成人悪性神経膠腫治療薬：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）

Mordor Intelligenceによると、成人悪性神経膠腫治療薬市場の規模は2025年に31億7,000万米ドルと評価され、2026年の34億3,000万米ドルから2031年までに50億8,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026～2031年）におけるCAGRは8.18％となる見込みです。

本レポートは、疾患タイプ（多形性膠芽腫、退形成性星細胞腫、退形成性乏突起膠腫、その他）、治療法（化学療法、標的療法、免疫療法、医療機器を用いた治療、その他）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界の成人悪性神経膠腫治療薬市場の動向と洞察

悪性神経膠腫の発生率の上昇

疫学的な予測によると、アジアにおける神経膠腫の症例数は2040年までに39.3％急増すると見込まれており、これにより成人悪性神経膠腫治療薬市場は新興経済国へと根本的にシフトすることになります。イメージングインフラの整備が進んだことで腫瘍の早期発見が可能となり、これまで記録されていなかった患者が各国の登録簿に追加されています。また、アジアの若年層は治療の忍容性が高く、地域限定の臨床試験や地域特有のプロトコル調整が促進されています。中国の一流医療機関における生存率は、すでに多くの欧米のベンチマークを上回っており、生物学的要因や診療経路に違いがある可能性を示唆しています。そのため、製薬企業は、遺伝的多様性を持つ集団において分子標的療法の有効性を検証するため、中国、インド、韓国での臨床試験の規模を拡大しています。

公共部門による研究開発（R&D）資金の継続的な提供

成人悪性神経膠腫治療薬市場は、初期段階のリスクを相殺する政府支出の恩恵を受けています。カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）は、UCSFのCAR-Tグリオブラストーマプログラムに1,100万米ドルを割り当てており、これは脳腫瘍を対象としたNIHと国防総省（DoD）の予算項目を補完するものです。欧州でも同様の動きが見られ、「Horizon Europe」の助成金がLEGATO試験を支えています。この試験には、11カ国の43施設から411名の患者が登録されています。公的共同資金は、直接的な助成金にとどまらず、税制優遇措置や産学連携インキュベーターにも及んでおり、それによってsynNotch細胞療法やナノ粒子送達システムといった「ファーストインクラス」のコンセプトに対する資金調達の障壁が低減されています。

後期臨床試験の低い成功率

第3相の膠芽腫治療プログラムの成功率は依然として5％を下回っており、投資家の信頼を損ない、必要な資本額を膨らませています。そのため、成人悪性神経膠腫治療薬市場では、企業が高リスクの中枢神経系（CNS）関連資産と固形がんセグメントの事業とのバランスを図る中で、ポートフォリオの分散化が進んでいます。失敗の原因としては、オフターゲット毒性、血液脳関門への浸透不足、あるいは対照群の成績が上回るケースなどが挙げられます。こうした挫折のたびに5億米ドルの埋没費用が発生する可能性があり、その結果、財務リスクを分担する提携が進んでいます。これに対し、ベンチャー・シンジケートは、マイルストーンによる厳格な段階的資金調達条件を盛り込むことで対応しており、これにより小規模な参入企業の開発期間が長期化しています。

セグメント分析

2025年には、多形性膠芽腫が成人悪性神経膠腫治療薬市場シェアの57.92％を占め、トップの座に立っていました。この水準により、スポンサーの注目は、血液脳関門透過性を高める化学的アプローチや適応型臨床試験デザインへと向かいました。退形成性乏突起膠腫は、ボラシデニブなどのIDHを標的とした画期的な進展に支えられ、2031年までCAGR9.12％を記録しており、成人悪性神経膠腫治療薬市場規模への絶対的な貢献度を高める軌道に乗っています。退形成性星細胞腫では、併用療法に対する資金調達が着実に進んでいる一方、退形成性オリゴアストロサイトーマでは、WHOによる分類の見直しにより、患者が変異特異的なプロトコルに振り分けられるようになったことが追い風となっています。

プラセボ群の11.1ヶ月に対し、27.7ヶ月の無増悪生存期間中央値を達成したボラシデニブの成功は、遺伝子型に基づいた治療設計が、組織型中心のアプローチをいかに上回るかを示しています。パネルシーケンスが日常化することで、開発者は低分子化合物ライブラリを明確に定義されたサブ集団にマッチングさせることができ、臨床試験の統計的検出力を向上させ、条件付き承認を促進することが可能になります。したがって、成人悪性神経膠腫治療薬市場は、高反応コホートに向けて資本効率を集中させる、小規模かつ迅速な臨床試験へと移行しつつあります。

地域別分析

北米は、堅調な保険償還制度、NCI指定の臨床試験ネットワーク、高い診断率に支えられ、2025年の成人悪性神経膠腫治療薬市場規模の41.32％を占めました。米国はファストトラック指定において主導的立場にあり、ボラシデニブのような製品が、主要な臨床データから承認まで1年以内に進むことを可能にしています。カナダでは、各州の医療技術評価が統合されており、カナダ保健省の決定がFDAの先例と一致すれば、保険償還が迅速化されます。

