サンプル依頼リスト カート
  • English
  • Korean
  • Traditional Chinese
  • Simplified Chinese
デフォルト表紙
市場調査レポート
商品コード
1536008

臨床試験市場：フェーズ、試験デザイン、サービスタイプ、治療領域別- 世界予測（2024年～2032年）

Clinical Trials Market - By Phase (I, II, III, IV), Study Design (Interventional, Observational, Expanded Access), Service Type (Outsourcing, In-house), Therapeutic Area (Oncology, Dermatology, Neurology, Cardiology) - Global Forecast (2024 - 2032)
出版日: | 発行: Global Market Insights Inc. | ページ情報: 英文 140 Pages | 納期: 2～3営業日

● お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。　 詳細はお問い合わせください。

価格
価格表記: USDを日本円(税抜)に換算
本日の銀行送金レート: 1USD=149.25円
臨床試験市場：フェーズ、試験デザイン、サービスタイプ、治療領域別- 世界予測（2024年～2032年）
出版日: 2024年06月20日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 140 Pages
納期: 2～3営業日
  • 全表示
  • 概要
  • 目次
概要

世界の臨床試験市場は2024年から2032年にかけてCAGR5.4%を記録すると予測されます。

これらの研究は、新しい治療の有効性と安全性に関する貴重な洞察を提供し、広範で多様な臨床試験の必要性を促進しています。調査会社は、こうした臨床試験を実施するための先進的な手法や技術に投資し、さまざまな病状や患者集団に対応しています。例えば、2024年8月、重篤な神経変性疾患に対する新規治療法に焦点を当てた後期臨床開発段階にあるバイオテクノロジー企業、ニューロセンス・セラピューティクス社は、フェーズⅡb試験（PARADIGM）の12ヵ月鉄バイオマーカー結果が良好であったことを発表しました。

新規治療や革新的な治療アプローチの有用性が症例研究によって実証されるにつれ、これらの知見を検証するための厳格な臨床試験の実施に注目が集まっています。この動向は、慢性疾患の有病率の上昇と個別化医療の追求の進行によってさらに後押しされています。症例研究の継続的な流れは、新たな治療法の開拓を支援するだけでなく、規制当局の承認や市場参入を促進し、臨床試験分野の需要を促進し、ヘルスケア全体の状況を前進させる。

フェーズに基づくと、第III相セグメントからの臨床試験市場収益は、2024年から2032年にかけて顕著なCAGRを記録するであろう。第III相試験は、大規模な患者集団を対象とし、それ以前の相の結果を確認するように設計されており、医薬品の有効性と潜在的な副作用に関する包括的なデータを提供します。この段階は、市場承認を取得し、治療が厳しい規制基準を満たすことを保証するために極めて重要です。慢性疾患の有病率の増加と革新的な治療法の必要性が、第III相試験の需要を促進し、医薬品開発プロセスにおける焦点となっています。

試験デザインに関しては、観察試験セグメントは2024年から2032年にかけて顕著な成長を遂げると思われます。介入試験とは異なり、観察試験は治療の意思決定に影響を与えることなくデータを収集し、日常臨床の場で治療がどのように行われるかについての洞察を提供します。これらの研究は、長期的な効果、患者のアドヒアランス、治療効果の比較などを評価する上で有用です。個別化医療とエビデンスに基づく診療への注目の高まりが、観察研究の需要を後押ししています。さらに、規制機関やヘルスケアプロバイダーは、ガイドラインを通知し、患者ケアを改善するためにこれらの研究を利用しており、包括的な観察データの必要性をさらに高めています。

欧州の臨床試験市場は、2024年から2032年にかけて顕著なCAGRを示すと思われます。欧州諸国は、多様な患者集団と臨床試験を実施しやすい規制環境を備えており、国際共同試験にとって魅力的です。慢性疾患の有病率の上昇と革新的な治療法の推進が臨床試験の需要を後押ししています。さらに、欧州では臨床研究と患者の安全性に関する高い基準が重視されているため、臨床試験実施における地域の魅力が高まっています。このような要因が、支持的な規制の枠組みとともに組み合わさることで、欧州の臨床試験部門は大きく成長しています。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

  • エコシステム分析
  • 業界への影響要因
    • 促進要因
      • 世界の慢性疾患の流行
      • CROへの臨床試験アウトソーシング需要の高まり
      • 臨床試験に対する政府および非政府からの資金提供の増加
      • アジア太平洋諸国における臨床試験実施機会の増加
    • 業界の潜在的リスク＆課題
      • 臨床研究の熟練労働力の不足
      • 新興諸国におけるインフラの障壁
      • 北米・欧州における臨床試験実施の課題
  • 成長可能性分析
  • 臨床試験件数の分析
    • 臨床試験件数分析、地域別、2021-2023年
    • 臨床試験件数分析：開発段階別、2021-2023年
    • 臨床試験件数分析、適応症別、2021-2023年
  • 規制状況
    • 米国
    • 欧州
    • アジア太平洋
      • シンガポール
      • マレーシア
      • インドネシア
      • タイ
      • 韓国
      • フィリピン
  • 臨床試験- アジア太平洋地域の優位性
  • ポーター分析
  • PESTEL分析

