バイオシミラーモノクローナル抗体市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018-2028年製品別、用途別、地域別、競合別にセグメント化

世界のバイオシミラーモノクローナル抗体（mAbs）市場は、2022年に52億2,000万米ドルと評価され、2028年までのCAGRは11.87%と予測され、2028年には101億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。

バイオシミラーモノクローナル抗体（mAbs）市場は、バイオ医薬品業界においてダイナミックかつ変革的なセクターとして浮上しています。バイオシミラー医薬品は、生物学的製剤の「ジェネリック医薬品」とも呼ばれ、同等の安全性と有効性プロファイルを維持しながら、高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い代替品を提供する可能性があることから、大きな注目を集めています。近年、バイオシミラーモノクローナル抗体は目覚ましい発展を遂げ、医薬品業界を再構築し、患者アクセスとヘルスケアの低価格化への扉を開いた。モノクローナル抗体は、体内の特定のタンパク質、細胞、組織を標的として設計された生物学的製剤の一種です。モノクローナル抗体は、がん、自己免疫疾患、炎症性疾患など、さまざまな疾患の治療に非常に有効であることが証明されています。しかし、mAbsの複雑な性質と複雑な製造工程が、高い開発コストとそれに伴う治療費の上昇につながっています。バイオシミラーmAbsは、基本的には承認された参照用mAbsの高度に類似したバージョンであり、組換えDNA技術を用いて開発され、生きた細胞内で製造されます。生物学的製剤には固有のばらつきがあるため、基準製剤と同一ではないかもしれないが、安全性、有効性、品質の点で可能な限り近いものとなるよう設計されています。その主な要因のひとつは、世界中のヘルスケアシステムにおいてコスト抑制が急務となっていることです。バイオシミラーmAbsは、通常、標準品と比較して低い価格帯で市場に投入されるため、ヘルスケア支出を大幅に削減する可能性があり、市場の予測成長率を高めています。

市場促進要因

バイオシミラーモノクローナル抗体市場を牽引するがんと自己免疫疾患の増加

ヘルスケアを取り巻く環境は、がんや自己免疫疾患といった複雑で課題も多い病態の蔓延が著しいです。これらの疾患の罹患率が上昇を続ける中、効果的で手ごろな価格の治療薬に対する需要が、バイオシミラーモノクローナル抗体（mAbs）市場の出現と拡大につながっています。急速に発展しているこの市場セグメントは、患者の治療ニーズに対応する上で極めて重要な役割を果たすと同時に、ヘルスケアシステムにコスト削減の可能性を提供しています。がんと自己免疫疾患は、免疫系が関与する複雑なメカニズムを特徴とする2つの異なる医学的課題です。がんは、制御不能な細胞増殖を特徴とする疾患群であり、世界の主要死因の一つです。一方、自己免疫疾患は、身体の免疫系が自身の健康な組織を攻撃し、慢性的な炎症と組織損傷を引き起こす、誤った免疫反応から生じる。がんと自己免疫疾患の罹患率は、人口の高齢化、環境暴露、ライフスタイルの変化、遺伝的素因などによって、過去数十年にわたって着実に増加しています。その結果、これらの疾患を治療し、患者のQOLを向上させるための革新的で効果的な治療薬が急務となっています。バイオシミラーモノクローナル抗体市場は、がんや自己免疫疾患に対するより安価な治療選択肢に対する需要の高まりにより、急速に拡大しています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関は、バイオシミラー承認のためのガイドラインとパスウェイを確立し、安全性と有効性の厳密な評価を保証しています。

バイオシミラーモノクローナル抗体市場を牽引する規制当局の支援の高まり

バイオシミラーモノクローナル抗体の安全性、有効性、品質に関する懸念に対処するため、世界中の規制機関が包括的なガイドラインや枠組みを策定しています。これらのガイドラインは、バイオシミラー医薬品の上市承認前に受けなければならない厳格な科学的・臨床的評価プロセスの概略を示しています。その目的は、患者やヘルスケア専門家がバイオシミラーとその参照製品との同等性を信頼できるようにすることです。例えば、欧州医薬品庁（EMA）と米国食品医薬品局（FDA）は、バイオシミラーモノクローナル抗体に関するガイドラインを発表しています。これらのガイドラインは、参照製品との同等性を証明するための非臨床試験や臨床試験だけでなく、物理化学的特性や機能的特性を含む広範な比較分析試験を重視しています。より多くのオリジネーターモノクローナル抗体の特許が切れるにつれて、バイオシミラーに代わる抗体市場が熟しています。このことは、メーカーが市場に参入し、競争力のある価格で代替品を提供する機会を生み出します。EMAやFDAといった機関が定めた厳格な規制経路とガイドラインは、バイオシミラーモノクローナル抗体の安全性と有効性に関して、医療従事者と患者に信頼を与えています。

