ファーマコビジランスの世界市場規模調査：タイプ別、展開別、エンドユーザー別、地域別予測、2022年～2032年

世界のファーマコビジランス市場は2023年に約74億2,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には13.8%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。

ファーマコビジランス（PV）は、副作用やその他の薬物関連問題の検出、評価、理解、予防に関わる重要な分野です。この分野は、前臨床、臨床、市販後の各段階にわたる継続的なモニタリングと評価を通じて、医薬品の安全性と有効性を保証します。ヘルスケアプロバイダー、患者、規制当局からのデータを綿密に収集、分析、解釈することで、PVは医薬品に関連する潜在的なリスクを特定する上で極めて重要な役割を果たしています。医薬品副作用（ADR）件数の増加により、医薬品安全性監視の強化の必要性が浮き彫りになり、高度なPVサービスや技術に対する需要が高まっています。

ADR報告件数の増加は、医薬品安全性データを追跡・分析・管理する効果的なサービスへの需要を大幅に押し上げています。例えば、オーストラリアのTherapeutic Goods Administrationは、2021-22年に125,873件の有害事象報告を行い、前年から大幅に増加しました。このような世界中の規制機関へのADR報告の急増は、市場の成長を促進すると予想されます。

さらに、製薬企業やヘルスケア機関は、コンプライアンスを確保し、患者の安全性を高め、医薬品関連の有害事象に関連するリスクを軽減するため、PVソリューションに多額の投資を行っています。研究開発イニシアティブの増加、臨床試験の分散化、医薬品・ワクチン分野における製品上市が、包括的な安全性モニタリングの必要性をさらに高めています。COVID-19パンデミックはPVの重要性を浮き彫りにし、この時期には医薬品安全性に関するサービスの利用が増加し、データ収集も進歩しました。この動向はその後も続き、臨床試験や新規ワクチンの上市が顕著に増加しました。

PVにおける人工知能（AI）の採用は顕著な動向であり、医薬品安全性モニタリングプロセスの効率性と有効性を大幅に高めています。AIは膨大なデータソースから潜在的な有害事象を迅速に特定することを可能にし、規制当局、PV専門家、製薬企業の意思決定を改善します。大手企業は、AIを活用したソリューションを自社のサービス提供に組み込む動きを強めており、市場の成長をさらに後押ししています。

医薬品の安全性と医薬品に関連する潜在的リスクに関する一般市民の意識の高まりも、市場拡大の重要な促進要因です。政府の取り組みやキャンペーンは、国民を教育し、副作用の報告を促進する上で重要な役割を果たしています。さらに、製薬企業によるPVサービスのアウトソーシング需要の高まりも、市場の堅調な成長を後押しすると予想されます。アウトソーシングによって専門的な知識やリソースを利用できるようになり、コストが削減されて業務効率が高まるからです。しかし、資金不足や熟練専門家の不足といった課題が、市場成長の大きな障壁となっています。研修イニシアティブへの投資や持続可能な資金調達メカニズムを通じてこれらの制約に対処することは、市場の成長を促進する上で不可欠です。

世界のファーマコビジランス市場の調査対象としている主な地域は、アジア太平洋、北米、欧州、中南米、その他ラテンアメリカです。北米は、収益の面で世界のファーマコビジランス市場を独占する地域です。同地域の市場成長は、高いヘルスケア支出、高度なインフラ、主要市場プレイヤーの存在などの要因に起因しています。同地域は、厳しい規制環境と新興プレーヤーの進出に支えられ、優位性を維持すると予想されます。一方、アジア太平洋地域の市場は、政府の積極的な取り組み、厳しい規制、新薬やワクチンの上市に後押しされ、予測期間中に最も速い速度で成長すると予測されます。

目次

第1章 ファーマコビジランスの世界市場エグゼクティブサマリー

• ファーマコビジランスの世界市場規模・予測（2022-2032年）
• 地域別概要
• セグメント別概要
  • タイプ別
  • デプロイメント別
  • エンドユーザー別
• 主要動向
• 景気後退の影響
• アナリストの結論・提言

第2章 世界のファーマコビジランス市場の定義と調査前提条件

• 調査目的
• 市場の定義
• 調査前提条件
  • 包含と除外
  • 制限事項
  • 供給サイドの分析
    • 入手可能性
    • インフラ
    • 規制環境
    • 市場競争
    • 経済性（消費者の視点）
  • 需要サイド分析
    • 規制の枠組み
    • 技術の進歩
    • 環境への配慮
    • 消費者の意識と受容
• 調査手法
• 調査対象年
• 通貨換算レート

