デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場、市場機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024-2032年

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬の市場規模は2024年から2032年にかけてCAGR 11.6％で拡大すると予測されます。

各国政府は、資金援助や規制当局の承認を通じて、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の新たな治療法の利用を促進しています。研究者は、DMD患者のニーズを満たすため、治療法の革新や既存薬の改良を行っています。例えば、2024年3月、米国FDAは6歳以上の患者を対象としたDMDの経口治療薬であるデュビザット（ジビノスタット）を承認しました。

薬剤の種類別に見ると、遺伝子治療によるDMD治療薬の市場規模は、2024年から2032年にかけて大きな伸びを示すと推定されます。遺伝子治療は、筋肉の変性に極めて重要なジストロフィン遺伝子を修正または置換することを目的としています。研究者たちは、最適な遺伝子導入と発現のために高度なベクターを使用し、機能的なジストロフィン遺伝子のコピーを筋肉細胞に直接導入しています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬業界は、効果的な治療デリバリーに対する需要の高まりに後押しされ、2032年まで注射剤投与ルートから大幅なCAGRで成長すると予測されています。注射剤は筋肉組織や全身循環に直接アクセスできるため、薬物の吸収や効能が高まる。さらに、注射剤技術の進歩により、徐放性製剤や新しい送達方法など、効率的な送達システムへの道が開かれつつあります。

地域別では、アジア太平洋地域のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場規模は、製薬会社、研究機関、バイオテクノロジー企業間の共同研究の増加により、2024年から2032年にかけて顕著なCAGRを記録すると予測されています。臨床試験、医薬品開発、規制当局のサポートにまたがるこれらのパートナーシップは、この地域のDMD患者の治療選択肢と治療成績を向上させる。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

• エコシステム分析
• 業界への影響要因
  • 促進要因
    • DMDの疾病負担の増加
    • DMDに対する認識と診断の高まり
    • 研究資金と活動の増加
    • 遺伝子研究の進歩
  • 業界の潜在的リスク＆課題
    • 高い治療費
• 成長可能性分析
• パイプライン分析
• 規制状況
• 特許分析
• ポーター分析
• PESTEL分析

第4章 競合情勢

• イントロダクション
• 企業シェア分析
• 企業マトリックス分析
• 主要市場企業の競合分析
• 競合のポジショニングマトリックス
• 戦略ダッシュボード

第5章 市場推計・予測：薬剤タイプ別、2021年～2032年

• 主要動向
• エクソンスキッピング薬
• コルチコステロイド
• 遺伝子治療薬
• その他の薬剤タイプ

第6章 市場推計・予測：投与経路別、2021年～2032年

• 主要動向
• 経口剤
• 注射剤

第7章 市場推計・予測：地域別、2021年～2032年

• 主要動向
• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • その他中東とアフリカ

第8章 企業プロファイル

• Aurobindo Pharma
• Capricor Therapeutics, Inc.
• Catalyst Pharmaceuticals Inc
• EspeRare Foundation
• FibroGen, Inc.
• Italfarmaco S.p.A
• NS Pharma
• PTC Therapeutics, Inc.
• Santhera Pharmaceuticals
• Sarepta Therapeutics, Inc.
• Solid Biosciences Inc.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market size is projected to expand at an 11.6% CAGR from 2024 to 2032, led by the rising government and regulatory support along with increasing R and D efforts. Governments are expediting the availability of new treatments for duchenne muscular dystrophy (DMD) through funding and regulatory approvals. Researchers are innovating therapies and enhancing existing drugs to meet the needs of DMD patients. For instance, in March 2024, the U.S. FDA nodded Duvyzat (givinostat), an oral treatment for DMD, for patients aged six years and older.

The overall market is segregated into drug type, route of administration, and region.

Based on drug type, the DMD drugs market value from the gene therapy segment is estimated to grow at a significant rate from 2024 to 2032, driven by the urgent need to tackle the condition's genetic root. Gene therapies aim to correct or replace the faulty dystrophin gene, pivotal in muscle degeneration. Researchers are directly delivering functional dystrophin gene copies to muscle cells, employing advanced vectors for optimal gene transfer and expression.