主な市場課題

製造の複雑さ

バイオシミラーモノクローナル抗体の製造工程は複雑で、生きた細胞が関与するため、製品にばらつきが生じる可能性があります。標準品との一貫した品質と比較可能性を維持することは重要な課題です。

臨床試験とデータ要件

バイオシミラーとその参照用mAbの安全性と有効性の類似性を証明する臨床試験データの作成は、規制当局の承認に不可欠です。このような臨床試験をデザインし、患者募集を確実に行うことは、複雑でリソースを要する可能性があります。

市場競合

バイオシミラーMAbs市場に参入する企業が増えるにつれ、競争は激化します。価格戦略、市場アクセス、差別化が成功のための重要な要素となります。

主な市場動向

技術の進歩

製薬業界は近年、バイオテクノロジーと革新的な調査手法の目覚ましい進歩に牽引され、激変を経験しています。その中でも、バイオシミラーモノクローナル抗体（mAbs）は、医療情勢を形成する強力な力として台頭してきました。こうした最先端の治療薬は、がんから自己免疫疾患に至るまで、様々な疾患の治療に革命をもたらしています。バイオシミラーmAbs市場の急成長は、絶え間ない技術革新と複雑に絡み合っています。技術の進歩により、疾患のメカニズムや患者の多様性がより深く理解されるようになっています。このことは、遺伝的体質、疾患の特徴、治療に対する反応性に基づいて個々の患者に合わせた治療を行う精密医療の概念に道を開くものです。バイオシミラーmAbsは、より精密に特定の疾患経路を標的とするよう開発することができるため、この点で非常に有望です。このアプローチは、治療成績を高めるだけでなく、副作用を最小限に抑え、患者のQOLを向上させる。バイオシミラーmAbs市場の成長促進要因の一つは、バイオプロセス技術と製造技術の絶え間ない進化です。細胞培養技術、精製プロセス、バイオリアクター設計の革新により、製造業者はより高い純度と収率でバイオシミラーmAbsを製造できるようになっています。これにより、最終製品の安全性が確保されるだけでなく、製造コストが削減され、患者やヘルスケアシステムにとって経済的に実行可能な治療法となります。バイオシミラーmAbsの安全性と有効性を確保するためには、正確な特性評価と参照製剤との比較が不可欠です。質量分析、核磁気共鳴、高速液体クロマトグラフィーなどの分析技術の進歩により、バイオシミラーと標準品との構造的・機能的類似性を包括的に評価することが可能になりました。このレベルの詳細な情報は、薬事承認や医師・患者の信頼を得るために不可欠です。

セグメント別インサイト

製品別インサイト

2022年、バイオシミラーモノクローナル抗体市場はインフリキシマブセグメントが支配的であり、今後も拡大が続くと予測されます。インフリキシマブは、炎症反応に関与するサイトカインである腫瘍壊死因子α（TNF-α）を標的として中和するキメラモノクローナル抗体です。もともとレミケード（R）という商品名で開発・販売されていたインフリキシマブは、関節リウマチ、クローン病、乾癬、強直性脊椎炎などの自己免疫疾患の治療において、画期的な変化をもたらしました。

アプリケーションの洞察

2022年には、がん領域がバイオシミラーモノクローナル抗体市場を独占し、今後も拡大が続くと予測されています。がんの世界の負担は着実に増加しており、効果的で安価な治療オプションへの需要が高まっています。バイオシミラーモノクローナル抗体は、先発品に匹敵する有効性と安全性を低コストで提供する有望なソリューションです。がんの罹患率が急増を続ける中、がん領域特異的なバイオシミラーmAbの需要は拡大する傾向にあり、がん領域がこの市場を牽引する要因となっています。