第3章 ファーマコビジランスの世界市場力学

• 市場促進要因
  • 副作用（ADR）の増加
  • PVソリューションへの医薬品投資の増加
  • PVにおける人工知能の応用
• 市場の課題
  • 資金不足
  • 熟練専門家の不足
• 市場機会
  • アウトソーシングの拡大
  • 公共意識向上への取り組みの増加

第4章 世界のファーマコビジランス市場産業分析

• ポーターのファイブフォースモデル
  • 供給企業の交渉力
  • 買い手の交渉力
  • 新規参入業者の脅威
  • 代替品の脅威
  • 競争企業間の敵対関係
  • ポーターのファイブフォースモデルへの未来的アプローチ
  • ポーターのファイブフォースの影響分析
• PESTEL分析
  • 政治
  • 経済
  • 社会
  • 技術
  • 環境
  • 法律
• 主な投資機会
• 主要成功戦略
• 破壊的動向
• 業界専門家の視点
• アナリストの結論・提言

第5章 ファーマコビジランスの世界市場規模と予測：タイプ別、2022年～2032年

• セグメントダッシュボード
• ファーマコビジランスの世界市場：収益動向分析、2022年・2032年
  • サービス
  • ソフトウェア

第6章 ファーマコビジランスの世界市場規模と予測：展開別、2022年～2032年

• セグメントダッシュボード
• ファーマコビジランスの世界市場：収益動向分析、2022年・2032年
  • 社内
  • アウトソース

第7章 ファーマコビジランスの世界市場規模と予測：エンドユーザー別、2022年～2032年

• セグメントダッシュボード
• ファーマコビジランスの世界市場：収益動向分析、2022年・2032年
  • 開発業務受託機関（CRO）
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • その他

第8章 ファーマコビジランスの世界市場規模と予測：地域別、2022年～2032年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • その他中東・アフリカ

第9章 競合情報

• 主要企業のSWOT分析
• 主要市場戦略
• 企業プロファイル
  • IQVIA Inc.
    • 主要情報
    • 概要
    • 財務（データの入手可能性によります）
    • 製品概要
    • 市場戦略
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • Parexel International Corporation
  • Accenture
  • Cognizant
  • Ergomed Group
  • Thermo Fisher Scientific Inc.（Pharmaceutical Product Development, LLC）
  • ICON plc.
  • Quanticate
  • Syneos Health
  • HCL Technologies Limited
  • ProPharma Group
  • Lupin Limited
  • Fortrea
  • Veristat

第10章 調査プロセス

• 調査プロセス
  • データマイニング
  • 分析
  • 市場推定
  • 検証
  • 出版
• 調査属性

Global Pharmacovigilance Market is valued at approximately USD 7.42 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 13.8% over the forecast period 2024-2032. Pharmacovigilance (PV) is a critical discipline that involves the detection, assessment, understanding, and prevention of adverse effects or any other drug-related problems. This field ensures the safety and efficacy of medications through continuous monitoring and evaluation, spanning preclinical, clinical, and post-marketing phases. By meticulously collecting, analyzing, and interpreting data from healthcare providers, patients, and regulatory authorities, PV plays a pivotal role in identifying potential risks associated with drugs. The growing number of Adverse Drug Reactions (ADRs) has underscored the need for enhanced drug safety monitoring, driving the demand for advanced PV services and technologies.

The increasing number of reported ADR cases has significantly boosted the demand for effective services to track, analyze, and manage drug safety data. For instance, Australia's Therapeutic Goods Administration reported 125,873 adverse event notifications in 2021-22, a significant increase from the previous year. This surge in ADR reporting to regulatory agencies worldwide is expected to propel the market growth.

Furthermore, pharmaceutical companies and healthcare organizations are heavily investing in PV solutions to ensure compliance, enhance patient safety, and mitigate risks associated with drug-related adverse events. The rise in R&D initiatives, decentralized clinical trials, and product launches in the drug and vaccine sectors has further fueled the need for comprehensive safety monitoring. The COVID-19 pandemic highlighted the importance of PV, with increased utilization of services and advancements in data collection for drug safety during this period. The trend continued in subsequent years, with notable growth in clinical trials and novel vaccine launches.

The adoption of artificial intelligence (AI) in PV is a prominent trend, significantly enhancing the efficiency and effectiveness of drug safety monitoring processes. AI enables rapid identification of potential adverse events from vast data sources, improving decision-making for regulatory agencies, PV professionals, and pharmaceutical companies. Major players are increasingly integrating AI-powered solutions into their service offerings, further propelling market growth.

