欧州の医療臨床栄養:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Europe Medical Clinical Nutrition - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2113561
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概要
Mordor Intelligenceによると、欧州の医療臨床栄養市場の規模は、2025年に226億5,000万米ドル、2026年に241億6,000万米ドルとなり、2031年までに333億3,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年にかけてCAGR6.65%で成長すると見込まれています。

本レポートは、投与経路(経口・経腸、非経口)、製品タイプ(標準化経腸栄養剤など)、用途(腫瘍学、代謝性疾患など)、エンドユーザー(乳児、小児など)、流通チャネル(病院薬局など)、および国(ドイツ、英国など)ごとに分類されています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
欧州の医療臨床栄養市場の動向と洞察
慢性疾患および代謝性疾患の有病率の増加
2024年にはがん患者数が420万人に達し、現在、末期患者の最大80%が悪液質に罹患しています。これを受けて、ESMOは2025年のプロトコルにおいて、診断後48時間以内に高タンパク質の経口サプリメントとレジスタンストレーニングを組み合わせることを推奨しており、これにより6ヶ月生存率が18%向上しました。2型糖尿病の欧州成人患者数は6,200万人に達しており、EASDは、高分子製剤と比較して食後血糖値を35%低く抑える低グリセミック指数の経腸栄養製剤を推奨しています。2024年時点で、炎症性腸疾患(IBD)の有病者数は320万人を超えました。ECCOのガイドラインでは、小児クローン病の治療において、経腸栄養単独療法を第一選択に格上げし、寛解率を65%に引き上げるとともに、ドイツ、フランス、オランダの病院の処方集を見直しました。腎臓専門医は現在、腎臓病に特化した栄養製剤を活用し、慢性腎臓病の成人の15%において、透析開始を12~18ヶ月遅らせています。
高齢化とヘルスケア費の急増
2030年までに、欧州の65歳以上の住民数は1億5,000万人に達する見込みです。入院中の高齢者の3分の1はすでにタンパク質・エネルギー栄養失調を呈しており、これにより入院期間が4~6日延長されています。ESPENは2024年にサルコペニアを保険適用対象疾患に指定し、ドイツ、フランス、オランダ全域で高タンパク経口栄養補助食品の保険適用が可能となりました。2024年のEUのヘルスケア出費は1兆8,000億ユーロ(1兆9,500億米ドル)に達しましたが、体系的な栄養スクリーニングにより合併症が減少した結果、総コストは12%削減されました。イングランド国民保健サービス(NHS)の枠組みでは、2025年4月から24時間体制での栄養失調スクリーニングと経口サプリメントの標準的な処方基準が義務付けられ、対象患者の30%を排除していた郵便番号による格差が解消されました。
臨床栄養に関する患者・医療従事者の認識不足
イタリアやスペインでは、入院患者の50%未満しか栄養失調スクリーニングを受けておらず、リスクのある患者の40%が未治療のままとなっています。欧州の一般開業医のうち、経口栄養補助食品を定期的に処方しているのはわずか35%にとどまっており、その理由として製品に関する知識が限られていることが挙げられています。ポルトガルの農村部では、2025年に5,000人の医師を対象とした研修を行う全国キャンペーンが実施されたにもかかわらず、MUSTなどの検証済みツールの利用率は30%を下回っています。患者の誤解も根強く残っています。イタリアとスペインのがん患者の70%は、栄養療法が化学療法に伴う体重減少を緩和できることを知りません。東欧では、栄養士1人あたりの患者数が1万人であるのに対し、西欧では2,500人であるため、さらに制約を受けています。
セグメント分析
2025年、欧州の医療臨床栄養市場において、経口および経腸栄養法は68.55%のシェアを維持しました。これは、腸管が機能している場合は常に経管栄養を優先するという、ESPENの「腸優先(gut-first)」の指針に支えられたものです。ICU入院後48時間以内の早期経腸栄養投与は、現在患者の45%に実施されており、人工呼吸器関連肺炎を25%削減しています。標準的な経口サプリメントは、高齢者およびがん患者群で主流となっており、高タンパク質の処方箋の60%を占めています。
それにもかかわらず、各国の保険機関が在宅静脈栄養(HPN)の適用範囲を拡大していることから、非経腸療法は2031年までCAGR8.25%で拡大しています。スカンジナビア諸国の登録データによると、閉塞を抑制するオメガ3脂質エマルジョンの導入により、年間12%の成長を記録し、カテーテルの中央生存期間を26ヶ月に延長しました。フレゼニウス・カビ社の「Numeta」バッグ(注入準備済み)は、調製時間を45分から5分未満に短縮し、調剤ミスを70%低減させました。これは、イノベーションが在宅環境における非経口栄養ソリューションの在り方をどのように変革できるかを示しています。
ジェネリックの高分子製剤は、2025年の売上高の45.53%を占め、内科・外科混合病棟における主力製品であり続けています。食物繊維を豊富に含んだ製品は、下痢を30%軽減し、血糖プロファイルを改善しています。
高度な治療を要する領域では、疾患特異的な配合液への移行が進んでいます。欧州の医療臨床栄養市場における非経口多量栄養素製剤の市場規模は、年間7.75%のペースで拡大する見込みです。これは、2024年から2025年にかけてEMA(欧州医薬品庁)から承認された第4世代の脂質乳剤が、血流感染症を30%低減させることに後押しされています。ドイツの保険会社は現在、これらの脂質製剤の費用の90%を償還しており、ICU(集中治療室)は事前承認によるボトルネックから解放されています。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 慢性疾患および代謝性疾患の有病率の上昇
- 高齢化とヘルスケア費用の増加
- 在宅経腸栄養の導入が急増しています
- ERASに基づく臨床栄養管理
- AIを活用したパーソナライズされた栄養プロファイリング
- EUにおけるオンライン薬局の規制緩和により、D2Cのリーチが拡大しています
- 市場抑制要因
- 患者数の制限/臨床栄養に関する医療従事者の認識
- EUの複雑な規制状況および償還環境
- 変動の激しいポリマーおよび包装資材のコスト
- 特殊栄養剤におけるマクロ栄養素の上限値の厳格化
- サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 投与経路別
- 経口・経腸
- 非経口
- 製品タイプ別
- 標準化経腸栄養剤
- 疾患別経腸栄養剤
- 非経口マクロ栄養液
- 用途別
- オンコロジー
- 代謝性疾患
- 消化器疾患
- 神経障害
- その他の疾患
- エンドユーザー別
- 乳児
- 小児
- 成人
- 高齢者
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 機関投資家向け/ 入札販売
- 国
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott
- Ajinomoto
- AYMES Nutrition
- B. Braun SE
- BASF
- Baxter International
- Conmed Corp.
- Cook Medical
- Danone(Nutricia)
- Fresenius Kabi
- Haleon
- Medtrition
- Nestle Health Science
- Nualtra
- Otsuka Pharmaceutical
- Perrigo
- Vifor Pharma
第7章 市場機会と将来の展望
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