世界のがん領域におけるライセンシングおよび提携の分析：2026年

腫瘍は、世界のライフサイエンス業界において依然として最も活発な治療分野の一つであり、研究開発投資、臨床試験、ライセンシング、戦略的提携の大きな割合を占めています。がん生物学の複雑さに加え、精密医療、免疫療法、細胞療法、遺伝子治療、標的治療への注目が高まっていることから、各社はライセンシング取引や共同研究契約を通じて外部からのイノベーションを模索するようになっています。がん領域における医薬品開発に伴うコストとリスクが上昇し続ける中、提携は、革新的な技術へのアクセス、製品パイプラインの拡大、市場参入の加速を図る上で、ますます重要な戦略となっています。

ライセンシングおよび提携活動は、がん領域のバリューチェーン全体において極めて重要な役割を果たしています。初期段階のバイオテクノロジー企業は、資金調達、開発ノウハウ、商業化能力を確保するために戦略的提携に依存することが多く、一方、大手製薬企業は、ポートフォリオの強化、新興技術へのアクセス、複数のがん適応症にわたる治療範囲の拡大のために提携を活用しています。バイオマーカーに基づく治療や個別化医療の重要性が高まるにつれ、がん分野における協業型イノベーションモデルの必要性はさらに高まっています。

市場促進要因

拡大するがん治療薬開発パイプライン

市場成長の主要な促進要因の一つは、世界のがん治療薬パイプラインの継続的な拡大です。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、免疫療法、抗体薬物複合体 (ADC) 、細胞療法、遺伝子治療、放射性医薬品、標的指向性低分子化合物など、幅広い治療法の開発を進めています。

開発プログラムがより専門化・技術的に複雑化するにつれ、各社は革新的な資産や科学的専門知識を活用するため、ライセンシング契約や戦略的提携をますます積極的に模索しています。

外部イノベーションへの需要の高まり

製薬業界では、社内の研究能力を補完するため、外部からのイノベーション戦略をますます積極的に採用しています。ライセンシング契約により、企業は有望な創薬候補、新規の治療プラットフォーム、独自技術、専門的な研究能力を活用できるようになります。

この動向は特にがん分野で顕著であり、急速な科学的進歩に伴い、各組織は研究ポートフォリオを継続的に拡大・多様化することが求められています。

プレシジョンオンコロジーの台頭

精密医療は、特定の遺伝子変異、バイオマーカー、分子プロファイルに合わせた治療を可能にすることで、がん治療を一変させました。個別化がん治療法の開発には、多くの場合、診断、ゲノミクス、AI、コンパニオン診断に関する専門知識が必要となります。

その結果、各社は相互に補完し合う技術を統合し、標的がん治療の開発を加速させるために、戦略的提携を結んでいます。

研究開発費の増加

がん治療薬開発には多額の費用が必要であり、これが共同事業モデルの活用を促す要因となっています。臨床試験、規制対応、製造設備への投資、商業化活動には、いずれも多額の資金が必要です。

ライセンシング契約や提携契約は、企業がリスクを分担し、資源配分を最適化し、製品開発および商業化の成功確率を高めるのに役立ちます。

当レポートでは、世界のがん領域におけるライセンシングおよび提携の動向を調査し、疾患の概要、市場影響因子の分析、治療分野・開発フェーズなど各種区分別のライセンシングおよび提携の動向、ライセンス契約件数および提携による収益の予測、地域/主要国別の動向、競合情勢、主要企業のプロファイル、将来の展望などをまとめています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 がん業界の概要

• がん市場の概要
• がん治療薬開発の変遷
• がん領域のイノベーションにおける戦略的提携の役割
• がん領域のバリューチェーン分析
• プレシジョンオンコロジーとバイオマーカーの統合
• 免疫腫瘍学市場の進展
• がん領域における細胞・遺伝子治療の拡大
• 新興がん治療技術プラットフォーム

第3章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• 市場の課題
• ポーターのファイブフォース分析
• PESTLE分析
• 投資と資金調達の動向
• M＆A分析