第4章 競合情勢

  • イントロダクション
  • 企業マトリックス分析
  • M&Aの情勢
  • 主要市場プレーヤーの競合分析
  • 競合のポジショニング・マトリックス
  • 戦略ダッシュボード

第5章 市場推計・予測：フェーズ別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • フェーズI
  • フェーズII
  • フェーズIII
  • フェーズIV

第6章 市場推計・予測：試験デザイン別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 介入試験
  • 観察研究
  • 拡張アクセス試験

第7章 市場推計・予測：サービスタイプ別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • アウトソーシングサービス
  • 自社サービス

第8章 市場推計・予測：治療領域別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 自己免疫疾患
  • がん領域
  • 循環器領域
  • 感染症
  • 皮膚科学
  • 眼科
  • 神経学
  • 血液内科
  • その他の治療領域

第9章 市場推計・予測：地域別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • ポーランド
    • オランダ
    • スイス
    • その他欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • シンガポール
    • マレーシア
    • インドネシア
    • タイ
    • フィリピン
    • その他アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • その他ラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
    • その他中東とアフリカ

第10章 企業プロファイル

  • Charles River Laboratories（MPI Research）
  • Clinipace Inc.
  • Eli Lilly and Company
  • ICON plc
  • IQVIA Inc
  • Laboratory Corporation of America Holdings（Covance Inc）
  • Medpace, Inc.
  • Merck & Co
  • Parexel International Corporation
  • Pfizer Inc.
  • SGS SA
  • Syneos Health
  • The Emmes Company, LLC
  • Thermo Fisher Scientific（PPD Inc）
  • Veeda Clinical Research
  • Worldwide Clinical Trials
  • WuXi AppTech
目次
Product Code: 5029

Global Clinical Trials Market will witness 5.4% CAGR between 2024 and 2032 fueled by an increase in case studies from leading research companies. These studies provide valuable insights into the efficacy and safety of new treatments, driving the need for extensive and diverse clinical trials. Research companies are investing in advanced methodologies and technologies to conduct these trials, addressing various medical conditions and patient populations. For instance, in August 2024, NeuroSense Therapeutics Ltd., a biotechnology firm in late-stage clinical development focused on novel treatments for severe neurodegenerative diseases, announced positive 12-month iron biomarker results from its Phase IIb study (PARADIGM).

As case studies demonstrate the benefits of novel therapies and innovative treatment approaches, there is a heightened focus on conducting rigorous clinical trials to validate these findings. This trend is further supported by the rising prevalence of chronic diseases and the ongoing quest for personalized medicine. The continuous flow of case studies not only supports the development of new treatments but also enhances regulatory approvals and market entry, propelling demand within the clinical trials sector and advancing the overall healthcare landscape.

The overall Clinical Trials Industry is classified based on the phase, study design, service type, therapeutic area, and region.

Based on phase, the clinical trials market revenue from the phase III segment will register a commendable CAGR from 2024 to 2032. Phase III trials involve large patient populations and are designed to confirm the results of earlier phases, providing comprehensive data on a drug's efficacy and potential side effects. This stage is crucial for gaining market approval and ensuring that treatments meet stringent regulatory standards. The increasing prevalence of chronic diseases and the need for innovative therapies drive demand for Phase III trials, making them a focal point in the drug development process.

In terms of study design, the observational study segment will witness an appreciable growth from 2024 to 2032. Unlike interventional trials, observational studies collect data without influencing treatment decisions, providing insights into how therapies perform in everyday clinical settings. These studies are valuable for assessing long-term effects, patient adherence, and comparative effectiveness of treatments. The increasing focus on personalized medicine and evidence-based practice drives the demand for observational research. Additionally, regulatory agencies and healthcare providers use these studies to inform guidelines and improve patient care, further boosting the need for comprehensive observational data.

