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市場調査レポート
商品コード
1957679

市販後薬剤安全性監視と医療情報の世界市場レポート 2026年

Post-Marketing Pharmacovigilance And Medical Information Global Market Report 2026


出版日
ページ情報
英文 250 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
市販後薬剤安全性監視と医療情報の世界市場レポート 2026年
出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

市販後薬物監視および医療情報市場の規模は、近年急速に拡大しております。2025年の69億米ドルから2026年には77億1,000万米ドルへと、CAGR 11.7%で成長が見込まれております。過去の成長要因としては、市販後調査インフラの不足、手動による有害事象報告への依存、医薬品安全性に関する規制要件の強化、新規医薬品承認件数の増加、統合された病院データシステムの欠如などが挙げられます。

市販後薬物監視および医療情報市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には118億9,000万米ドルに達し、CAGRは11.4%となる見込みです。予測期間における成長要因としては、シグナル検出へのAI・機械学習アルゴリズムの統合、縦断的患者データ分析の導入、疾患登録データベース連動モニタリングの拡大、デジタルアプリベース報告の増加、リアルタイム薬物監視技術への投資拡大などが挙げられます。予測期間における主な動向としては、電子健康記録(EHR)マイニングの導入拡大、リアルタイムの有害薬物反応(ADR)モニタリングシステムの利用増加、リスク集団ベースおよび治療クラスベースの報告の成長、新規医薬品使用者に対するコホートイベントモニタリングの拡大、薬物監視報告のためのデジタルおよびモバイルプラットフォームの統合などが挙げられます。

有害薬物反応の増加率は、今後、市販後薬物監視および医療情報市場を加速させる見込みです。有害事象とは、予防・診断・治療目的で通常用量で使用された医薬品から生じる有害または予期せぬ反応を指します。高齢化が進み、複数の慢性疾患を多剤併用療法で管理する患者が増加するにつれ、その発生頻度は高まっており、薬物相互作用や予期せぬ副作用のリスクが増大しています。市販後薬物監視および医療情報は、上市後の副作用データを特定・記録・共有することで、医薬品の安全性と有用性を維持し、これらの課題に対処します。例えば、2023年1月に米国の人工知能(AI)駆動型ITサービス企業であるナヴィケンツ社が発表した推計によれば、米国における有害薬物反応による死亡者数は年間20万~40万人に上り、これは脳卒中と糖尿病による死亡者数を合わせた数を上回っています。さらに、270万件の有害薬物反応事例が発生し、10万人以上の入院と1万5千人以上の死亡を引き起こしています。このように、急増する有害薬物反応が、市販後薬物監視および医療情報市場を牽引しております。

市販後薬物監視および医療情報市場の主要企業は、AIを活用した薬物監視ワークフローなどのツールを推進し、事象の検知精度を高め、優れた患者成果のための即時的な安全性監視を実現しています。AIを活用した薬物監視ワークフローは、人工知能を活用した自動化された安全性監視により、検知を迅速化し、コンプライアンスを強化します。例えば、2024年1月には、英国のクラウドSaaSプロバイダーであるPubHive Ltd.が、ライフサイエンスおよび調査分野向けに、製品サマリー(SmPC)の一元管理システムを導入しました。このシステムは、重要な安全性データを1つのハブに統合し、文献スキャンとレポート作成を自動化、コラボレーションを促進し、AIの知能を活用して規制対応を容易にします。これにより、チームは患者を保護し規制を満たす、積極的かつ効率的な運用を実現できます。

よくあるご質問

  • 市販後薬物監視および医療情報市場の規模はどのように予測されていますか?
  • 市販後薬物監視および医療情報市場の成長要因は何ですか?
  • 有害薬物反応の増加が市場に与える影響は何ですか?
  • 市販後薬物監視および医療情報市場の主要企業はどこですか?
  • AIを活用した薬物監視ワークフローの利点は何ですか?

