Linical Accelovance
- United BioSource Corporation(UBC)
- PRA Health Sciences
- ArisGlobal
- Ennov Solutions Inc
第9章 アナリストの提言
- 機会分析
- アナリストの見解
- Coherent Opportunity Map
第10章 参考文献および調査手法
- 参考文献
- 調査手法
- 発行日
- 発行
- Coherent Market Insights
- ページ情報
- 英文 140 Pages
- 納期
- 2~3営業日