Europe clinical trials market will exhibit a notable CAGR from 2024 to 2032. European countries offer a diverse patient population and regulatory environment conducive to clinical trials, making them attractive for global studies. The rising prevalence of chronic diseases and the push for innovative therapies drive the demand for clinical trials. Additionally, Europe's emphasis on high standards for clinical research and patient safety enhances the attractiveness of the region for conducting trials. The combination of these factors, along with supportive regulatory frameworks, fuels significant growth in the European clinical trials sector.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology & Scope

  • 1.1 Market scope & definitions
  • 1.2 Research design
    • 1.2.1 Research approach
    • 1.2.2 Data collection methods
  • 1.3 Base estimates & calculations
    • 1.3.1 Base year calculation
    • 1.3.2 Key trends for market estimation
  • 1.4 Forecast model
  • 1.5 Primary research and validation
    • 1.5.1 Primary sources
    • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

  • 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

  • 3.1 Industry ecosystem analysis
  • 3.2 Industry impact forces
    • 3.2.1 Growth drivers
      • 3.2.1.1 Increasing prevalence of chronic diseases across the globe
      • 3.2.1.2 Growing demand for outsourcing clinical trials to CROs
      • 3.2.1.3 Rise in government and non-government funding for clinical trials
      • 3.2.1.4 Growing opportunities for conducting clinical trials in countries of Asia Pacific
    • 3.2.2 Industry pitfalls & challenges
      • 3.2.2.1 Lack of skilled workforce in clinical research
      • 3.2.2.2 Infrastructural barriers in developing countries
      • 3.2.2.3 Challenges faced in North America & Europe for conducting clinical trials
  • 3.3 Growth potential analysis
  • 3.4 Clinical trials volume analysis
    • 3.4.1 Clinical trials volume analysis, by region, 2021-2023
    • 3.4.2 Clinical trials volume analysis, by phase of development, 2021-2023
    • 3.4.3 Clinical trials volume analysis, by indication, 2021-2023
  • 3.5 Regulatory landscape
    • 3.5.1 U.S.
    • 3.5.2 Europe
    • 3.5.3 Asia Pacific
      • 3.5.3.1 Singapore
      • 3.5.3.2 Malaysia
      • 3.5.3.3 Indonesia
      • 3.5.3.4 Thailand
      • 3.5.3.5 South Korea
      • 3.5.3.6 Philippines
  • 3.6 Clinical trails - Asia Pacific advantage
  • 3.7 Porter's analysis
  • 3.8 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

  • 4.1 Introduction
  • 4.2 Company matrix analysis
  • 4.3 Merger & acquisition landscape
  • 4.4 Competitive analysis of major market players
  • 4.5 Competitive positioning matrix
  • 4.6 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Phase, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 5.1 Key trends
  • 5.2 Phase I
  • 5.3 Phase II
  • 5.4 Phase III
  • 5.5 Phase IV

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Study Design, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 6.1 Key trends
  • 6.2 Interventional study
  • 6.3 Observational study
  • 6.4 Expanded access study

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Service Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 7.1 Key trends
  • 7.2 Outsourcing service
  • 7.3 In-house service

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By Therapeutic Area, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 8.1 Key trends
  • 8.2 Autoimmune disease
  • 8.3 Oncology
  • 8.4 Cardiology
  • 8.5 Infectious disease
  • 8.6 Dermatology
  • 8.7 Ophthalmology
  • 8.8 Neurology
  • 8.9 Hematology
  • 8.10 Other therapeutic areas

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 9.1 Key trends
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 U.S.
    • 9.2.2 Canada
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 UK
    • 9.3.3 France
    • 9.3.4 Spain
    • 9.3.5 Italy
    • 9.3.6 Poland
    • 9.3.7 Netherlands
    • 9.3.8 Switzerland
    • 9.3.9 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 China
    • 9.4.2 Japan
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Australia
    • 9.4.5 South Korea
    • 9.4.6 Singapore
    • 9.4.7 Malaysia
    • 9.4.8 Indonesia
    • 9.4.9 Thailand
    • 9.4.10 Philippines
    • 9.4.11 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 Latin America
    • 9.5.1 Brazil
    • 9.5.2 Mexico
    • 9.5.3 Argentina
    • 9.5.4 Rest of Latin America
  • 9.6 Middle East and Africa
    • 9.6.1 Saudi Arabia
    • 9.6.2 South Africa
    • 9.6.3 UAE
    • 9.6.4 Rest of Middle East and Africa

Chapter 10 Company Profiles

  • 10.1 Charles River Laboratories (MPI Research)
  • 10.2 Clinipace Inc.
  • 10.3 Eli Lilly and Company
  • 10.4 ICON plc
  • 10.5 IQVIA Inc
  • 10.6 Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc)
  • 10.7 Medpace, Inc.
  • 10.8 Merck & Co
  • 10.9 Parexel International Corporation
  • 10.10 Pfizer Inc.
  • 10.11 SGS SA
  • 10.12 Syneos Health
  • 10.13 The Emmes Company, LLC
  • 10.14 Thermo Fisher Scientific (PPD Inc)
  • 10.15 Veeda Clinical Research
  • 10.16 Worldwide Clinical Trials
  • 10.17 WuXi AppTech