地域別の洞察

アジア太平洋地域には多様な経済圏があり、それぞれが独自のヘルスケア課題を抱えています。慢性疾患や複雑な病状の負担が増加するにつれ、効果的で手ごろな価格の治療選択肢に対する需要が高まっています。バイオシミラーモノクローナル抗体は実行可能な解決策を提供し、これまで多くの患者にとって経済的に手の届かなかった先進治療へのアクセスを提供します。費用対効果に重点を置くアジアのヘルスケア・システムでは、患者間のギャップを埋めるためにバイオシミラーへの注目が高まっています。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 バイオシミラーモノクローナル抗体の世界市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別（インフリキシマブ、リツキシマブ、アブシキシマブ、トラスツズマブ、アダリムマブ、ベバシズマブ、その他）
  • 用途別（腫瘍、慢性・自己免疫疾患、その他）
  • 地域別
  • 企業別（主要5社シェア）
• 市場マップ
  • 製品別
  • 用途別
  • 地域別

第6章 北米バイオシミラーモノクローナル抗体市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • 国別

第7章 欧州バイオシミラーモノクローナル抗体市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • 国別

第8章 アジア太平洋地域バイオシミラーモノクローナル抗体市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • 国別

第9章 南米バイオシミラーモノクローナル抗体市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 用途別
  • 国別

第10章 中東・アフリカバイオシミラーモノクローナル抗体市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 用途別
  • 国別

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 最近の展開
• 合併・買収
• 製品発表

第13章 競合情勢

• Abbott
• Pfizer
• Novartis AG
• AbbVie, Inc.
• Coherus BioSciences
• Biocon Limited
• Allergan plc.
• Accord Healthcare limited.
• Amgen inc.
• Dr. Reddy's Laboratory

第14章 戦略的提言

第15章 調査会社について・免責事項

The Global biosimilar monoclonal antibodies (mAbs) market, valued at USD 5.22 Billion in 2022, is poised for substantial growth in the forecast period, with a projected CAGR of 11.87% through 2028 and expected to reach USD 10.19 Billion in 2028. The biosimilar monoclonal antibodies (mAbs) market has emerged as a dynamic and transformative sector within the biopharmaceutical industry. Biosimilars, often referred to as "generic" versions of biologic drugs, have gained significant attention for their potential to provide cost-effective alternatives to expensive biologics while maintaining comparable safety and efficacy profiles. In recent years, biosimilar mAbs have made remarkable strides, reshaping the pharmaceutical landscape and opening doors to improved patient access and healthcare affordability. Monoclonal antibodies are a class of biologic drugs designed to target specific proteins, cells, or tissues within the body. They have proven highly effective in treating a wide range of diseases, including cancer, autoimmune disorders, and inflammatory conditions. However, the complex nature of mAbs and the intricate manufacturing processes involved have led to high development costs and subsequently elevated treatment expenses. Biosimilar mAbs, essentially highly similar versions of approved reference mAbs, are developed using recombinant DNA technology and manufactured in living cells. While they may not be identical to the reference product due to inherent variability in biologics, they are designed to be as close as possible in terms of safety, efficacy, and quality. One of the primary drivers is the urgent need for cost containment within healthcare systems worldwide. Biosimilar mAbs offer the potential to significantly reduce healthcare expenditure, as they typically enter the market at a lower price point compared to their reference counterparts, thus augmenting the projected growth of the market.

Key Market Drivers

Rising Cancer and Autoimmune Disorders Driving the Biosimilar Monoclonal Antibodies Market

The healthcare landscape has witnessed a significant surge in the prevalence of cancer and autoimmune disorders, complex and challenging medical conditions affecting millions of individuals worldwide. As the incidence of these conditions continues to rise, the demand for effective and affordable treatments has led to the emergence and expansion of the biosimilar monoclonal antibodies (mAbs) market. This rapidly evolving market segment is playing a pivotal role in addressing the therapeutic needs of patients while offering potential cost savings for healthcare systems. Cancer and autoimmune disorders represent two distinct medical challenges, both characterized by complex mechanisms involving the immune system. Cancer, a group of diseases characterized by uncontrolled cell growth, is one of the leading global causes of death. Autoimmune disorders, on the other hand, result from a misdirected immune response where the body's immune system attacks its own healthy tissues, leading to chronic inflammation and tissue damage. The incidence of both cancer and autoimmune disorders has been steadily increasing over the past few decades, driven by aging populations, environmental exposures, lifestyle changes, and genetic predisposition. Consequently, there's an urgent need for innovative and effective therapies to treat these conditions and improve patients' quality of life. The biosimilar monoclonal antibodies market has rapidly grown due to the increasing demand for more affordable treatment options for cancer and autoimmune disorders. Regulatory agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have established guidelines and pathways for biosimilar approval, ensuring rigorous evaluation of their safety and efficacy.

