世界の脳卒中市場 - 戦略的考察と予測（2026～2035年）

世界の脳卒中市場は、2026年の市場規模472億米ドルから、2035年には899億米ドルへと、CAGR7.4％で拡大すると予想されています。

包括的脳卒中センター、人工知能（AI）を活用した画像診断、次世代の血栓溶解療法への投資拡大により、脳卒中の治療管理は変革を遂げつつあり、製薬、バイオテクノロジー、医療機器の各業界において大きなビジネスチャンスが生まれています。

脳卒中は、世界的に見て主要な死因および長期的な障害の原因の一つであり、依然として公衆衛生上の大きな課題となっています。この疾患には、虚血性脳卒中、出血性脳卒中、一過性脳虚血発作（TIA）が含まれ、症例の大部分を占めるのは虚血性脳卒中です。患者の予後を改善するためには、迅速な診断と適時の介入が依然として不可欠であり、これが革新的な治療法、血管内治療、および統合的な脳卒中ケアネットワークへの継続的な投資を後押ししています。

市場促進要因

世界の脳卒中の負担の増加

高齢化や心血管疾患の危険因子の増加に伴う脳卒中の発生率の上昇により、急性期治療、二次予防、および長期リハビリテーションサービスに対する需要は拡大し続けています。高血圧、糖尿病、肥満、脂質異常症、喫煙、心房細動は、世界的に脳卒中の発生率上昇の主な要因であり続けています。

機械的血栓除去術の普及

機械的血栓除去術は、大血管閉塞性虚血性脳卒中の適格患者に対する標準治療となっています。包括的な脳卒中センターの拡大や医師の専門知識の向上に支えられ、血管内治療の採用が拡大していることが、引き続き市場の成長を牽引しています。

次世代血栓溶解薬の採用拡大

臨床ガイドラインでは、投与の容易さやワークフローの効率性の高さから、テネクテプラゼなどの簡素化された血栓溶解療法がますます推奨されるようになっています。規制当局による継続的な支援と医師による採用の拡大により、革新的な血栓溶解剤への需要が高まっています。

脳卒中医療インフラの拡充

世界中のヘルスケアシステムでは、治療の遅延を短縮し、臨床転帰を改善するために、包括的脳卒中センター、脳卒中緊急対応ネットワーク、遠隔脳卒中プログラム、および迅速な診断能力への投資が進められています。

市場抑制要因

治療可能時間の制限

血栓溶解療法の有効性は発症後急速に低下するため、急性期介入の対象となる患者の割合が制限されています。

頭蓋内出血のリスク

重篤な出血性合併症のリスクが依然として存在するため、血栓溶解療法のより広範な利用が制限されており、患者の慎重な選定が必要となります。

高度な脳卒中治療センターへのアクセスが限られていること

多くの発展途上地域では、専門的な脳卒中センター、神経インターベンション専門医、および高度な画像診断インフラが依然として不足しており、最適な脳卒中医療へのアクセスが制限されています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主な調査結果
• 脳卒中市場の概要
• 疫学に関する主な知見
• 主要な市販治療法の概要
• パイプライン開発のハイライト
• 市場規模および予測のサマリー
• 主要な成長機会
• 戦略的提言

第2章 疾病・疫学分析

• 脳卒中の概要
  • 定義と臨床的概要
  • 疾病負担と公衆衛生への影響
  • 脳卒中の分類
• 脳卒中の病態生理
  • 虚血性脳卒中
  • 出血性脳卒中
  • 一過性脳虚血発作（TIA）
• 危険因子と疾患の病因
  • 高血圧
  • 心房細動
  • 糖尿病
  • 脂質異常症
  • 肥満
  • 喫煙と飲酒
  • 高齢化社会
• 疫学分析
  • 世界の有病率
  • 世界の発生率
  • 死亡率分析
  • 障害負担の分析
  • 再発性脳卒中患者集団
• 脳卒中の種類別疫学
  • 虚血性脳卒中
  • 脳内出血
  • くも膜下出血
  • 一過性脳虚血発作
• 人口統計に基づく疫学
  • 年齢別分析
  • 性別に基づく分析
  • 高リスク集団の分析
• 疫学予測

