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市場調査レポート
商品コード
1994572
Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法の世界市場レポート 2026年G Protein-Coupled Receptor Family C Group 5 Member D (GPRC5D) Targeted Therapies Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年03月23日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPCR5D）を標的とした治療薬の市場規模は、近年飛躍的に拡大しています。2025年の5億9,000万米ドルから、2026年には7億8,000万米ドルへと成長し、CAGRは32.7％となる見込みです。過去数年間の成長要因としては、がん標的療法の研究進展、多発性骨髄腫の症例数の増加、モノクローナル抗体開発プログラムの拡大、臨床試験インフラの改善、および抗がん剤創薬への投資拡大が挙げられます。
Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPCR5D）を標的とした治療薬の市場規模は、今後数年間で飛躍的な成長が見込まれています。2030年には24億2,000万米ドルに達し、CAGRは32.9％となる見込みです。予測期間におけるこの成長は、標的生物製剤の承認増加、個別化がん治療への需要の高まり、次世代免疫療法プラットフォームの拡大、プレシジョン・メディシン・エコシステムへの投資拡大、バイオマーカーに基づく治療選択の普及拡大に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、二重特異性抗体療法の開発増加、GPRC5Dバイオマーカーに基づく患者選定への注目の高まり、CAR-T細胞プラットフォームの採用拡大、精密腫瘍学の臨床パイプラインの拡大、コンパニオン診断の統合強化などが挙げられます。
骨髄腫の有病率の増加は、今後数年間でGPRC5D標的療法市場の拡大を牽引すると予想されます。骨髄腫は骨髄の形質細胞に影響を及ぼすがんの一種であり、正常な血液細胞の産生を妨げ、骨の損傷、貧血、腎臓の合併症を引き起こす可能性があります。骨髄腫の発生率の上昇は、一部は高齢化に起因しています。これは、時間の経過とともに蓄積された遺伝子変異により、年齢とともに形質細胞障害を発症する可能性が高まるためです。GPRC5D標的療法は、悪性形質細胞上のGPRC5Dタンパク質に結合することで骨髄腫を治療し、免疫系（特にT細胞）を誘導して、健康な細胞をほとんど傷つけることなく、これらのがん細胞を選択的に排除します。例えば、2026年1月、米国を拠点とする専門機関である米国がん協会は、米国において約3万6,000件の新規多発性骨髄腫症例（男性2万150件、女性1万5,850件）が記録され、推定1万850人（男性5,780人、女性5,070人）が死亡すると予測しました。その結果、骨髄腫の有病率の上昇が、GPRC5Dを標的とした治療薬市場の成長を後押ししています。
GPRC5D標的治療薬市場で事業を展開する主要企業は、がん細胞に対する免疫介在性の標的化を強化し、治療効果を向上させるため、二重特異性T細胞エンゲージャーなどの革新的なソリューションの開発に注力しています。二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）とは、T細胞とがん細胞の両方に同時に結合することで、T細胞を活性化させ、標的となるがん細胞を破壊するように設計された免疫療法分子の一種です。例えば、2023年8月、米国に拠点を置くヘルスケア企業であるジョンソン・エンド・ジョンソンは、欧州委員会から、ヤンセン社が開発したGPRC5Dを標的とする二重特異性抗体療法「TALVEY（タルケタマブ）」について、少なくとも3回の前治療歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者に対する承認を取得しました。これは、多発性骨髄腫細胞上のGPRC5DとT細胞上のCD3を標的とする、ファースト・イン・クラスの二重特異性T細胞エンゲージャーであり、多剤治療歴のある患者における再発・難治性多発性骨髄腫の治療を目的としています。その主な目的は、少なくとも4回の前治療歴を有する患者において持続的な奏効（臨床試験での奏効率（ORR）は70％以上）をもたらすことであり、皮下投与、持続的なQOL（生活の質）の向上、さらには二特異性抗体療法やCAR-T療法後の有効性といった利点を備え、治療の最終段階におけるアンメットニーズを満たすものです。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、およびプレシジョン・メディシン
- 人工知能（AI）と自律型AI
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- フィンテック、ブロックチェーン、レグテック、デジタルファイナンス
- 主要動向
- 二重特異性抗体療法の開発の進展
- GPCR5Dバイオマーカーに基づく患者選定への注目が高まっています
- CAR-T細胞プラットフォームの採用拡大
- 精密腫瘍学の臨床パイプラインの拡大
- コンパニオン診断の統合強化
第5章 最終用途産業の市場分析
- 病院
- 専門腫瘍クリニック
- 研究機関
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場規模、比較、成長率分析
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 治療法の種類別
- モノクローナル抗体、二重特異性抗体、キメラ抗原受容体（CAR-T）細胞療法、その他の治療法
- 適応症別
- 多発性骨髄腫、固形がん、その他の適応症
- 技術別
- プレシジョン・メディシン（精密医療）アプローチ、分子標的療法、がん免疫療法プラットフォーム、バイオ医薬品ドラッグデリバリーシステム
- 投与経路別
- 静脈内、皮下、その他の投与経路
- エンドユーザー別
- 病院、専門クリニック、研究機関、その他のエンドユーザー
- サブセグメンテーション、タイプ別：モノクローナル抗体
- 完全ヒト型モノクローナル抗体、ヒト化モノクローナル抗体、キメラ型モノクローナル抗体、マウス型モノクローナル抗体
- サブセグメンテーション、タイプ別：二重特異性抗体
- 二重標的型二特異性抗体、架橋型二特異性抗体、免疫細胞結合型二特異性抗体、細胞傷害性二特異性抗体
- サブセグメンテーション、タイプ別：キメラ抗原受容体（CAR-T）細胞療法
- 自家CAR-T細胞療法、同種CAR-T細胞療法、次世代CAR-T細胞療法、遺伝子編集CAR-T細胞療法
- サブセグメンテーション、タイプ別：その他の治療法
- 標的指向性低分子薬、受容体特異的阻害剤、注射用生物製剤、経口標的指向性治療薬
第10章 地域別・国別分析
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界のGタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：企業評価マトリクス
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場：企業プロファイル
- Johnson And Johnson
- F. Hoffmann-La Roche AG.
- AbbVie Inc.
- Sanofi S.A.
- AstraZeneca plc
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Bristol Myers Squibb Company, Genmab A/S, Genentech Inc., Simcere Zaiming Biotechnology Co. Ltd., Innovent Biologics Inc., Essen Biotech Co. Ltd., Nanjing IASO Biotechnology Co. Ltd., CARsgen Therapeutics Holdings Limited, Oricell Therapeutics Co. Ltd., Integral Molecular Inc., Overland Therapeutics Inc., Qilu Pharmaceutical Co. Ltd., Leads Biolabs Ltd., Shanghai Yake Biotechnology Co. Ltd., Guangzhou Bio-gene Technology Co. Ltd.
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 市場に登場予定のスタートアップ
第40章 主要な合併と買収
第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場2030：新たな機会を提供する国
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）標的療法市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
