ゲノム編集市場の規模、シェア、成長分析：技術別、送達方法別、用途別、実施形態別、地域別－業界予測（2026～2033年）

世界のゲノム編集市場の規模は、2024年に89億9,000万米ドルと評価され、2025年の105億米ドルから2033年までに363億7,000万米ドルへ成長する見込みです。予測期間（2026～2033年）におけるCAGRは16.8％と予測されています。

世界のゲノム編集市場は、成功した前臨床モデル、競合の激化、遺伝子編集技術の進歩、そして農業バイオテクノロジーの採用拡大に牽引され、堅調な成長を遂げています。CRISPRベースのツールの急速な進化は、疾患の検出と治療の革新における業界の視野を大幅に広げ、未開拓市場におけるサービスプロバイダーにとって収益性の高い機会を提供しています。政府資金の増加とゲノミクス関連イニシアチブの急増が市場拡大をさらに推進しており、各社はライセンシング契約や戦略的提携を通じて存在感を高めています。人工知能の統合は、CRISPR設計の最適化、標的発見の加速、オフターゲット効果の最小化を通じて業界構造を革新し、最終的に遺伝子改変の精度向上と、希少疾患・腫瘍学分野における細胞・遺伝子治療のワークフロー効率化を実現しています。

世界のゲノム編集市場は、技術、送達方法、用途、実施形態、地域ごとに区分されます。技術別では、（CRISPR）/Cas9、TALENs/megaTALs、ZFN、メガヌクレアーゼに分類されます。送達方法別では、ex-vivo（体外）とin-vivo（体内）に分けられます。用途別では、遺伝子工学と臨床応用に分かれます。実施形態別では、受託型と自社開発型に細分化されます。地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカを対象に分析が行われています。

世界のゲノム編集市場の促進要因

世界のゲノム編集市場は、政府および民間投資家が希少疾患、がん、遺伝的異常の解決を目的とした革新的なゲノム編集技術に多大な資源を投入していることから、著しい成長を遂げています。米国国立衛生研究所（NIH）が主導する体細胞ゲノム編集イニシアチブなどのプログラムや、CRISPR関連企業への多額のベンチャーキャピタル投資が、この分野の進展を加速させています。こうした資金流入により、製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術機関は先進的な遺伝子編集ツールや治療プラットフォームを迅速に開発でき、遺伝子医療における画期的な進歩が期待される活気ある環境が育まれています。

世界のゲノム編集市場の抑制要因

世界のゲノム編集市場は、主にヒトゲノム編集、特に生殖細胞系列の改変を取り巻く複雑な倫理的考慮事項により、重大な課題に直面しています。CRISPR技術の使用に関して地域当局が課す規制が異なるため、商業化プロセスには障壁が生じています。遺伝子編集ベビーに関する論争など、注目を集める問題が一般の認識をさらに複雑にしています。その結果、こうした倫理的ジレンマは、厳格な法的枠組みや一般市民の間にある不信感と相まって、農業分野とヘルスケア分野の両方において、ゲノム編集技術の受容と承認の遅延に寄与しています。

世界のゲノム編集市場の動向

世界のゲノム編集市場では、精度を高めオフターゲット効果を最小化する先進的な編集技術の開発が顕著な動向となっています。塩基編集技術、プライムエディター、Cas12やCas13を含むCRISPRの変種といった革新技術が、より安全で効果的な遺伝子改変への道を開いています。これらの最先端技術は二本鎖切断を必要としない塩基単位の編集を可能にし、遺伝子治療アプローチにおける画期的な転換点となっています。特に、この分野の主要企業は、高度なプログラム可能編集装置への注力を強めており、治療応用と遺伝子研究に革命をもたらすと期待される、カスタマイズされたソリューションへの重視が高まっていることを示しています。

よくあるご質問

• 世界のゲノム編集市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に89億9,000万米ドル、2025年には105億米ドル、2033年までには363億7,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは16.8%です。
• 世界のゲノム編集市場の促進要因は何ですか？
  • 政府および民間投資家が希少疾患、がん、遺伝的異常の解決を目的とした革新的なゲノム編集技術に多大な資源を投入していることです。
• 世界のゲノム編集市場の抑制要因は何ですか？
  • ヒトゲノム編集、特に生殖細胞系列の改変を取り巻く複雑な倫理的考慮事項です。
• 世界のゲノム編集市場の動向は何ですか？
  • 精度を高めオフターゲット効果を最小化する先進的な編集技術の開発が顕著な動向です。
• 世界のゲノム編集市場はどのように区分されていますか？
  • 技術、送達方法、用途、実施形態、地域ごとに区分されています。
• 主要企業はどこですか？
  • CRISPR Therapeutics AG、Editas Medicine, Inc.、Danaher Corporation、Intellia Therapeutics, Inc.、Sangamo Therapeutics, Inc.などです。

目次

イントロダクション

• 調査の目的
• 調査範囲
• 定義

調査手法

• 情報調達
• 二次と一次データの方法
• 市場規模予測
• 市場の前提条件と制限

エグゼクティブサマリー

• 世界市場の見通し
• 供給と需要の動向分析
• セグメント別機会分析

市場力学と見通し

• 市場規模
• 市場力学
  • 促進要因と機会
  • 抑制要因と課題
• ポーターの分析

主な市場の考察

• 重要成功要因
• 競合の程度
• 主な投資機会
• 市場エコシステム
• 市場の魅力指数（2025年）
• PESTEL分析
• マクロ経済指標
• バリューチェーン分析
• 価格分析

世界のゲノム編集市場規模：技術別& CAGR（2026～2033年）

• （CRISPR）/Cas9
• TALENs／MegaTALs
• ZFN
• メガヌクレアーゼ

世界のゲノム編集市場規模：送達方法別& CAGR（2026～2033年）

• ex-vivo（体外）
• in-vivo（体内）

世界のゲノム編集市場規模：用途別& CAGR（2026～2033年）

• 遺伝子工学
• 臨床応用

世界のゲノム編集市場規模：実施形態別& CAGR（2026～2033年）

• 受託型
• 自社開発型

世界のゲノム編集市場規模：地域別& CAGR（2026～2033年）

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • スペイン
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • その他欧州地域
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • その他ラテンアメリカ地域
• 中東・アフリカ
  • GCC諸国
  • 南アフリカ
  • その他中東・アフリカ

競合情報

• 上位5社の比較
• 主要企業の市場ポジショニング（2025年）
• 主な市場企業が採用した戦略
• 最近の市場動向
• 企業の市場シェア分析（2025年）
• 主要企業の企業プロファイル
  • 企業の詳細
  • 製品ポートフォリオ分析
  • 企業のセグメント別シェア分析
  • 収益の前年比比較（2023-2025年）

主要企業プロファイル

• CRISPR Therapeutics AG
• Editas Medicine, Inc.
• Danaher Corporation
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Sangamo Therapeutics, Inc.
• Beam Therapeutics Inc.
• Prime Medicine, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Horizon Discovery Group plc
• Synthego Corporation
• Caribou Biosciences, Inc.
• Precision BioSciences, Inc.
• Locus Biosciences, Inc.
• ToolGen, Inc.

結論と提言