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市場調査レポート
商品コード
2026051
切除不能肝細胞がん(uHCC):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035 |
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| 切除不能肝細胞がん(uHCC):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年 |
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出版日: 2025年11月15日
発行: Thelansis Knowledge Partners
ページ情報: 英文 155 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
市場概要
- 英国のuHCC市場は、2025年の4,900万米ドルから2035年までに7,100万米ドルへと成長すると予測されており、着実な市場拡大が示されています。
- 市場の成長は以下の要因によって牽引されています:
- 高額な免疫療法の併用療法の採用拡大
- 診断技術の向上による適応患者層の拡大
- 疫学的な増加は緩やかであるもの、高価格の生物学的製剤と治療期間の長期化により、市場規模は支えられています。
- 欧州における強力な償還制度が、革新的な治療法へのアクセスを引き続き促進しています。
- 今後の成長は、次世代の免疫療法および耐性メカニズムを標的とした新たな併用戦略にかかっています。
切除不能肝細胞がん(uHCC):概要
切除不能肝細胞がん(uHCC)は、進行した、極めて侵攻性の高い原発性肝がんの一種であり、広範な肝内腫瘍負荷、多発性病変、大血管浸潤、あるいは外科的切除や肝移植などの根治的介入を不可能にする肝機能障害を特徴としています。
この疾患は、主に慢性肝障害や肝硬変を背景として発生し、その原因としては、B型およびC型肝炎、アルコール性肝疾患、代謝機能障害関連脂肪性肝疾患(MASLD)などが挙げられます。生物学的には、uHCCは顕著な血管新生、免疫回避、および発がん性シグナル伝達経路の活性化を特徴としています。
臨床的には、難治性腹水、黄疸、門脈圧亢進症などの進行性肝機能不全を呈することが多く、これが予後不良の一因となっています。進行期においては細胞毒性化学療法の有効性が限定的であり、局所・領域療法の実施可能性も低いため、治療は主に全身療法が中心となります。
治療のパラダイムは著しく進化しており、第一選択治療は併用療法、特に免疫チェックポイント阻害剤(PD-1/PD-L1阻害剤)と抗血管新生剤(VEGF阻害剤)またはCTLA-4阻害剤の併用へと移行しています。これにより生存成績の改善が示され、標準治療の定義が再構築されています。
主なハイライト
- フランスでは、新規症例数が2025年の7,874件から2035年には8,033件へと増加すると予測されており、疾患負担がわずかに増加することを示しています。
- 診断率は85.0%と依然として高く、ヘルスケアシステム全体における高い検知能力を反映しています。
- 治療率は76.2%にとどまっており、診断された患者と治療を受けた患者との間に依然としてギャップがあることが浮き彫りになっています。
- 治療のパラダイムは、新しい標準治療として、免疫療法をベースとした併用療法(IO+抗VEGF/CTLA-4)へと移行しています。
- 最近の治療法の進歩にもかかわらず、進行後の状況や治療抵抗性患者群においては、依然として満たされていないアンメットニーズが存在しています。
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
- G8
- 米国
- EU5
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 中国
主な企業
- InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.
- BeiGene
- Hoffmann-La Roche
- Beijing Gene Key Life Technology Co., Ltd
- Akeso
- AstraZeneca
- Tvardi Therapeutics, Incorporated
- Genentech, Inc.
- RayzeBio, Inc.
- Shanghai Henlius Biotech
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的メリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 罹患率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者数
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 主要な現行治療法- 概要とKOLの洞察
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新たな治療法- 概要、上市への期待、KOLの洞察
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと新興治療法による将来的な達成可能性
- TPP分析とKOLの展望