アジア太平洋はCAGR11.55％で最も急速に成長している市場であり、最新の放射線治療施設が整備され、中国、日本、韓国の医療施設が世界の臨床試験プロトコルに組み込まれる動きが加速しています。北京や上海の大規模な三次医療機関から報告された優れた生存率指標を契機に、プロトコルの相違点を解明するための比較有効性に関する共同研究が始まっています。ASEAN相互承認協定による規則の調和により、医療機器を用いた治療法の参入障壁がさらに低減され、同地域は治療件数とイノベーションの拠点としての地位を確立しています。

欧州では、EMAの「プロジェクトオービス」により市場参入までのギャップが短縮され、安定した勢いが維持されています。臨床試験の開始数ではドイツ、フランス、英国が主導的な役割を果たしている一方、南欧と東欧諸国は、地域横断的な倫理審査の整合化の恩恵を受けています。「Horizon Europe」の助成金は、LEGATOなどの多国籍データセットに資金を提供しており、NICEやG-BAの決定に直接反映される研究者主導の証拠創出を強化しています。このように、成人悪性神経膠腫治療薬市場は、大陸全体でのプラットフォームの調和を享受しており、主要臨床試験の被験者登録におけるスポンサーの投資収益率（ROI）が向上しています。

その他の特典

• エクセル形態の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に31億7,000万米ドル、2026年には34億3,000万米ドル、2031年までには50億8,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.18%です。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の主要な疾患タイプは何ですか？
  • 多形性膠芽腫、退形成性星細胞腫、退形成性乏突起膠腫、その他です。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の主要な治療法は何ですか？
  • 化学療法、標的療法、免疫療法、医療機器を用いた治療、その他です。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の地域別の成長率はどのようになっていますか？
  • アジア太平洋はCAGR11.55%で最も急速に成長しています。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場における主要企業はどこですか？
  • F. Hoffmann-La Roche、Merck & Co.、Pfizer、Novocure、Bristol-Myers Squibb、Amgen、AbbVie、AstraZeneca、Chimerix、DelMar Pharma、Sumitomo Heavy Industries、TAE Life Sciences、Bluebird Bio、Immunomic Therapeutics、Ono Pharma、GlaxoSmithKline、Novartis、Boehringer Ingelheim、Servier、Sun Pharmaです。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • 悪性神経膠腫の発生率の上昇、公共部門による研究開発（R&D）資金の継続的な提供、新規医療機器に対する「ファストトラック」と「ブレークスルー」の指定、AIを活用した早期診断と治療計画、BNCTプラットフォームへのベンチャーキャピタルの流入急増、ベバシズマブバイオシミラーの供給状況です。
• 成人悪性神経膠腫治療薬市場の抑制要因は何ですか？
  • 後期臨床試験の低い成功率、テモゾロミド耐性の急速な出現、ホウ素10同位体のサプライチェーンにおけるボトルネック、がん領域の研究開発資金の発生率の高い腫瘍へのシフトです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 悪性神経膠腫の発生率の上昇
  • 公共部門による研究開発（R&D）資金の継続的な提供
  • 新規医療機器に対する「ファストトラック」と「ブレークスルー」の指定
  • AIを活用した早期診断と治療計画
  • BNCTプラットフォームへのベンチャーキャピタルの流入急増
  • ベバシズマブバイオシミラーの供給状況
• 市場抑制要因
  • 後期臨床試験の低い成功率
  • テモゾロミド耐性の急速な出現
  • ホウ素10同位体のサプライチェーンにおけるボトルネック
  • がん領域の研究開発資金の発生率の高い腫瘍へのシフト
• 規制情勢
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 疾患タイプ別
  • 多形性膠芽腫
  • 退形成性星細胞腫
  • 退形成性乏突起膠腫
  • 退形成性乏突起星細胞腫
  • その他の高悪性度神経膠腫
• 治療法別
  • 化学療法
    • テモゾロミド
    • ロムスチン
    • カルムスチン
    • ベバシズマブ
    • その他のアルキル化剤
  • 標的療法
    • EGFR阻害剤
    • VEGF/VEGFR阻害剤
    • IDH阻害剤
  • 免疫療法
    • チェックポイント阻害剤
    • CAR-T/NK細胞療法
    • 腫瘍溶解性ウイルス
  • 医療機器を用いた治療
  • 放射線療法
  • 遺伝子・細胞療法
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカの諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Merck & Co.
  • Pfizer
  • Novocure
  • Bristol-Myers Squibb
  • Amgen
  • AbbVie
  • AstraZeneca
  • Chimerix
  • DelMar Pharma
  • Sumitomo Heavy Industries
  • TAE Life Sciences
  • Bluebird Bio
  • Immunomic Therapeutics
  • Ono Pharma
  • GlaxoSmithKline
  • Novartis
  • Boehringer Ingelheim
  • Servier
  • Sun Pharma

第7章 市場機会と将来の展望