Rising Regulatory Support Driving the Biosimilar Monoclonal Antibodies Market

To address concerns about the safety, efficacy, and quality of biosimilar monoclonal antibodies, regulatory agencies worldwide have developed comprehensive guidelines and frameworks. These guidelines outline the rigorous scientific and clinical evaluation processes biosimilar products must undergo before approval for market entry. The goal is to ensure patients and healthcare professionals can trust the equivalence of biosimilars to their reference products. For example, both the European Medicines Agency (EMA) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) have released guidelines addressing biosimilar monoclonal antibodies. These guidelines emphasize extensive comparative analytical studies, including physicochemical and functional characterization, as well as non-clinical and clinical studies to demonstrate equivalence to the reference product. As more originator monoclonal antibody patents expire, the market is ripe for biosimilar alternatives. This creates opportunities for manufacturers to enter the market and offer alternatives at competitive prices. The rigorous regulatory pathways and guidelines set by agencies like the EMA and FDA have instilled confidence in healthcare professionals and patients regarding the safety and efficacy of biosimilar monoclonal antibodies.

Key Market Challenges

Manufacturing Complexity

The manufacturing process for biosimilar mAbs is intricate and involves living cells, which can result in product variability. Maintaining consistent quality and comparability to the reference product is a significant challenge.

Clinical Trials and Data Requirements

Generating clinical trial data demonstrating similarity in safety and efficacy between a biosimilar and its reference mAb is essential for regulatory approval. Designing these trials and ensuring patient recruitment can be complex and resource-intensive.

Market Competition

As more companies enter the biosimilar mAbs market, competition intensifies. Pricing strategies, market access, and differentiation become critical factors for success.

Key Market Trends

Technological Advancements

The pharmaceutical industry has experienced a seismic shift in recent years, driven by remarkable advancements in biotechnology and innovative research methodologies. Among the significant breakthroughs, biosimilar monoclonal antibodies (mAbs) have emerged as a potent force shaping the medical landscape. These cutting-edge therapeutic agents are revolutionizing the treatment of various diseases, ranging from cancer to autoimmune disorders. The rapid growth of the biosimilar mAbs market is intricately intertwined with the continual progress in technology and innovation. Advancements in technology have enabled a deeper understanding of disease mechanisms and patient variability. This has paved the way for the concept of precision medicine, where treatments are tailored to individual patients based on their genetic makeup, disease characteristics, and response to therapy. Biosimilar mAbs hold immense promise in this regard, as they can be developed to target specific disease pathways with greater precision. This approach not only enhances therapeutic outcomes but also minimizes side effects, thereby improving patient quality of life. One of the key drivers behind the biosimilar mAbs market's growth is the continual evolution of bioprocessing and manufacturing technologies. Innovations in cell culture techniques, purification processes, and bioreactor designs have enabled manufacturers to produce biosimilar mAbs with higher purity and yield. This not only ensures the safety of the end product but also reduces production costs, making these therapies more economically viable for patients and healthcare systems. Accurate characterization and comparison of biosimilar mAbs with their reference products are critical to ensuring their safety and efficacy. Technological advancements in analytical techniques, such as mass spectrometry, nuclear magnetic resonance, and high-performance liquid chromatography, have made it possible to comprehensively assess the structural and functional similarities between biosimilars and reference mAbs. This level of detail is essential for regulatory approval and gaining physicians' and patients' trust in the product.

Segmental Insights

Product Insights

In 2022, the Infliximab segment dominated the Biosimilar Monoclonal Antibodies market and is predicted to continue expanding in the coming years. Infliximab is a chimeric monoclonal antibody that targets and neutralizes tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), a cytokine involved in the inflammatory response. Originally developed and marketed under the brand name Remicade®, infliximab has been a game-changer in treating autoimmune diseases like rheumatoid arthritis, Crohn's disease, psoriasis, and ankylosing spondylitis.

Application Insights

In 2022, the Oncology segment dominated the Biosimilar Monoclonal Antibodies market and is predicted to continue expanding in the coming years. The global burden of cancer has been steadily increasing, driving the demand for effective and affordable treatment options. Biosimilar mAbs offer a promising solution by providing comparable efficacy and safety to their originator counterparts at a lower cost. As cancer incidence continues to surge, the demand for oncology-specific biosimilar mAbs is poised to escalate, making oncology a driving force in this market.

