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市場調査レポート
商品コード
1994513
細胞および遺伝子治療の受託研究機関の世界市場レポート 2026年Cell And Gene Therapy Contract Research Organization Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 細胞および遺伝子治療の受託研究機関の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年03月23日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
細胞・遺伝子治療の受託研究機関（CRO）市場の規模は、近年急速に拡大しています。2025年の69億2,000万米ドルから、2026年には77億6,000万米ドルへと、CAGR12.1％で成長すると見込まれています。過去数年間の成長要因としては、初期段階の細胞・遺伝子治療プログラムの増加、社内の開発能力の限界、希少疾患の研究パイプラインの拡大、先進的治療法における規制の複雑化、外部の研究専門知識への依存度の高まりなどが挙げられます。
細胞・遺伝子治療のCRO（受託研究機関）市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれています。2030年には123億6,000万米ドルに達し、CAGRは12.3%となる見込みです。予測期間における成長要因としては、遺伝子治療における臨床試験活動の増加、個別化医療開発の拡大、腫瘍学および遺伝性疾患研究への投資拡大、開発期間の短縮に対する需要の高まり、バイオテクノロジー企業とCRO間の連携強化などが挙げられます。予測期間における主な動向としては、細胞・遺伝子治療研究のアウトソーシングの増加、統合された前臨床・臨床サービスへの需要の高まり、規制およびコンプライアンスに関する専門知識への注目の高まり、ベクター開発および製造支援の拡大、データ駆動型試験管理の活用拡大などが挙げられます。
個別化医療および標的療法への注目度の高まりは、今後、細胞・遺伝子治療の契約研究機関（CRO）市場の成長を後押しすると予想されます。個別化医療および標的療法とは、有効性を高め、副作用を軽減するために、個々の遺伝的、分子的、あるいは細胞的特性に合わせた治療法を開発することを指します。規制当局やヘルスケア制度が、複雑な疾患に対処し、より高い臨床的成功率を達成するために、精密医療を優先するにつれて、個別化医療への注目は高まっています。細胞・遺伝子治療のCRO（契約研究機関）は、複雑な遺伝子・細胞ベースの治療製品を開発、試験、検証するために必要な、専門的な前臨床、臨床、および規制関連サービスを提供することで、個別化医療を支援しています。例えば、米国を拠点とする非営利団体「パーソナライズド・メディシン・コアリション（Personalized Medicine Coalition）」によると、2024年に米国食品医薬品局（FDA）は18種類のパーソナライズド・メディシンを承認し、これは新規承認された治療用分子実体の約38％を占めています。したがって、パーソナライズド・メディシンおよび標的療法への注目が高まっていることが、細胞・遺伝子治療CRO市場の成長を牽引しています。
細胞・遺伝子治療CRO市場で事業を展開する主要企業は、最先端の施設、専門機器、および統合された細胞・遺伝子治療試験能力を提供することで、治療法開発の効率、規制順守、および研究の精度を向上させるため、実験室および分析サービスの拡充といった革新的なソリューションの開発に注力しています。実験室および分析サービスの拡充とは、業務能力を向上させ、複雑なアッセイの実施を可能にし、先進的な細胞・遺伝子治療のエンドツーエンドの開発においてスポンサーを支援する、CRO（受託研究機関）の提供サービスを指します。例えば、2025年8月、米国に拠点を置くヘルスケア企業であるLabcorp Holdings Inc.は、ウィスコンシン州マディソンにある細胞・遺伝子治療実験室を拡張し、細胞特性評価、ベクター分析、および規制準拠の試験に関する能力を強化しました。拡張された施設は、複雑な細胞・遺伝子治療のワークフローに対応する専門的なインフラを提供し、ハイスループットなサンプル処理をサポートするとともに、高度な分析プラットフォームを統合しており、細胞・遺伝子治療の研究開発を加速させるための包括的なソリューションとしての地位を確立しています。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、およびプレシジョン・メディシン
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- 人工知能（AI）と自律型AI
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- 主要動向
- 細胞・遺伝子治療調査のアウトソーシングの増加
- 統合された前臨床・臨床サービスへの需要の高まり
- 規制およびコンプライアンスに関する専門知識への注目の高まり
- ベクター開発および製造支援の拡大
- データ駆動型治験管理の活用拡大
第5章 最終用途産業の市場分析
- バイオテクノロジー企業
- 製薬会社
- 研究機関
- 病院
- 大学附属病院
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場規模、比較、成長率分析
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- タイプ別
- 前臨床CRO、臨床段階CRO、その他のタイプ
- サービス別
- プロジェクトおよび臨床試験管理、規制戦略、データ管理およびメディカルライティング、臨床モニタリング、品質管理および適正製造規範（GMP）遵守、生物統計学および安全性モニタリング、被験者および治験施設の募集、技術移転、その他のサービス
- 適応症別
- 腫瘍学、中枢神経系疾患、感染症、免疫系疾患、心血管疾患、呼吸器疾患、糖尿病、眼科、疼痛管理、その他の適応症
- モダリティ別
- 細胞療法、遺伝子治療、遺伝子改変細胞療法
- 用途別
- 病院、研究機関、その他の用途
- サブセグメンテーション、タイプ別：前臨床受託調査機関
- in vitro試験サービス、in vivo動物モデルサービス、毒性学および安全性評価、その他の前臨床サービス
- サブセグメンテーション、タイプ別：臨床段階のCRO
- 第I相臨床試験サービス、第II相臨床試験サービス、第III相臨床試験サービス、その他の臨床段階サービス
- サブセグメンテーション、タイプ別：その他の種類
- 規制コンサルティングサービス、プロセス開発サービス、製造支援サービス、その他の支援サービス
第10章 地域別・国別分析
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：企業評価マトリクス
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場：企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- IQVIA Holdings Inc.
- Laboratory Corporation of America Holdings（Labcorp）
- ICON plc
- WuXi AppTec Co. Ltd.
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Syneos Health Inc., Charles River Laboratories International Inc., Parexel International Corporation, Fortrea Holdings Inc., CMIC Co. Ltd., Medpace Holdings Inc., PharmaLex GmbH, Premier Research International LLC, Worldwide Clinical Trials Inc., Novotech（Australia）Pty Ltd., Precision for Medicine Inc., Syngene International Limited, Allucent Inc., TFS HealthScience AB, QPS Holdings LLC
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 市場に登場予定のスタートアップ
第40章 主要な合併と買収
第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場2030：新たな機会を提供する国
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 細胞および遺伝子治療の受託研究機関市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