The rising public awareness about drug safety and the potential risks associated with medications is another key driver for market expansion. Government initiatives and campaigns are playing a crucial role in educating the public and promoting the reporting of adverse drug reactions. Additionally, the increasing demand for outsourcing PV services by pharmaceutical companies is expected to drive robust market growth, as outsourcing provides access to specialized expertise and resources, reduces costs, and enhances operational efficiency. However, challenges such as inadequate funding and a shortage of skilled professionals pose significant barriers to market growth. Addressing these constraints through investment in training initiatives and sustainable funding mechanisms is essential for fostering the market's growth.

The key regions considered for the Global Pharmacovigilance Market study include Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and Rest of the World. North America is a dominating region in the Global Pharmacovigilance Market in terms of revenue. The market growth in the region is being attributed to factors including high healthcare expenditure, advanced infrastructure, and the presence of key market players. The region is expected to maintain its dominance, supported by stringent regulatory environments and the expansion of emerging players. Whereas, the market in Asia Pacific is anticipated to grow at the fastest rate over the forecast period fueled by supportive government initiatives, stringent regulations, and the launch of new drugs and vaccines.

Major market players included in this report are:

• IQVIA Inc. (U.S.)
• Laboratory Corporation of America Holdings (U.S.)
• Parexel International Corporation (U.S.)
• Accenture (Ireland)
• Cognizant (U.S.)
• Ergomed Group (U.K.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Pharmaceutical Product Development, LLC) (U.S.)
• ICON plc. (Ireland)
• Quanticate (U.K.)
• Syneos Health (U.S.)
• HCL Technologies Limited (India)
• ProPharma Group (U.S.)
• Lupin Limited (India)
• Fortrea (U.S.)
• Veristat (U.S.)

The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:

By Type:

• Service
• Software

By Deployment:

• In-house
• Outsource

By End User:

• Contract Research Organizations (CROs)
• Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• Others

By Region:

• North America
• U.S.
• Canada
• Europe
• UK
• Germany
• France
• Spain
• Italy
• ROE
• Asia Pacific
• China
• India
• Japan
• Australia
• South Korea
• RoAPAC
• Latin America
• Brazil
• Mexico
• Rest of Latin America
• Middle East & Africa
• Saudi Arabia
• South Africa
• RoMEA

Years considered for the study are as follows:

• Historical year - 2022
• Base year - 2023
• Forecast period - 2024 to 2032

Key Takeaways:

• Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
• Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
• Detailed analysis of geographical landscape with Country level analysis of major regions.
• Competitive landscape with information on major players in the market.
• Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
• Analysis of competitive structure of the market.
• Demand side and supply side analysis of the market.

Table of Contents

Chapter 1. Global Pharmacovigilance Market Executive Summary

• 1.1. Global Pharmacovigilance Market Size & Forecast (2022-2032)
• 1.2. Regional Summary
• 1.3. Segmental Summary
  • 1.3.1. By Type
  • 1.3.2. By Deployment
  • 1.3.3. By End User
• 1.4. Key Trends
• 1.5. Recession Impact
• 1.6. Analyst Recommendation & Conclusion

Chapter 2. Global Pharmacovigilance Market Definition and Research Assumptions

• 2.1. Research Objective
• 2.2. Market Definition
• 2.3. Research Assumptions
  • 2.3.1. Inclusion & Exclusion
  • 2.3.2. Limitations
  • 2.3.3. Supply Side Analysis
    • 2.3.3.1. Availability
    • 2.3.3.2. Infrastructure
    • 2.3.3.3. Regulatory Environment
    • 2.3.3.4. Market Competition
    • 2.3.3.5. Economic Viability (Consumer's Perspective)
  • 2.3.4. Demand Side Analysis
    • 2.3.4.1. Regulatory frameworks
    • 2.3.4.2. Technological Advancements
    • 2.3.4.3. Environmental Considerations
    • 2.3.4.4. Consumer Awareness & Acceptance
• 2.4. Estimation Methodology
• 2.5. Years Considered for the Study
• 2.6. Currency Conversion Rates

Chapter 3. Global Pharmacovigilance Market Dynamics

• 3.1. Market Drivers
  • 3.1.1. Rise in Adverse Drug Reactions (ADRs)
  • 3.1.2. Increased Pharmaceutical Investments in PV Solutions
  • 3.1.3. Application of Artificial Intelligence in PV
• 3.2. Market Challenges
  • 3.2.1. Inadequate Funding
  • 3.2.2. Shortage of Skilled Professionals
• 3.3. Market Opportunities
  • 3.3.1. Growing Outsourcing Practices
  • 3.3.2. Increasing Public Awareness Initiatives

