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市場調査レポート
商品コード
1742021
北米の外傷性脳損傷診断装置市場:2030年までの予測 - 地域別分析 - 技術別、装置別、エンドユーザー別North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Techniques, Device, and End User |
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北米の外傷性脳損傷診断装置市場:2030年までの予測 - 地域別分析 - 技術別、装置別、エンドユーザー別 |
出版日: 2025年03月11日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 204 Pages
納期: 即納可能
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北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、2022年に13億6,002万米ドルと評価され、2030年までには33億4,017万米ドルに達すると予測され、2022年から2030年までのCAGRは11.9%と推定されます。
先進診断機器への需要加速が北米の外傷性脳損傷診断装置市場を後押し
Medical Research Council 2022の報告書によると、世界中で年間1,000万人が外傷性脳損傷(TBI)を負っています。このうち、頭部外傷で病院に入院する人の数は、男性の方が女性の1.5倍多いです。Economist Intelligence Unitの報告書によると、TBIによる世界の医療負担は年間約4,000億米ドルと推定されています。最も多いのは事故や脳卒中によるTBIです。米国疾病対策予防センター(CDC)の報告書によると、米国では年間推定170万人のTBI関連の救急外来受診、入院、死亡が発生しており、特に75歳以上の成人は歩行やバランスに問題があるため転倒のリスクが高いです。また、交通事故は米国におけるTBI関連死亡の主な原因であり、20歳から24歳の成人で最も多いです。そのため、メーカーはTBIを診断するための革新的な製品を開発しています。2023年10月、bioMerieuxは、軽度外傷性脳損傷(mTBI)患者の評価を改善することを目的とした検査である「VIDAS TBI(GFAP, UCH-L1)」の欧州適合性(CE)マーキングを発表しました。VIDAS TBI(GFAP, UCH-L1)検査は、グリア線維性酸性タンパク質(GFAP)とユビキチンC末端ヒドロラーゼL1(UCH-L1)の濃度を測定するもので、脳損傷後最初の1時間から血液中に放出される2つの脳バイオマーカーです。この検査は、受傷後12時間までの検査ウィンドウを提供する解釈の容易な検査であり、救急部での検査時間の短縮に役立ちます。
北米の外傷性脳損傷診断装置市場の概要
先進的な診断機器に対する需要の加速と、TBI患者の迅速かつ効果的な診断が市場開拓の主な原動力となっています。しかし、造影剤/媒体の副作用が市場成長の妨げとなっています。米国疾病予防管理センター(CDC)の報告によると、米国では年間250万人がTBIに苦しんでいると推定されています。KNAPP &ROBERTSの報告書によると、米国だけでも6人に1人がTBI関連の障害を抱えており、その数は約530万人にのぼります。TBIの有病率の上昇に伴い、経済的コストは765億米ドルに上ります。765億米ドルのうち、115億米ドルが直接医療費、650億米ドル近くが間接医療費です。TBIの主な原因は、転倒(45%)、自動車事故(14.3%)、暴行(10.7%)、不明(19.0%)などです。さらに、各社はTBI診断のための革新的な製品を発売しています。例えば、Abbottは2022年8月、脳損傷による転帰と治療介入を予測するための脳震盪の新しい血液検査を発表しました。調査は、脳震盪を対象とした唯一のFDA承認迅速検査であるAbbottの「i-STAT TBI Plasma Test」とAbbottのコアラボであるARCHITECT装置を用いて、脳損傷に関連する血漿中の2つのバイオマーカーを測定しました。i-STAT TBI Plasma検査は、脳損傷に反応して血流中に放出されるバイオマーカーのレベルを測定するもので、バイオマーカーのレベルはCTスキャンの必要性を判断するのに役立ちます。さらに、Sense Neuro Diagnosticsは、出血検出の臨床試験実施の許可を発表しました。FDAの神経外科、神経インターベンション、神経診断機器部門が承認した新しい臨床試験は2023年6月に開始され、米国、カナダ、インドの30施設で最大300人の患者を対象とします。この非侵襲的技術は、2.5秒以内に360のデータポイントを収集し、脳出血や脳梗塞のタイプを検出する可能性があるため、TBIを評価・監視する医師、救急部員、神経ICUチーム、軍の野戦病院による迅速な対応に役立ちます。
北米の外傷性脳損傷診断装置市場の収益と2030年までの予測(金額)
北米の外傷性脳損傷診断装置市場のセグメンテーション
北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、技術、装置、エンドユーザー、国に分類されます。
技術別では、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は非侵襲的手法、侵襲的手法、複合的手法に区分されます。侵襲性セグメントは2022年に北米の外傷性脳損傷診断装置市場で最大のシェアを占めました。さらに、非侵襲的セグメントは、脳波(EEG)、ブレインコンピュータインターフェース(BCI)、アイトラッキングおよび近赤外分光法(NIRS)、磁気共鳴画像法(MRI)、脳磁図(MEG)、経頭蓋磁気刺激(TMS)、脳内酸素代謝率(CMRO2)、頭蓋内圧、その他にサブ分類されます。さらに、侵襲的セグメントは、脳灌流圧(CPP)および圧反応性指数(PRx)、脳組織酸素分圧(PbtO2)、脳マイクロダイアリシス(CMD)、頭蓋内圧、その他に細分化されます。
装置別では、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は画像診断装置とモニタリング装置に二分されます。2022年の北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、画像診断装置分野が大きなシェアを占めています。
エンドユーザー別では、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は病院・診療所、診断センター、その他に分けられます。2022年の北米の外傷性脳損傷診断装置市場シェアは、病院・診療所セグメントが最大でした。
国別では、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は米国、カナダ、メキシコに区分されます。2022年の北米の外傷性脳損傷診断装置市場シェアは米国が独占しました。
GE HealthCare Technologies Inc、Elekta AB、Integra LifeSciences Holdings Corp、Natus Medical Inc、Raumedic AG、BrainScope Co Inc、Soterix Medical Inc、Medtronic Plc、Vivonics Inc、NanoDx Inc、Compumedics Ltd、Sense Diagnostics Inc、NeuraSignal Inc、Neurovigil Inc、Luciole Medical AGは、北米の外傷性脳損傷診断装置市場で事業を展開する主要企業です。
The North America traumatic brain injury diagnostics equipment market was valued at US$ 1,360.02 million in 2022 and is expected to reach US$ 3,340.17 million by 2030; it is estimated to register a CAGR of 11.9% from 2022 to 2030.
