表紙:医薬品安全性監視市場の規模、シェア、成長分析:ライフサイクル別、種類別、導入形態別、エンドユーザー別、地域別- 業界予測2026-2033年
市場調査レポート
商品コード
1899665

医薬品安全性監視市場の規模、シェア、成長分析:ライフサイクル別、種類別、導入形態別、エンドユーザー別、地域別- 業界予測2026-2033年

PharmaCovigilance Market Size, Share, and Growth Analysis, By Life Cycle (Pre-clinical, Phase I), By Type (Spontaneous Reporting, Intensified ADR Reporting), By Deployment, By End User, By Region - Industry Forecast 2026-2033


出版日
発行
SkyQuest
ページ情報
英文 219 Pages
納期
3~5営業日
医薬品安全性監視市場の規模、シェア、成長分析:ライフサイクル別、種類別、導入形態別、エンドユーザー別、地域別- 業界予測2026-2033年
出版日: 2025年12月24日
発行: SkyQuest
ページ情報: 英文 219 Pages
納期: 3~5営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

医薬品安全性監視市場の規模は、2024年に80億1,000万米ドルと評価され、2025年の85億5,000万米ドルから2033年までに144億8,000万米ドルへ成長する見込みです。予測期間(2026年~2033年)におけるCAGRは6.8%と予測されています。

世界の医薬品安全性監視市場は、患者安全への重視の高まり、規制状況の変化、製薬セクターの拡大に後押しされ、著しい成長を遂げております。この成長の主な要因は、特に医薬品開発がより複雑化し、革新的な治療法が登場する中で、医薬品安全性モニタリングの必要性が増している点にあります。世界の規制強化により、製薬企業は要件遵守のため厳格なファーマコヴィジランス実践の導入を迫られており、これが市場拡大をさらに促進しています。加えて、慢性疾患の増加と薬剤使用量の拡大は、有害事象の軽減におけるファーマコヴィジランスの重要性を浮き彫りにしています。これらの事象を監視・管理する効果的なシステムは、患者の健康保護、医療費削減、法的リスクの最小化に不可欠であり、ヘルスケア成果の向上を促進する上でその重要性が強調されています。

医薬品安全性監視市場の促進要因

医薬品安全性監視市場は、世界的に増加する有害薬物反応(ADR)の発生によって推進されています。医薬品使用の拡大に伴い、予期せぬ有害事象が発生する可能性も高まっています。有害薬物反応の監視と報告を含む医薬品安全性監視の役割は、早期発見、リスク評価、患者安全確保のための効果的な対策を実現する上で不可欠です。包括的な薬物監視サービスおよびソリューションへの需要の高まりは、ADRの発生率を効果的に管理するという喫緊の課題と直接的に関連しています。この動向が、薬物監視市場の拡大に影響を与える主要な要因です。

医薬品安全性監視市場の抑制要因

世界的に医薬品安全性監視市場が直面する大きな課題は、発展途上地域における認識不足とインフラの未整備です。これらの地域では、医薬品安全性監視の重要性に対する理解が不足しているため、包括的な監視システムの構築が困難です。さらに、不十分な規制枠組みと限られた資源が、薬物監視実践の効果的な実施を妨げています。必須インフラの欠如、訓練を受けた専門家の不足、非効率的なデータ管理システムが、これらの地域における市場の成長をさらに阻害しています。結果として、これらの要因は、医薬品の安全性と有効性を確保するために不可欠な薬物監視イニシアチブの進展と最適化を妨げる障壁を生み出しています。

医薬品安全性監視市場の動向

医薬品安全性監視市場は、医薬品消費量と開発の増加に牽引され、堅調な成長を遂げております。これは有益な側面がある一方で、有害な薬物反応や患者安全に関する懸念も高めております。医薬品中の有害な不純物に関する事件(大規模なリコール事例が顕著な例)への対応として、規制当局による監視が強化されたことで、包括的なモニタリングおよび報告システムへの需要が高まっています。製薬企業は、規制状況を順守し医薬品の安全基準を維持するために、薬物監視サービスの重要性をますます認識しています。業界リーダーによる薬物監視能力強化のための協力的な取り組みは、患者の安全とコンプライアンスを優先する戦略的転換を強調しており、市場の拡大を推進しています。

よくあるご質問

  • 医薬品安全性監視市場の規模はどのように予測されていますか?
  • 医薬品安全性監視市場の促進要因は何ですか?
  • 医薬品安全性監視市場の抑制要因は何ですか?
  • 医薬品安全性監視市場の動向はどのようなものですか?
  • 医薬品安全性監視市場における主要企業はどこですか?

目次

イントロダクション

  • 調査の目的
  • 調査範囲
  • 定義

調査手法

  • 情報調達
  • 二次と一次データの方法
  • 市場規模予測
  • 市場の前提条件と制限

エグゼクティブサマリー

  • 世界市場の見通し
  • 供給と需要の動向分析
  • セグメント別機会分析

市場力学と見通し

  • 市場規模
  • 市場力学
    • 促進要因と機会
    • 抑制要因と課題
  • ポーターの分析

主な市場の考察

  • 重要成功要因
  • 競合の程度
  • 主な投資機会
  • 市場エコシステム
  • 市場の魅力指数(2025年)
  • PESTEL分析
  • マクロ経済指標
  • バリューチェーン分析
  • 価格分析
  • 規制情勢
  • ケーススタディ
  • 技術的進歩
  • 貿易分析

ライフサイクル別世界の医薬品コビディエンンス市場規模& CAGR(2026-2033)

  • 非臨床試験
  • 第I相試験
  • 第II相
  • 第III相
  • 第IV相

世界のファーマコビジランス市場規模:(タイプ別)& CAGR(2026-2033)

  • 自発的報告
  • 強化された有害事象報告
  • 対象を絞った自発的報告
  • コホートイベントモニタリング
  • 電子健康記録(EHR)マイニング

世界のファーマコビジランス市場規模:(導入形態別)& CAGR(2026-2033)

  • 自社内
  • 契約アウトソーシング

エンドユーザー別世界の医薬品コビディランス市場規模& CAGR(2026-2033)

  • 契約研究機関(CRO)
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • その他

世界の医薬品安全性監視市場規模& CAGR(2026-2033)

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • スペイン
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • その他欧州地域
  • アジア太平洋地域
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • その他アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • その他ラテンアメリカ地域
  • 中東・アフリカ
    • GCC諸国
    • 南アフリカ
    • その他中東・アフリカ

競合情報

  • 上位5社の比較
  • 主要企業の市場ポジショニング(2025年)
  • 主な市場企業が採用した戦略
  • 最近の市場動向
  • 企業の市場シェア分析(2025年)
  • 主要企業の企業プロファイル
    • 企業の詳細
    • 製品ポートフォリオ分析
    • 企業のセグメント別シェア分析
    • 収益の前年比比較(2023-2025年)

主要企業プロファイル

  • Accenture(Ireland)
  • IQVIA Inc.(United States)
  • Cognizant(United States)
  • IBM Corporation(United States)
  • Capgemini(France)
  • ITClinical(Portugal)
  • ICON plc(Ireland)
  • TAKE Solutions Limited(India)
  • Parexel International Corporation(United States)
  • Wipro(India)
  • United BioSource LLC(United States)
  • BioClinica Inc.(Clario)(United States)
  • ClinChoice(formerly FMD K&L)(United States)
  • Linical Americas(United States)
  • Science 37 Holdings, Inc.(United States)
  • LEO Pharma(Denmark)
  • argenx(Belgium)
  • Purisys(United States)

結論と提言