Regional Insights

The Asia-Pacific region hosts a diverse range of economies, each with its unique healthcare challenges. As the burden of chronic diseases and complex medical conditions increases, the demand for effective and affordable treatment options has grown. Biosimilar monoclonal antibodies offer a viable solution, providing access to advanced therapies that were previously financially out of reach for many patients. With a focus on cost-effectiveness, Asian healthcare systems are increasingly turning to biosimilars to bridge the gap between

Key Market Players

• Abbott
• Pfizer
• Novartis AG
• AbbVie, Inc.
• Coherus BioSciences
• Biocon Limited
• Allergan plc.
• Accord Healthcare limited.
• Amgen inc.
• Dr. Reddy's Laboratory

Report Scope:

• In this report, the Global Biosimilar Monoclonal Antibodies Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Biosimilar Monoclonal Antibodies Market, By Product:

• Infliximab
• Rituximab
• Abciximab
• Trastuzumab
• Adalimumab
• Bevacizumab
• Other

Biosimilar Monoclonal Antibodies Market, By Application:

• Oncology
• Chronic & Autoimmune Diseases
• Others

Biosimilar Monoclonal Antibodies Market, By Region:

• North America
• Asia-Pacific
• Europe
• Middle East & Africa
• South America

Competitive Landscape

• Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Biosimilar Monoclonal Antibodies Market.

Available Customizations:

• Global Biosimilar Monoclonal Antibodies Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

• 1.1. Market Definition
• 1.2. Scope of the Market
  • 1.2.1. Markets Covered
  • 1.2.2. Years Considered for Study
  • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

• 2.1. Objective of the Study
• 2.2. Baseline Methodology
• 2.3. Key Industry Partners
• 2.4. Major Association and Secondary Sources
• 2.5. Forecasting Methodology
• 2.6. Data Triangulation & Validations
• 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

• 3.1. Overview of the Market
• 3.2. Overview of Key Market Segmentations
• 3.3. Overview of Key Market Players
• 3.4. Overview of Key Regions/Countries
• 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 5.1. Market Size & Forecast
  • 5.1.1. By Value
• 5.2. Market Share & Forecast
  • 5.2.1. By Product (Infliximab, Rituximab, Abciximab, Trastuzumab, Adalimumab, Bevacizumab and Other)
  • 5.2.2. By Application (Oncology, Chronic & Autoimmune Diseases, Others)
  • 5.2.3. By Region
  • 5.2.4. By Company (Shares of Top 5 Market Players)
• 5.3. Market Map
  • 5.3.1. By Product
  • 5.3.2. By Application
  • 5.3.3. By Region

6. North America Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 6.1. Market Size & Forecast
  • 6.1.1. By Value
• 6.2. Market Share & Forecast
  • 6.2.1. By Product
  • 6.2.2. By Application
  • 6.2.3. By Country
    • 6.2.3.1. United States Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 6.2.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 6.2.3.1.1.1. By Value
      • 6.2.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 6.2.3.1.2.1. By Product
      • 6.2.3.1.2.2. By Application
    • 6.2.3.2. Canada Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 6.2.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 6.2.3.2.1.1. By Value
      • 6.2.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 6.2.3.2.2.1. By Product
      • 6.2.3.2.2.2. By Application
    • 6.2.3.3. Mexico Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 6.2.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 6.2.3.3.1.1. By Value
      • 6.2.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 6.2.3.3.2.1. By Test
      • 6.2.3.3.2.2. By Application

7. Europe Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 7.1. Market Size & Forecast
  • 7.1.1. By Value
• 7.2. Market Share & Forecast
  • 7.2.1. By Product
  • 7.2.2.
  • 7.2.3. By Application
  • 7.2.4. By Country
    • 7.2.4.1. France Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 7.2.4.1.1. Market Size & Forecast
      • 7.2.4.1.1.1. By Value
      • 7.2.4.1.2. Market Share & Forecast
      • 7.2.4.1.2.1. By Product
      • 7.2.4.1.2.2. By Application
    • 7.2.4.2. Germany Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 7.2.4.2.1. Market Size & Forecast
      • 7.2.4.2.1.1. By Value
      • 7.2.4.2.2. Market Share & Forecast
      • 7.2.4.2.2.1. By Product
      • 7.2.4.2.2.2. By Application
    • 7.2.4.3. United Kingdom Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 7.2.4.3.1. Market Size & Forecast
      • 7.2.4.3.1.1. By Value
      • 7.2.4.3.2. Market Share & Forecast
      • 7.2.4.3.2.1. By Product
      • 7.2.4.3.2.2. By Application
    • 7.2.4.4. Italy Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 7.2.4.4.1. Market Size & Forecast
      • 7.2.4.4.1.1. By Value
      • 7.2.4.4.2. Market Share & Forecast
      • 7.2.4.4.2.1. By Product
      • 7.2.4.4.2.2. By Application
    • 7.2.4.5. Spain Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 7.2.4.5.1. Market Size & Forecast
      • 7.2.4.5.1.1. By Value
      • 7.2.4.5.2. Market Share & Forecast
      • 7.2.4.5.2.1. By Product
      • 7.2.4.5.2.2. By Application

