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市場調査レポート
商品コード
1870848
医療市場における電子同意：コンポーネント別、導入形態別、提供チャネル別、エンドユーザー別、アプリケーション別－2025年から2032年までの世界予測eConsent in Healthcare Market by Component, Deployment Mode, Delivery Channel, End User, Application - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 医療市場における電子同意：コンポーネント別、導入形態別、提供チャネル別、エンドユーザー別、アプリケーション別－2025年から2032年までの世界予測 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 193 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
医療分野における電子同意書（eConsent）市場は、2032年までにCAGR9.53％で9億8,258万米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 4億7,405万米ドル |
| 推定年2025 | 5億2,026万米ドル |
| 予測年2032 | 9億8,258万米ドル |
| CAGR（%） | 9.53% |
電子インフォームドコンセントに関する権威あるガイダンスであり、利害関係者、技術的基盤、導入選択肢、ガバナンス上の考慮事項を体系的に整理したものです
電子インフォームドコンセントは、ニッチなデジタル利便性から、臨床試験、調査、患者ケアパスウェイの基盤となる機能へと急速に進化しています。情勢は、規制の厳格さ、患者体験の設計、技術的統合の課題が複合しており、利害関係者はプライバシー法の義務と、参加者の摩擦のない相互作用の必要性を両立させる必要があります。機関が同意の近代化を図る際には、署名やマルチメディアコンテンツを収集するソフトウェアだけでなく、導入、統合、継続的な保守を支援するサービスも考慮しなければなりません。
相互運用性、クラウド戦略、高度な分析、参加者中心のデジタルデザインを通じて電子同意を再定義する業界の大きな変化
過去数年間で、医療・調査エコシステム全体における同意の取得・記録・管理方法を変革する大きな変化が生じています。相互運用性基準と安全なデータ交換の進展により、eConsentソリューションは孤立したフォームから、臨床試験管理や電子健康記録ワークフローの統合コンポーネントへと進化しました。同時に、多様な患者層にとってモバイル・ウェブベースのチャネルが主要アクセスポイントとなる中、ユーザー体験への期待が高まり、アクセシビリティ、多言語サポート、マルチメディアを活用したインフォームドコンセントが設計の中核要件となりました。
関税環境の変化が電子同意プログラムの調達戦略、インフラ選択、ベンダーの現地化、総コスト検討に与える影響
米国における最近の政策措置と関税調整は、特にハードウェア、ソフトウェアコンポーネント、専門サービスの越境調達に依存する組織にとって、eConsent導入に影響を与えるコストと供給の力学に追加の変数を導入しました。デバイス、サーバー、または特殊な周辺機器の輸入関税が上昇すると、調達チームはオンプレミスインフラとクラウドホスティング型代替案のバランスを再評価し、資本支出と関税リスクを回避するため、サブスクリプション型ソフトウェアとマネージドホスティングを好む傾向があります。同様に、国際的に調達された労働力やツールに依存するサードパーティサービスのコスト上昇は、統合やトレーニング契約の価格設定に圧力をかける可能性があります。
コンポーネントアーキテクチャ、導入形態の選好、提供チャネル、エンドユーザーニーズ、アプリケーション固有の機能優先度を結びつける詳細なセグメンテーション分析
微妙なセグメンテーション手法により、特定の運用制約下で最も価値を提供する機能が明確になります。コンポーネントに基づく市場分析では、サービスをソフトウェアと分離し、サービスをマネージドサービスとプロフェッショナルサービスに区分します。マネージドサービスカテゴリーはホスティングと保守を重視し、プロフェッショナルサービスはコンサルティング、統合、トレーニングに重点を置きます。ソフトウェアはプラットフォームとソリューションに分類されます。プラットフォームは統合プラットフォームとスタンドアロンプラットフォームに区別され、統合の複雑性を示します。ソリューションはアナリティクス、文書管理、ワークフロー管理で構成され、コンセンサスワークフローの機能的な深さを定義します。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- AI駆動の理解度確認機能を電子同意ワークフローに統合し、患者様の理解度向上を図る
- ブロックチェーン技術を活用した電子同意ソリューションによるデータの不変性向上と、患者署名の安全な追跡機能の強化
- 分散型臨床試験における遠隔同意を可能にするモバイルファーストの電子同意アプリケーション
- 都市部の病院における多様な患者層向けにカスタマイズされた多言語対応の適応型電子同意プラットフォーム
- 電子同意記録と電子健康記録（EHR）システムのシームレスな統合による監査証跡とコンプライアンスの自動化
- 規制対応型電子同意モジュールは、HIPAA、GDPR、FDA 21 CFR Part 11への準拠を継続的に更新しております
- 電子同意プロセスにおける生体認証技術の利用により、患者様の身元確認と不正行為の削減を実現します
- クラウドネイティブの電子同意アーキテクチャにより、医療ネットワーク全体での拡張性と相互運用性を最適化します
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 医療市場：コンポーネント別
- サービス
- マネージドサービス
- ホスティング
- 保守
- プロフェッショナルサービス
- コンサルティング
- 統合
- トレーニング
- マネージドサービス
- ソフトウェア
- プラットフォーム
- 統合プラットフォーム
- スタンドアロンプラットフォーム
- ソリューション
- アナリティクス
- 文書管理
- ワークフロー管理
- プラットフォーム
第9章 医療市場：展開モード別
- クラウド
- ハイブリッドクラウド
- プライベートクラウド
- パブリッククラウド
- オンプレミス
第10章 医療市場提供チャネル別
- モバイル
- Webベース
第11章 医療市場：エンドユーザー別
- 学術調査機関
- CRO（受託調査機関）
- 病院
- 製薬会社
第12章 医療市場：用途別
- 臨床試験管理
- 同意追跡
- 試験設定
- データ管理
- セキュリティ
- ストレージ
- 患者エンゲージメント
- 通知
- 患者ポータル
- 規制コンプライアンス
- 監査証跡
- 報告
第13章 医療市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州、中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第14章 医療市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第15章 医療市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第16章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- Dassault Systemes SE
- Oracle Corporation
- Signant Health, Inc.
- Veeva Systems Inc.
- Clario Ltd.
- Parexel International Corporation
- Medable, Inc.
- DocuSign, Inc.
- Adobe Inc.
- Allscripts Healthcare Solutions, Inc.