Chapter 4. Global Pharmacovigilance Market Industry Analysis

• 4.1. Porter's 5 Force Model
  • 4.1.1. Bargaining Power of Suppliers
  • 4.1.2. Bargaining Power of Buyers
  • 4.1.3. Threat of New Entrants
  • 4.1.4. Threat of Substitutes
  • 4.1.5. Competitive Rivalry
  • 4.1.6. Futuristic Approach to Porter's 5 Force Model
  • 4.1.7. Porter's 5 Force Impact Analysis
• 4.2. PESTEL Analysis
  • 4.2.1. Political
  • 4.2.2. Economical
  • 4.2.3. Social
  • 4.2.4. Technological
  • 4.2.5. Environmental
  • 4.2.6. Legal
• 4.3. Top investment opportunity
• 4.4. Top winning strategies
• 4.5. Disruptive Trends
• 4.6. Industry Expert Perspective
• 4.7. Analyst Recommendation & Conclusion

Chapter 5. Global Pharmacovigilance Market Size & Forecasts by Type 2022-2032

• 5.1. Segment Dashboard
• 5.2. Global Pharmacovigilance Market: Type Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
  • 5.2.1. Service
  • 5.2.2. Software

Chapter 6. Global Pharmacovigilance Market Size & Forecasts by Deployment 2022-2032

• 6.1. Segment Dashboard
• 6.2. Global Pharmacovigilance Market: Deployment Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
  • 6.2.1. In-house
  • 6.2.2. Outsource

Chapter 7. Global Pharmacovigilance Market Size & Forecasts by End User 2022-2032

• 7.1. Segment Dashboard
• 7.2. Global Pharmacovigilance Market: End User Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
  • 7.2.1. Contract Research Organizations (CROs)
  • 7.2.2. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
  • 7.2.3. Others

Chapter 8. Global Pharmacovigilance Market Size & Forecasts by Region 2022-2032

• 8.1. North America Pharmacovigilance Market
  • 8.1.1. U.S. Pharmacovigilance Market
    • 8.1.1.1. Type breakdown size & forecasts, 2022-2032
    • 8.1.1.2. Deployment breakdown size & forecasts, 2022-2032
    • 8.1.1.3. End User breakdown size & forecasts, 2022-2032
  • 8.1.2. Canada Pharmacovigilance Market
• 8.2. Europe Pharmacovigilance Market
  • 8.2.1. U.K. Pharmacovigilance Market
  • 8.2.2. Germany Pharmacovigilance Market
  • 8.2.3. France Pharmacovigilance Market
  • 8.2.4. Spain Pharmacovigilance Market
  • 8.2.5. Italy Pharmacovigilance Market
  • 8.2.6. Rest of Europe Pharmacovigilance Market
• 8.3. Asia-Pacific Pharmacovigilance Market
  • 8.3.1. China Pharmacovigilance Market
  • 8.3.2. India Pharmacovigilance Market
  • 8.3.3. Japan Pharmacovigilance Market
  • 8.3.4. Australia Pharmacovigilance Market
  • 8.3.5. South Korea Pharmacovigilance Market
  • 8.3.6. Rest of Asia Pacific Pharmacovigilance Market
• 8.4. Latin America Pharmacovigilance Market
  • 8.4.1. Brazil Pharmacovigilance Market
  • 8.4.2. Mexico Pharmacovigilance Market
  • 8.4.3. Rest of Latin America Pharmacovigilance Market
• 8.5. Middle East & Africa Pharmacovigilance Market
  • 8.5.1. Saudi Arabia Pharmacovigilance Market
  • 8.5.2. South Africa Pharmacovigilance Market
  • 8.5.3. Rest of Middle East & Africa Pharmacovigilance Market

Chapter 9. Competitive Intelligence

• 9.1. Key Company SWOT Analysis
• 9.2. Top Market Strategies
• 9.3. Company Profiles
  • 9.3.1. IQVIA Inc.
    • 9.3.1.1. Key Information
    • 9.3.1.2. Overview
    • 9.3.1.3. Financial (Subject to Data Availability)
    • 9.3.1.4. Product Summary
    • 9.3.1.5. Market Strategies
  • 9.3.2. Laboratory Corporation of America Holdings
  • 9.3.3. Parexel International Corporation
  • 9.3.4. Accenture
  • 9.3.5. Cognizant
  • 9.3.6. Ergomed Group
  • 9.3.7. Thermo Fisher Scientific Inc. (Pharmaceutical Product Development, LLC)
  • 9.3.8. ICON plc.
  • 9.3.9. Quanticate
  • 9.3.10. Syneos Health
  • 9.3.11. HCL Technologies Limited
  • 9.3.12. ProPharma Group
  • 9.3.13. Lupin Limited
  • 9.3.14. Fortrea
  • 9.3.15. Veristat

Chapter 10. Research Process

• 10.1. Research Process
  • 10.1.1. Data Mining
  • 10.1.2. Analysis
  • 10.1.3. Market Estimation
  • 10.1.4. Validation
  • 10.1.5. Publishing
• 10.2. Research Attributes