8. Asia Pacific Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 8.1. Market Size & Forecast
  • 8.1.1. By Value
• 8.2. Market Share & Forecast
  • 8.2.1. By Product
  • 8.2.2. By Application
  • 8.2.3. By Country
    • 8.2.3.1. China Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 8.2.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 8.2.3.1.1.1. By Value
      • 8.2.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 8.2.3.1.2.1. By Product
      • 8.2.3.1.2.2. By Application
    • 8.2.3.2. India Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 8.2.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 8.2.3.2.1.1. By Value
      • 8.2.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 8.2.3.2.2.1. By Product
      • 8.2.3.2.2.2. By Application
    • 8.2.3.3. South Korea Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 8.2.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 8.2.3.3.1.1. By Value
      • 8.2.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 8.2.3.3.2.1. By Product
      • 8.2.3.3.2.2. By Application
    • 8.2.3.4. Japan Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 8.2.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 8.2.3.4.1.1. By Value
      • 8.2.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 8.2.3.4.2.1. By Product
      • 8.2.3.4.2.2. By Application
    • 8.2.3.5. Australia Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 8.2.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 8.2.3.5.1.1. By Value
      • 8.2.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 8.2.3.5.2.1. By Product
      • 8.2.3.5.2.2. By Application

9. South America Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 9.1. Market Size & Forecast
  • 9.1.1. By Value
• 9.2. Market Share & Forecast
  • 9.2.1. By Type
  • 9.2.2.
  • 9.2.3. By Application
  • 9.2.4. By Country
    • 9.2.4.1. Brazil Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 9.2.4.1.1. Market Size & Forecast
      • 9.2.4.1.1.1. By Value
      • 9.2.4.1.2. Market Share & Forecast
      • 9.2.4.1.2.1. By Product
      • 9.2.4.1.2.2. By Application
    • 9.2.4.2. Argentina Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 9.2.4.2.1. Market Size & Forecast
      • 9.2.4.2.1.1. By Value
      • 9.2.4.2.2. Market Share & Forecast
      • 9.2.4.2.2.1. By Product
      • 9.2.4.2.2.2. By Application
    • 9.2.4.3. Colombia Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 9.2.4.3.1. Market Size & Forecast
      • 9.2.4.3.1.1. By Value
      • 9.2.4.3.2. Market Share & Forecast
      • 9.2.4.3.2.1. By Product
      • 9.2.4.3.2.2. By Application

10. Middle East & Africa Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook

• 10.1. Market Size & Forecast
  • 10.1.1. By Value
• 10.2. Market Share & Forecast
  • 10.2.1. By Type
  • 10.2.2. By Application
  • 10.2.3. By Country
    • 10.2.3.1. South Africa Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 10.2.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 10.2.3.1.1.1. By Value
      • 10.2.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 10.2.3.1.2.1. By Product
      • 10.2.3.1.2.2. By Application
    • 10.2.3.2. Saudi Arabia Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 10.2.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 10.2.3.2.1.1. By Value
      • 10.2.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 10.2.3.2.2.1. By Product
      • 10.2.3.2.2.2. By Application
    • 10.2.3.3. UAE Biosimilar Monoclonal Antibodies Market Outlook
      • 10.2.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 10.2.3.3.1.1. By Value
      • 10.2.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 10.2.3.3.2.1. By Product
      • 10.2.3.3.2.2. By Application

11. Market Dynamics

• 11.1. Drivers
• 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

• 12.1. Recent Development
• 12.2. Mergers & Acquisitions
• 12.3. Product Launches

13. Competitive Landscape

• 13.1. Abbott
• 13.2. Pfizer
• 13.3. Novartis AG
• 13.4. AbbVie, Inc.
• 13.5. Coherus BioSciences
• 13.6. Biocon Limited
• 13.7. Allergan plc.
• 13.8. Accord Healthcare limited.
• 13.9. Amgen inc.
• 13.10. Dr. Reddy's Laboratory

14. Strategic Recommendations

15. About us & Disclaimer