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市場調査レポート
商品コード
1830717
がん遺伝子治療の世界市場レポート2025年Cancer Gene Therapy Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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がん遺伝子治療の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月30日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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がん遺伝子治療の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の36億1,000万米ドルから2025年には42億1,000万米ドルへとCAGR16.6%で拡大します。この実績期間の成長は、オンコウイルス関連がんの認知度向上、バイオテクノロジー企業と学術機関の共同研究の増加、初期段階の遺伝子治療における臨床試験活動の拡大、生体外改変細胞治療の需要拡大、遺伝子治療プラットフォームの戦略的ライセンシング契約の急増などに起因しています。
がん遺伝子治療市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれます。2029年にはCAGR16.2%で76億7,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、非ウイルス送達システムへの注目の高まり、コンパニオン診断薬の利用可能性の拡大、既製の同種細胞療法への関心の高まり、開発・製造受託機関(CDMO)の成長、カスタマイズ可能な遺伝子回路を可能にする合成生物学の進歩に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、非ウイルス性遺伝子導入プラットフォームの進歩、遺伝子治療製造の自動化、がん特異的発現のための合成プロモーターの開発、腫瘍内遺伝子治療投与の革新、多重遺伝子調節戦略の出現などが挙げられます。
がん遺伝子治療は、がんの増殖を抑制するために患者の細胞内に遺伝子を改変または導入することによって、がんと闘うために特定の遺伝子を用いる治療アプローチです。この戦略により、身体はより効果的にがんを標的とすることができ、従来の治療法よりも精密で害の少ない代替療法を提供することができます。
がん遺伝子治療の主な種類には、遺伝子導入免疫療法、腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子導入療法があります。遺伝子導入免疫療法は、遺伝子組み換えによって免疫系を強化し、がん細胞を検出・破壊する能力を向上させる。大細胞型B細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、メラノーマなどの適応症に応用されています。これらの治療には、レンチウイルス、レトロウイルス、ガンマレトロウイルス、アデノ随伴ウイルス(AAV)、改変単純ヘルペスウイルス、アデノウイルスなど、さまざまなタイプのベクターが使用されます。エンドユーザーには、病院、研究機関、バイオ製薬会社、診断センターなどが含まれます。
2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面しています。こうしたコスト上昇はヘルスケア予算を圧迫しており、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしています。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしています。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を促進し、救命医療製品の関税免除を提唱しています。
この調査レポートは、がん遺伝子治療業界の世界市場規模、地域シェア、がん遺伝子治療市場シェアを持つ競合企業、詳細ながん遺伝子治療市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、がん遺伝子治療業界で成功するために必要なデータなど、がん遺伝子治療市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このがん遺伝子治療市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
がん罹患率の上昇は、がん遺伝子治療市場の今後の成長を促進すると予想されます。がんとは、異常な細胞が制御不能に増殖し、周囲の組織を侵し、身体の他の部位に転移することを指します。がん患者数の増加は、平均寿命の伸びに起因しており、がんを発症するリスクは年齢とともに増加します。がん遺伝子治療は、がん細胞の増殖を抑制したり、がん細胞を標的とする免疫システムの能力を高めたりするために、欠陥のある遺伝子を修正したり置き換えたりすることでこれに対処します。例えば、2024年8月、英国を拠点とする団体マクミラン・キャンサー・サポートの報告によると、英国では300万人以上ががんと共に生活しており、2025年には350万人、2030年には400万人、2040年には530万人に増加すると予測されています。したがって、がん罹患率の上昇ががん遺伝子治療市場の成長を牽引しています。
がん遺伝子治療市場の有力企業は、CAR-T細胞療法などの先進治療を開発し、精度を高め、患者の予後を改善し、健康な組織を温存しながらがん細胞を選択的に標的としています。CAR-T細胞療法は、がん細胞を認識して破壊する特殊な受容体を持つ患者のT細胞を操作する免疫療法です。例えば、インドを拠点とするバイオテクノロジー企業ImmunoACT社は、2024年4月、B細胞リンパ腫と白血病を対象としたインド初の独自開発CAR-T療法であるNexCAR19(actalycabtagene autoleucel)を発売しました。この治療法は、がん細胞を攻撃するように患者のT細胞を再プログラムするもので、現地で製造されるため、輸入された代替品よりも安価で入手しやすくなっています。
2025年5月、英国を拠点とするバイオ医薬品会社アストラゼネカは、がん遺伝子治療を専門とするスイスのバイオテクノロジー企業EsoBiotec B.V.を買収しました。この買収は、アストラゼネカの細胞治療パイプラインを強化し、次世代のがんおよび免疫疾患治療薬の開発を加速させることを目的としています。
がん遺伝子治療市場は、遺伝子導入サービス、臨床試験サービス、遺伝子編集、細胞ベース治療などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。がん遺伝子治療市場には、遺伝子治療薬、ウイルスベクター、非ウイルスデリバリーシステム、プラスミドの売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。