Accelerated Demand for Advanced Diagnostic Equipment Fuels North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Market
According to the Medical Research Council 2022 report, 10 million people across the world sustain traumatic brain injury (TBI) annually. Among these, the male population was 1.5 times higher than females admitted to hospitals for a head injury. As per The Economist Intelligence Unit report, the global healthcare burden of TBI is estimated to be around US$ 400 billion annually. The most common form of ABI is TBI due to an accident or stroke. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) report revealed that an estimated 1.7 million TBI-related emergency department visits, hospitalizations, and deaths occur annually in the US, especially among adults aged 75 years and older as they are at high risk of falling due to problems with gait and balance. Also, road accidents are the leading cause of TBI-related deaths in the US and are highest among adults aged 20-24 years. Therefore, manufacturers are developing innovative products to diagnose TBI. In October 2023, bioMerieux announced Conformite Europeenne (CE) marking for "VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1)," a test intended to improve the assessment of patients suffering from mild traumatic brain injury (mTBI). VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1) test measures the concentration of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1)-the two brain biomarkers released into the bloodstream starting from the first hour following a brain injury. It is an easy-to-interpret test providing a test window of up to 12 hours after injury, which can help in shortening total emergency department workup time.
North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Market Overview
The accelerated demand for advanced diagnostic equipment and quick and effective diagnosis for TBI patients are the key driving factors behind the market development. However, adverse effects of contrast/medium agent is hampering the market growth. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) report revealed that an estimated 2.5 million people suffer from TBI annually in the US. According to the KNAPP & ROBERTS report, 1 in every 6 Americans live with TBI-related disability in the US alone, accounting for approx. 5.3 million. With the rising prevalence of TBI, the economic cost accounts for US$ 76.5 billion. Among US$ 76.5 billion, US$ 11.5 billion accounts for direct medical costs and nearly US$ 65 billion for indirect costs. The leading causes of TBI include falls (45%), motor vehicle crashes (14.3%), assaults (10.7%), and unknown (19.0%). Further, companies are launching innovative products for the diagnosis of TBI. For instance, in August 2022, Abbott announced a new blood test for concussions to predict outcomes from brain injury and treatment interventions. The researchers used Abbott's "i-STAT TBI Plasma Test," the only FDA-cleared rapid test intended for concussion, and Abbott's core laboratory ARCHITECT instrument to measure two biomarkers in blood plasma associated with brain injury. The i-STAT TBI Plasma test measures the level of biomarkers released in the bloodstream in response to the brain injury; the level of biomarkers assist in determining the need for a CT scan. Additionally, Sense Neuro Diagnostics announced clearance to conduct clinical trials for hemorrhage detection. The new trial approved by the FDA Division of Neurosurgical, Neurointerventional, and Neurodiagnostic Devices began in June 2023, including up to 300 patients at 30 US, Canada, and India sites. This noninvasive technology has a potential to collect 360 data points within 2.5 seconds to detect brain hemorrhage or stroke type, thereby helping quick response by physicians, emergency department personnels, neuro ICU teams, and military field hospitals assessing and monitoring TBI.
North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Million)
North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Market Segmentation
The North America traumatic brain injury diagnostics equipment market is categorized into techniques, device, end user, and country.
Based on techniques, the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market is segmented into non-invasive, invasive, and combination techniques. The invasive segment held the largest North America traumatic brain injury diagnostics equipment market share in 2022. Furthermore, the non-invasive segment is subcategorized into electroencephalography (EEG), brain-computer interface (BCI), eye tracking and near-infrared spectroscopy (NIRS), magnetic resonance imaging (MRI), magnetoencephalography (MEG), transcranial magnetic stimulation (TMS), cerebral metabolic rate of oxygen (CMRO2), intracranial pressure, and others. Additionally, invasive segment is sub segmented into cerebral perfusion pressure (CPP) and pressure reactivity index (PRx), partial brain tissue oxygen pressure (PbtO2), cerebral microdialysis (CMD), intracranial pressure, and others.
In terms of device, the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market is bifurcated into imaging devices and monitoring devices. The imaging devices segment held a larger North America traumatic brain injury diagnostics equipment market share in 2022.
By end user, the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market is divided into hospitals and clinics, diagnostic centers, and others. The hospitals and clinics segment held the largest North America traumatic brain injury diagnostics equipment market share in 2022.
By country, the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market is segmented into the US, Canada, and Mexico. The US dominated the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market share in 2022.
GE HealthCare Technologies Inc, Elekta AB, Integra LifeSciences Holdings Corp, Natus Medical Inc, Raumedic AG, BrainScope Co Inc, Soterix Medical Inc, Medtronic Plc, Vivonics Inc, NanoDx Inc, Compumedics Ltd, Sense Diagnostics Inc, NeuraSignal Inc, Neurovigil Inc, and Luciole Medical AG, are some of the leading companies operating in the North America traumatic brain injury diagnostics equipment market.