第4章 ライセンシングおよび提携の動向

• がん領域におけるライセンスモデルの概要
• がん領域における提携の種類
  • 共同開発契約
  • 共同商業化契約
  • 研究提携
  • 合弁事業
  • 技術ライセンス契約
  • 製造提携
• 取引構造の分析
  • 契約一時金
  • マイルストーン支払い
  • ロイヤルティ契約
  • 株式投資
  • 利益分配モデル
• ライセンシング動向：治療分野別
  • 免疫腫瘍学
  • 分子標的治療
  • 細胞療法
  • 抗体薬物複合体 (ADC)
  • 放射性医薬品を用いたがん治療
• 提携動向：開発段階別
  • 発見段階
  • 前臨床段階
  • 第I相
  • 第II相
  • 第III相
  • 商業ステージ
• 国境を越えた提携の動向
• 産学連携
• ベンチャーキャピタルとスタートアップの提携の動向
• 戦略的提携のケーススタディ

第5章 イノベーションとパイプラインの連携分析

• パイプライン提携の概要
• がん治療薬の共同開発動向
• バイオマーカーおよびコンパニオン診断分野の提携
• AIおよびデジタルがん領域における提携
• 細胞・遺伝子治療分野の戦略的提携
• ADC共同開発動向
• 併用療法における提携
• 二重特異性抗体分野の提携動向
• 新興モダリティ分野の提携
• 今後注目されるイノベーション分野

第6章 治療と商業化の現状

• 現在のがん治療の状況
• がん領域における商業化モデル
• 精密医療の商業化戦略
• コンパニオン診断の統合
• 市場アクセスおよび償還に関する提携
• 流通および商業化提携
• ライフサイクルマネジメント戦略
• 特許および独占権に関する考慮事項

第7章 市場規模・予測

• 世界のがん領域ライセンス市場：概要
• 過去の取引活動分析
• 市場予測手法
• ライセンス契約件数予測
• 提携による収益予測
• 治療分野別予測
• 開発段階別予測
• 提携タイプ別予測
• 地域別予測
• 今後の投資見通し

第8章 市場セグメント分析

• 提携タイプ別
  • ライセンシング契約
  • 共同開発契約
  • 共同商業化契約
  • 研究提携
  • 合弁事業
  • 製造提携
• 治療領域別
  • 免疫腫瘍学
  • 分子標的治療
  • 細胞療法
  • 遺伝子治療
  • 抗体薬物複合体 (ADC)
  • 放射性医薬品を用いたがん治療
• 開発段階別
  • 発見段階
  • 前臨床段階
  • 第I相
  • 第II相
  • 第III相
  • 市販製品
• エンドユーザー別
  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 学術・研究機関
  • CRO

第9章 地域分析

• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • ライセンシング活動の概要
  • 投資動向
  • 規制環境
  • 競合提言の状況

第10章 主要国の分析

• カナダ
• ドイツ
• 中国
• 日本
• インド

第11章 規制と政策の概況

• 世界のがん領域における提携関連規制
• FDAのがん領域における提携に関する規制の枠組み
• EMAの規制の枠組み
• PMDAの規制の枠組み
• CDSCOの規制の枠組み
• NMPAの規制の枠組み
• 知的財産および特許に関する規制
• 独占禁止法および競争法上の考慮事項
• データ共有およびコンプライアンス要件
• 今後の規制動向

第12章 競合情勢

• 主要企業のがん領域における提携戦略
• 競合ベンチマーキング
• ライセンス契約の比較分析
• 戦略的提携分析
• 投資・資金調達ベンチマーキング
• M&Aおよび提携活動
• 新興がん領域スタートアップ
• 主要企業のSWOT分析

第13章 企業プロファイル

• Roche
• Merck & Co.
• Bristol Myers Squibb
• AstraZeneca
• Pfizer
• Novartis
• Johnson & Johnson Innovative Medicine
• Gilead Sciences
• Eli Lilly and Company
• Amgen

第14章 将来の展望

• 腫瘍領域における提携の未来
• プレシジョンオンコロジーにおける連携の拡大
• AIとデジタルヘルスの統合
• 細胞・遺伝子治療ライセンシングの未来
• 併用療法における連携の進化
• 将来の投資環境
• 戦略的提言

第15章 調査手法