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市場調査レポート
商品コード
1547885
ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアの世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測Global Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market Research Report - Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast 2024 to 2032 |
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カスタマイズ可能
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ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアの世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測 |
出版日: 2024年07月01日
発行: Value Market Research
ページ情報: 英文 171 Pages
納期: 即日から翌営業日
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ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア市場の世界需要は、2023年の2億157万米ドルから2032年には3億7,939万米ドル近くの市場規模に達すると推定され、調査期間2024~2032年のCAGRは7.28%です。
ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアは、製品の安全性リスクを低減し、コンプライアンスを達成し、ファーマコビジランスプロセスの効率を向上させるアプリケーションです。撤退の原因を特定し、将来の不必要な事象を抑制するのに役立ちます。ソフトウェアは、安全性と規制を報告・管理し、一貫して政府や顧客への状況報告を追跡し、記録へのアクセスを可能にし、医薬品の進歩の専門知識を記載しています。このソフトウェアは、規制機関、製薬会社、医療専門家によって承認されています。
自動化とデジタル化は、臨床研究を含むあらゆるセグメントで増加傾向にあります。新治療法や新薬に関する調査の増加が市場の成長を後押ししています。生命を脅かす感染症は、死亡率や罹患率に多大な影響を及ぼし、罹患国に多大な経済的負担を強いています。現在、利用可能な医薬品はこれらの疾患の大部分には不十分であり、新たな治療法の開発が急務となっています。研究の開始から終了まで、ファーマコビジランス・ソフトウェアは臨床研究において重要な役割を果たしています。このソフトウェアは、情報を使い慣れた場所に集約することで管理負担や作業負荷を軽減し、すべての調査間の連携を促進することで治験ラウンドをサポートします。このソフトウェアを導入することで、研究または試験データの維持、計画、実行、管理、報告におけるスピードと効率が劇的に向上します。ファーマコビジランスと医薬品安全性調査ソフトウェアは、臨床研究領域において、試験データの収集、試験成績の追跡、スケジュール、モニタリング、その他多くのことを行う優れたツールです。多くの利点があるため、より多くの臨床研究がこのソフトウェアを使用し、最終的に市場の健全な成長につながる利点をつかむと予測されています。
この調査レポートは、ポーターのファイブフォースモデル、市場の魅力分析、バリューチェーン分析をカバーしています。これらのツールは、業界の構造を明確に把握し、世界レベルでの競合の魅力を評価するのに役立ちます。さらに、これらのツールは、ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアの世界市場における各セグメントを包括的に評価することもできます。ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア産業の成長と動向は、この調査に全体的なアプローチを記載しています。
ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア市場レポートのこのセクションでは、国と地域レベルのセグメントに関する詳細なデータを提供し、それによって戦略家が今後の機会で、それぞれの製品やサービスの対象層を特定するのに役立ちます。
本セクションでは、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東アフリカにおけるファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア市場の現在と将来の需要を強調する地域展望をカバーします。さらに、本レポートは、すべての主要地域における個々の用途セグメントの需要、推定・予測に焦点を当てています。
カスタム要件がある場合は、お問い合わせください。当社の調査チームは、お客様のニーズに応じてカスタマイズしたレポートを提供することができます。
The global demand for Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is presumed to reach the market size of nearly USD 379.39 Million by 2032 from USD 201.57 Million in 2023 with a CAGR of 7.28% under the study period 2024-2032.
Pharmacovigilance and drug safety software is an application that reduces product safety risk, achieves compliance, and improves the efficiency of pharmacovigilance processes. It identifies the cause of withdrawal and helps to inhibit unnecessary future events. Software reports and manages safety and regulation, consistently track status reports to governments and clients, enable access to records, and medicine advancement expertise. The software is approved by regulating agencies, pharmaceutical companies, and medical professionals.
Automation and digitalization is an increasing trend in every sector, including clinical research. Growing research on new therapies and drugs is augmenting the growth of the market. Infectious life-threatening diseases have a massive effect in terms of mortality and morbidity and oblige substantial economic trouble on affected countries. Currently, available drugs are insufficient for the majority of these diseases, and there is an urgent need for new treatments. From a research start to close out, pharmacovigilance software plays a crucial role in clinical research. This software help reduce the administrative burdens and workloads by consolidating information in a familiar location, supports the trial round by facilitating the cooperation between all the researches. Incorporation of this software dramatically enhances the speed and efficiency in maintaining, planning, performing, managing, and reporting of the research or study data. Pharmacovigilance and Drug Safety Softwares are great tools in the clinical research domain to collect trial data to track study performance, schedule, monitor, and many more. Due to a massive bundle of advantages, it is predicted that more and more clinical research will use this software to grab the benefits that will eventually result in the healthy growth of the market.
The research report covers Porter's Five Forces Model, Market Attractiveness Analysis, and Value Chain analysis. These tools help to get a clear picture of the industry's structure and evaluate the competition attractiveness at a global level. Additionally, these tools also give an inclusive assessment of each segment in the global market of Pharmacovigilance and Drug Safety Software. The growth and trends of Pharmacovigilance and Drug Safety Software industry provide a holistic approach to this study.
This section of the Pharmacovigilance and Drug Safety Software market report provides detailed data on the segments at country and regional level, thereby assisting the strategist in identifying the target demographics for the respective product or services with the upcoming opportunities.
This section covers the regional outlook, which accentuates current and future demand for the Pharmacovigilance and Drug Safety Software market across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and Middle East & Africa. Further, the report focuses on demand, estimation, and forecast for individual application segments across all the prominent regions.
The research report also covers the comprehensive profiles of the key players in the market and an in-depth view of the competitive landscape worldwide. The major players in the Pharmacovigilance and Drug Safety Software market include IQVIA, Accenture, Cognizant, Laboratory Corporation Of America Holdings, IBM, ArisGlobal, ICON Plc., Capgemini, Oracle, Parexel International Corporation. This section consists of a holistic view of the competitive landscape that includes various strategic developments such as key mergers & acquisitions, future capacities, partnerships, financial overviews, collaborations, new product developments, new product launches, and other developments.
In case you have any custom requirements, do write to us. Our research team can offer a customized report as per your need.