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

  • 市場定義と範囲
  • 市場セグメンテーション
  • 主要製品・サービスの概要
  • 世界の市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:魅力度スコアと分析
  • 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

  • サプライチェーンとエコシステムの概要
  • 一覧:主要原材料・資源・供給業者
  • 一覧:主要な流通業者、チャネルパートナー
  • 一覧:主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

  • 主要技術と将来動向
    • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
    • 人工知能(AI)と自律型AI
    • インダストリー4.0とインテリジェント製造
    • バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
    • IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
  • 主要動向
    • 電子健康記録(EHR)マイニングの導入拡大
    • リアルタイムの有害薬物反応(Adr)モニタリングシステムの利用増加
    • リスク集団ベースおよび治療薬物クラスベースの報告の増加
    • 新規医薬品使用者に対するコホートイベントモニタリングの拡大
    • 薬物監視報告のためのデジタルおよびモバイルプラットフォームの統合

第5章 最終用途産業の市場分析

  • 病院
  • 研究機関
  • 製薬会社
  • 規制当局
  • 契約研究機関(CRO)

第6章 市場:金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

  • 世界の市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:PESTEL分析(政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因)
  • 世界の市販後薬剤安全性監視と医療情報市場規模、比較、成長率分析
  • 世界の市販後薬物監視および医療情報市場規模実績と成長, 2020-2025
  • 世界の市販後薬物監視および医療情報予測市場規模と成長, 2025-2030, 2035F

第8章 市場における世界の総潜在市場規模(TAM)

第9章 市場セグメンテーション

  • タイプ別
  • 自発的報告、強化された有害薬物反応(ADR)報告、対象を絞った自発的報告、コホートイベントモニタリング、電子健康記録(EHR)マイニング
  • 出版物タイプ別
  • 書籍、オンラインメディア、学術誌
  • エンドユーザー別
  • 病院、研究機関、その他のエンドユーザー
  • サブセグメンテーション、タイプ別:自発的報告
  • 消費者報告、ヘルスケア専門家報告、規制当局報告、製薬会社報告、デジタルアプリベース報告
  • サブセグメンテーション、タイプ別:強化された有害薬物反応(ADR)報告
  • 病院ベースの監視、プログラム特化型モニタリング、疾患特化型モニタリング、製品特化型モニタリング、リアルタイム監視システム
  • サブセグメンテーション、タイプ別:対象を絞った自発的報告
  • リスク集団ベースの報告、治療分類ベースの報告、有害薬物反応に焦点を当てた報告、地域特化型報告、ヘルスケア施設特化型報告
  • サブセグメンテーション、タイプ別:コホートイベントモニタリング
  • 前向きコホートモニタリング、後ろ向きコホートモニタリング、能動的フォローアップモニタリング、新規医薬品使用者モニタリング、疾病登録連携モニタリング
  • サブセグメンテーション、タイプ別:電子健康記録(EHR)マイニング
  • 自然言語処理に基づくマイニング、人工知能(AI)および機械学習アルゴリズム、ルールベースのシグナル検出、縦断的患者データ分析、統合病院データシステム

第10章 地域別・国別分析

  • 世界の市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
  • 世界の市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:競合情勢と市場シェア、2024年
  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:企業評価マトリクス
  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場:企業プロファイル
    • Accenture plc
    • Sanofi S.A.
    • Capgemini SE
    • Merck & Co. Inc.
    • Cognizant Technology Solutions Corporation

第37章 その他の大手企業と革新的企業

  • IQVIA Holdings Inc., HCL Technologies Limited, ICON plc, Syneos Health Inc., Genpact Limited, Parexel International Corporation, Avalere Health LLC, Quanticate Limited, Inizio Consulting LLC

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 主要な合併と買収

第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場2030:新たな機会を提供する国
  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場2030:新たな機会を提供するセグメント
  • 市販後薬剤安全性監視と医療情報市場2030:成長戦略
    • 市場動向に基づく戦略
    • 競合の戦略

第41章 付録