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市場調査レポート
商品コード
1826946
低悪性度神経膠腫の世界市場レポート2025年Low-Grade Glioma Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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低悪性度神経膠腫の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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低悪性度神経膠腫の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の13億9,000万米ドルから2025年には14億7,000万米ドルへ、CAGR5.8%で拡大します。過去の調査期間における成長は、脳腫瘍に対する認知度の向上、腫瘍学に関連する研究資金の増加、希少疾病用医薬品の指定増加、遠隔医療の拡大、ヘルスケアへのアクセスの増加などに起因しています。
低悪性度神経膠腫市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR5.7%で18億4,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、高齢化人口の増加、ヘルスケア支出の増加、脳腫瘍の有病率の増加、政府のイニシアチブの高まり、高悪性度グリオーマの発生率と有病率の上昇に起因しています。予測期間における主要動向としては、画像技術の進歩、放射線療法の開発、化学療法レジメンの導入、臨床検査の拡大、免疫療法の統合などが挙げられます。
低悪性度グリオーマは、脳の神経細胞を支え絶縁しているグリア細胞から発生する脳腫瘍の一種です。これらの腫瘍は、高悪性度グリオーマに比べて成長が遅く、一般的に攻撃性が低いという特徴があるが、それでも重大な神経症状を引き起こすことがあり、治療が必要となることがあります。
低悪性度神経膠腫の主要薬剤には、トラメチニブ、ダブラフェニブ、イボシデニブ、ミルダメチニブがあります。トラメチニブは、がん細胞の増殖に関与するMEK1/2タンパク質を阻害することで、特定のがんを治療する薬です。低悪性度神経膠腫の治療には通常、手術、化学療法、放射線療法が併用されます。薬剤は経口投与や局所投与など様々な経路で投与され、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて流通しています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、低悪性度神経膠腫産業の世界市場規模、地域シェア、低悪性度神経膠腫市場シェアを有する競合企業、詳細な低悪性度神経膠腫市場セグメント、市場動向、ビジネス機会など、低悪性度神経膠腫市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この低悪性度神経膠腫市場調査レポートは、産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率5.7%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の引き上げは、ドイツやベルギーから調達するテモゾロミドや高度MRI灌流ソフトのコストを押し上げ、脳腫瘍の治療費を悪化させ、精密医療へのアプローチを遅らせることによって、米国の神経腫瘍センターに負担をかける可能性が高いです。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
脳腫瘍の発生率の増加が低悪性度神経膠腫市場の成長を牽引しています。脳腫瘍は、脳やその周辺組織における細胞の異常増殖であり、良性のものと悪性のものがあります。脳腫瘍の発生増加は、放射線被曝、環境汚染物質、遺伝的素因、加齢などの要因に関連しています。低悪性度神経膠腫治療では、腫瘍の進行を遅らせ、神経機能を維持し、患者の予後を改善するために、先進的診断技術や手術、放射線療法、化学療法などの標的療法を活用します。早期発見と個別化治療アプローチは、同様の増殖パターンを持つ脳腫瘍を管理する上で極めて重要です。例えば、2023年10月、The Central Brain Tumor Registry of the United States(CBTRUS)は、2022年における原発性悪性脳腫瘍の世界的発生率は人口10万人当たり約3.5人であり、中低所得国(10万人当たり2.4人)や低所得国に比べて高所得国(10万人当たり4.9人)の発生率が高いと報告しました。このような脳腫瘍の有病率の増加が、低悪性度神経膠腫市場の拡大を後押ししています。
低悪性度神経膠腫市場の主要企業は、患者の転帰を改善するために、併用療法や遺伝子改変薬などの標的療法を統合することで治療選択肢を進めています。遺伝子改変薬は、制御不能な細胞増殖を引き起こす特定の遺伝子変異や異常を標的とし、それを修正するように設計されており、低悪性度神経膠腫のような疾患の治療に有望なアプローチとなっています。例えば、2024年5月、米国のバイオテクノロジー企業であるDay One Biopharmaceuticalsは、FDAの早期承認を受けてTovorafenib(Ojemda)を発売しました。この標的療法は、BRAF遺伝子の変化を特徴とする切除不能または再発低悪性度神経膠腫(LGG)の生後6ヶ月以上の小児に特化してデザインされています。本薬は、週1回の経口投与という簡便な治療法であり、治療選択肢が限られている小児LGG患者に対する緊急のニーズに応えるものです。
2024年7月、米国の製薬会社Ipsen Biopharmaceuticals Inc.はDay One Biopharmaceuticals Inc.と提携し、BRAF遺伝子変異を有する小児低悪性度神経膠腫(pLGG)に対するトボラフェニブの商業化を開始しました。この提携は、Ipsenの腫瘍学の専門知識と国際的なリーチを活用し、米国外での規制当局の承認と商業的な取り組みを加速させながら、治療への世界的なアクセスを拡大することを目的としています。Day One Biopharmaceuticalsは臨床段階のバイオ医薬品会社で、小児脳腫瘍の標的治療の開発に注力しており、特に低悪性度神経膠腫の開発に注力しています。
低悪性度神経膠腫市場は、診断サービス、治療サービス、標的治療サービスなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場規模には、サービスプロバイダが販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。低悪性度神経膠腫市場には、星細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫の売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート(工場出荷時)」価値、すなわち、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。