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市場調査レポート
商品コード
1830837
ゲノム編集における変異検出キットの世界市場レポート2025年Mutation Detection Kits In Genome Editing Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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ゲノム編集における変異検出キットの世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月30日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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ゲノム編集における変異検出キットの市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の10億1,000万米ドルから2025年には11億4,000万米ドルに、CAGR13.4%で拡大します。この期間の成長は、遺伝性疾患に関する研究の増加、ゲノミクスに対する政府助成金の増加、学術・臨床研究協力の拡大、高度な分子生物学ツールの利用可能性の拡大、バイオテクノロジー企業からの投資の増加に起因しています。
ゲノム編集市場における変異検出キットは、今後数年間で急成長が見込まれます。2029年にはCAGR13.1%で18億6,000万米ドルに成長します。予測期間中の成長は、自律移動ロボット(AMR)の採用増加、サプライチェーンの可視性への重点化、デジタルツインテクノロジーへの投資増加、リアルタイム資産追跡の需要拡大、産業オートメーションの利用拡大などに起因すると考えられます。予測期間に予想される主な動向には、リアルタイムロケーションシステム(RTLS)の進歩、AIを活用した資産追跡の革新、RFIDとIoTプラットフォームの統合、超広帯域(UWB)技術の進歩、デジタルツインソリューションの産業オートメーションへの組み込みなどがあります。
ゲノム編集用の変異検出キットは、編集プロセス中に導入された遺伝子改変を特定・分析するために設計された専用ツールです。デオキシリボ核酸(DNA)配列の挿入、欠失、置換を正確に検出し、編集結果の正確な検証を可能にします。これらのキットは、ゲノム編集技術を最適化し、全体的な実験効率を高めるための重要なデータを提供します。
ゲノム編集用変異検出キットの主な製品タイプには、試薬、キット、ソフトウェアソリューションがあります。試薬は、遺伝子検査における正確な生化学反応を促進・支援する特殊な化学物質や混合物であり、精度と効率に直接影響します。これらのキットは、CRISPR(クラスター化規則的間隔短縮回文反復)、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼまたはメガヌクレアーゼ-TALエフェクターヌクレアーゼ(TALENs/MegaTALs)、ジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFNs)、およびその他のゲノム編集法などのさまざまな技術を採用しています。これらは、研究、臨床診断、医薬品開発など、さまざまな分野で応用されており、学術機関、病院、診断センター、バイオテクノロジー企業など、さまざまなエンドユーザーによって利用されています。
2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしています。医薬品原薬、ガラス瓶、実験器具の関税と闘う製薬会社は、代替調達先がほとんどないです。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もあります。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面しています。これに対し、業界はインドや欧州での原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を働きかけています。
この調査レポートは、ゲノム編集における変異検出キットの世界市場規模、地域シェア、ゲノム編集における変異検出キット市場シェアを有する競合企業、詳細なゲノム編集における変異検出キット市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、ゲノム編集における変異検出キット市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このゲノム編集における変異検出キット市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
遺伝性疾患の有病率の増加は、今後数年間、ゲノム編集市場における変異検出キットの成長を促進すると予想されます。遺伝子疾患は、個人のDNAの異常によって引き起こされる病態であり、両親から受け継ぐか、新たな遺伝子変異によって生じる。報告されている遺伝性疾患の増加は、これらの疾患の早期かつ正確な同定を可能にする、より高い認識と診断技術の進歩によって促進されています。ゲノム編集用変異検出キットは、疾患の原因となる遺伝子変異を正確に特定することで遺伝性疾患に対処し、標的研究や効果的な治療介入の開発を支援します。例えば、2024年5月、英国の政府部門である国民保健サービス(National Health Service)は、イングランドでは遺伝性の血液疾患である鎌状赤血球症を持つ人が約1万7000人おり、毎年約250人が新たに診断されていると報告しました。その結果、遺伝性疾患の有病率の増加が、ゲノム編集市場における変異検出キットの需要を押し上げています。
変異検出キット市場の主なプレーヤーは、遺伝子変異検出の精度、スピード、感度を向上させるため、超高感度多重アッセイなどの先進製品の開発に注力しています。超高感度マルチプレックスアッセイは、複数の遺伝子変異を非常に低いレベルで同時に検出・定量できる高度な診断検査であり、疾患診断とモニタリングの改善のために、より迅速、より正確、包括的な変異解析を可能にします。例えば、2024年4月、米国の研究会社Bio-Rad Laboratories Inc.は、乳がん変異検出用に設計された超高感度多重デジタルPCRアッセイであるddPLEX ESR1変異検出キットを発売しました。このキットは、7つのESR1変異を同時に同定し、0.01%の変異対立遺伝子率までの分析感度で正確に定量することができ、血漿と組織の両方のサンプルの分析をサポートします。このような技術革新は、診断精度の向上と個別化治療戦略の実現に重点を置く業界の姿勢を反映しています。
2025年3月、アイルランドを拠点とするバイオテクノロジー企業ERS Genomics Limitedは、次世代シーケンサー能力を高めるためJumpcode Genomics Inc.と提携しました。この提携により、Jumpcode Genomics Inc.はERS Genomics LimitedのCRISPR/Cas9特許ポートフォリオを活用して次世代シーケンシング技術を向上させ、基礎研究、感染症検出、分子診断、腫瘍学などの分野でより高い感度、より高い効率性、アプリケーションの拡大を達成する計画です。米国を拠点とするJumpcode Genomics Inc.は、変異検出とゲノム編集のための高度なツールを提供しています。
変異検出キット・ゲノム編集市場は、特殊なアッセイの開発、変異検出キットの製造・販売、CRISPRの検証およびオフターゲット解析サービス、次世代シーケンサー(NGS)に基づく変異同定、遺伝子改変データの解釈のためのバイオインフォマティクスツールの提供などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場価値には、サービスプロバイダーが販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。変異検出キットゲノム編集市場には、サンガーシーケンスベースの変異検出キット、蛍光レポーターベースの検出システム、高分解能メルト分析(HRMA)キット、液滴デジタルPCR(ddPCR)変異検出キットの販売も含まれます。この市場における価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、商品の製造者または作成者が、他の事業体(川下の製造者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。