Duchenne muscular dystrophy drugs industry from the injectable route of administration segment is anticipated to grow at a substantial CAGR through 2032 fueled by the rising demand for effective treatment delivery. Injectables offer direct access to muscle tissue or systemic circulation, enhancing drug absorption and efficacy. Moreover, advancements in injectable technologies are paving the way for efficient delivery systems, including sustained-release formulations and novel delivery methods.

Regionally, the Asia Pacific duchenne muscular dystrophy drugs market size is projected to witness a notable CAGR between 2024 and 2032, on account of the increasing collaborations among pharmaceutical companies, research institutions, and biotech firms. These partnerships, spanning clinical trials, drug development, and regulatory support, are set to enhance therapeutic options and outcomes for DMD patients in the region.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology and Scope

• 1.1 Market scope and definitions
• 1.2 Research design
  • 1.2.1 Research approach
  • 1.2.2 Data collection methods
• 1.3 Base estimates and calculations
  • 1.3.1 Base year calculation
  • 1.3.2 Key trends for market estimation
• 1.4 Forecast model
• 1.5 Primary research and validation
  • 1.5.1 Primary sources
  • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

• 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

• 3.1 Industry ecosystem analysis
• 3.2 Industry impact forces
  • 3.2.1 Growth drivers
    • 3.2.1.1 Rising disease burden of DMD
    • 3.2.1.2 Increased awareness and diagnosis of DMD
    • 3.2.1.3 Growing research funding and activities
    • 3.2.1.4 Advancements in genetic research
  • 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
    • 3.2.2.1 High treatment costs
• 3.3 Growth potential analysis
• 3.4 Pipeline analysis
• 3.5 Regulatory landscape
• 3.6 Patent analysis
• 3.7 Porter's analysis
• 3.8 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

• 4.1 Introduction
• 4.2 Company market share analysis
• 4.3 Company matrix analysis
• 4.4 Competitive analysis of major market players
• 4.5 Competitive positioning matrix
• 4.6 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Drug Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 5.1 Key trends
• 5.2 Exon skipping drugs
• 5.3 Corticosteroids
• 5.4 Gene therapy
• 5.5 Other drug types

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 6.1 Key trends
• 6.2 Oral
• 6.3 Injectable

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 7.1 Key trends
• 7.2 North America
  • 7.2.1 U.S.
  • 7.2.2 Canada
• 7.3 Europe
  • 7.3.1 Germany
  • 7.3.2 UK
  • 7.3.3 France
  • 7.3.4 Spain
  • 7.3.5 Italy
  • 7.3.6 The Netherlands
  • 7.3.7 Rest of Europe
• 7.4 Asia Pacific
  • 7.4.1 Japan
  • 7.4.2 China
  • 7.4.3 India
  • 7.4.4 Australia
  • 7.4.5 South Korea
  • 7.4.6 Rest of Asia Pacific
• 7.5 Latin America
  • 7.5.1 Brazil
  • 7.5.2 Mexico
  • 7.5.3 Rest of Latin America
• 7.6 Middle East and Africa
  • 7.6.1 Saudi Arabia
  • 7.6.2 South Africa
  • 7.6.3 UAE
  • 7.6.4 Rest of Middle East and Africa

Chapter 8 Company Profiles

• 8.1 Aurobindo Pharma
• 8.2 Capricor Therapeutics, Inc.
• 8.3 Catalyst Pharmaceuticals Inc
• 8.4 EspeRare Foundation
• 8.5 FibroGen, Inc.
• 8.6 Italfarmaco S.p.A
• 8.7 NS Pharma
• 8.8 PTC Therapeutics, Inc.
• 8.9 Santhera Pharmaceuticals
• 8.10 Sarepta Therapeutics, Inc.
• 8.11 Solid Biosciences Inc.