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市場調査レポート
商品コード
1957643
医薬品安全性監視の世界市場レポート 2026年Pharmacovigilance Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 医薬品安全性監視の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
医薬品安全性監視市場の規模は近年急速に拡大しております。2025年の96億4,000万米ドルから2026年には108億6,000万米ドルへと、CAGR 12.7％で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、有害事象報告の増加、世界の医薬品承認の拡大、臨床試験件数の増加、国際的な医薬品安全性規制の確立、慢性疾患治療薬の使用拡大などが要因と考えられます。
医薬品安全性監視市場の規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には174億1,000万米ドルに達し、CAGRは12.5％となる見込みです。予測期間における成長は、実世界データ（RWD）の活用拡大、生物学的製剤およびバイオシミラーの承認増加、併用療法の複雑化、新興市場におけるファーマコヴィジランスの拡大、患者安全アウトカムへの注目の高まりなどが要因となります。予測期間における主な動向としては、市販後調査活動の拡大、安全性モニタリングにおける実世界データの採用増加、規制当局の監視強化とコンプライアンス要件の増加、医薬品安全性監視サービスのアウトソーシング増加、多源安全性データプラットフォームの統合などが挙げられます。
研究開発（R&D）活動の増加が、医薬品安全性監視市場の成長を牽引すると予想されます。製薬企業は研究開発への投資を通じて、安全性プロファイルが改善された新薬を開発することが可能です。医薬品開発段階における厳格な非臨床試験および臨床試験は、潜在的な安全性の懸念事項を早期に特定することを可能にし、効果的なリスク軽減戦略の実施を可能にします。さらに、R&Dは有害事象モニタリング、データ分析、シグナル検出技術の進歩を支援し、市販後段階における有害薬物反応のタイムリーな特定を促進します。例えば、英国政府機関である国家統計局（ONS）によれば、2023年の英国政府の研究開発（R&D）への純支出額は、2022年の161億ポンドから174億ポンドへと8.2％増加しました。このように、研究開発活動の拡大が医薬品安全性監視市場の成長を促進しています。
医薬品安全性監視市場の主要企業は、業務効率と精度の向上を目的として人工知能（AI）を活用しています。AIは医薬品安全性監視プロセスを効率化し、データ管理を強化し、シグナル検出を加速させ、最終的には患者の安全性と治療成果の向上に貢献します。例えば、2024年8月にはインド政府が、保健家族福祉大臣および化学肥料大臣により導入された「有害薬物反応監視システム（ADRMS）」ソフトウェアを開始しました。この薬物監視プラットフォームは、医薬品および医療機器に関連する有害事象の収集と分析を促進し、ヘルスケア従事者や消費者による報告プロセスを簡素化します。ADRMSは、包括的な安全性データの収集を保証し、規制順守を強化し、世界の製薬産業におけるインドの地位を支えることで、同国のファーマコヴィジランス基盤を強化します。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の医薬品安全性監視市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- 人工知能（AI）と自律型AI
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- 主要動向
- 市販後調査活動の拡大
- 安全性モニタリングにおける実世界データの採用拡大
- 規制当局による監視強化とコンプライアンス要件の増加
- 薬物監視サービスのアウトソーシング増加
- マルチソース安全性データプラットフォームの統合
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- 病院
- バイオテクノロジー企業
- CRO（受託研究機関）
- 学術研究機関
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の医薬品安全性監視市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の医薬品安全性監視市場規模、比較、成長率分析
- 世界の医薬品安全性監視市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の医薬品安全性監視市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- タイプ別
- 自発的報告、強化された有害事象報告、対象を絞った自発的報告、コホート事象モニタリング、EHRマイニング
- サービス提供者別
- 社内実施、契約アウトソーシング
- プロセスフロー別
- 症例データ管理、シグナル検出、リスク管理システム
- 臨床試験フェーズ別
- 非臨床試験、第I相試験、第II相試験、第III相試験、第IV相試験
- エンドユーザー別
- 病院、製薬企業、その他のエンドユーザー
- サブセグメンテーション、タイプ別：自発的報告
- 個別症例安全性報告（ICSR）、自発的報告システム、ヘルスケア従事者からの症例報告
- サブセグメンテーション、タイプ別：強化された有害事象報告
- 能動的サーベイランスプログラム、臨床試験における強化モニタリング、リスク最小化戦略
- サブセグメンテーション、タイプ別：対象を絞った自発的報告
- 特定薬剤クラスに関する報告、疾患特異的報告、重点監視プログラム
- サブセグメンテーション、タイプ別：コホートイベントモニタリング
- 前向きコホート研究、後ろ向きコホート研究、縦断的研究
- サブセグメンテーション、タイプ別：EHRマイニング
- 電子健康記録からのデータ抽出、EHR分析によるシグナル検出、EHRデータと薬物監視システムの統合
第10章 地域別・国別分析
- 世界の医薬品安全性監視市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の医薬品安全性監視市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 医薬品安全性監視市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 医薬品安全性監視市場：企業評価マトリクス
- 医薬品安全性監視市場：企業プロファイル
- IQVIA
- Cognizant
- ICON Plc
- Accenture plc
- PAREXEL International Corporation
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- United BioSource LLC, ArisGlobal, Quanticate, Wipro Limited, Linical Americas, Novotech CRO, EXTEDO, Arriello, PrimeVigilance, Axios International, C3i Solutions, Secure AI Labs, OmniSol dot Tech, Prevnos Inc., Lifescient Inc
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 医薬品安全性監視市場2030：新たな機会を提供する国
- 医薬品安全性監視市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 医薬品安全性監視市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