第3章 市場力学

• 市場促進要因
  • 世界の脳卒中の負担の増加
  • 高齢化の進行
  • 認知度の向上と早期診断
  • 急性期脳卒中医療へのアクセス拡大
  • 再灌流療法の進歩
  • 二次予防の導入拡大
• 市場抑制要因
  • 治療可能期間の狭さ
  • 治療へのアクセスに関する課題
  • ヘルスケア費用の高騰
  • 限られた神経保護治療の選択肢
• 市場機会
  • 神経保護薬の開発
  • 再生医療のアプローチ
  • AIを活用した脳卒中管理
  • 新興市場への進出
• 市場課題
  • 患者の受診遅延
  • 脳卒中後の障害による負担
  • 償還上の制約
  • 臨床試験の複雑性
• ポーターのファイブフォース分析
• PESTLE分析
• バリューチェーン分析
• アンメットニーズの評価

第4章 商業・市場アクセス

• 市場アクセス概要
• 償還状況
• 医療技術評価の動向
• 価格設定分析
• 患者アクセス・プログラム
• 支払者の視点
• 市場参入における課題
• 市場参入の機会

第5章 イノベーションとパイプラインの現状

• パイプラインの概要
• パイプライン分析：開発段階別
  • 創薬および前臨床
  • フェーズI
  • 第II相
  • 第III相
• パイプライン分析：モダリティ別
  • 低分子化合物
  • バイオロジクス
  • 細胞療法
  • 遺伝子治療
  • 併用療法
• パイプライン分析：作用機序別
  • 神経保護
  • 血栓溶解促進
  • 抗炎症メカニズム
  • 神経再生
  • 幹細胞を用いたアプローチ
• 臨床試験の現状
  • 進行中の第I相臨床試験
  • 進行中の第II相臨床試験
  • 進行中の第III相臨床試験
  • 地域別の臨床試験の分布
  • スポンサー種別ごとの臨床試験の分布
• 新興技術
  • バイオマーカーに基づく患者選定
  • AIを活用した脳卒中管理
  • デジタルセラピューティクス
  • プレシジョン・メディシンへのアプローチ
• ライセンシング、共同研究、および提携活動
• M&A分析

第6章 治療の現状

• 現在の治療の枠組み
• 急性期脳卒中の管理
  • 静脈内血栓溶解療法
  • 機械的血栓除去術
  • 神経集中治療
• 二次性脳卒中予防
  • 抗血小板療法
  • 抗凝固療法
  • 脂質低下療法
  • 血圧管理
• 市販薬の現状
  • アルテプラーゼ（アクティヴァース）
  • テネクテプラゼ
  • アスピリン
  • クロピドグレル
  • チカグレロール（ブリリンタ）
  • リバロキサバン（ザレルト）
  • アピキサバン（エリキュース）
  • ダビガトラン（プラダクサ）
  • エドキサバン（リキアナ／サヴェイサ）
• 脳卒中リハビリテーションの現状
  • 身体リハビリテーション
  • 作業療法
  • 言語療法
  • デジタルリハビリテーションソリューション
• 脳卒中の種類別治療アルゴリズム

第7章 世界の脳卒中市場予測レポート：市場規模と予測

• 世界の市場概要
• 過去の市場分析
• 予測の前提条件
• 世界の市場予測
• 市場予測：治療法の種類別
• 市場予測：適応症別
• 市場予測：投与経路別
• 市場予測：エンドユーザー別
• 機会の評価

第8章 世界の脳卒中市場予測レポートのセグメンテーション

• 脳卒中の種類別
  • 虚血性脳卒中
    • 血栓性
    • 塞栓性
  • 出血性脳卒中
  • 一過性脳虚血発作
  • その他
• 薬剤の種類別
  • 血栓溶解薬
  • 抗血小板薬
  • 抗凝固薬
  • その他
• 治療法の種類別
  • 静脈内投与薬
  • 血管内治療
  • 外科的処置
    • 機械的血栓除去術
    • 頸動脈内膜切除術（CEA）
    • その他
• 重症度別
  • 軽度
  • 中等度
  • 重症
• 年齢層別
  • 20歳未満
  • 20～50歳
  • 50歳から70歳
  • 70歳以上
• エンドユーザー別
  • 病院
  • 専門クリニック
  • リハビリテーションセンター
  • その他

第9章 地域分析（地域レベル）

• 北米
  • 市場規模と予測
  • 需要の要因
  • 地域別の規制の概要
  • 競合の激しさ
• 欧州
  • 市場規模と予測
  • 需要の要因
  • 地域別の規制の概要
  • 競合の激しさ
• アジア太平洋
  • 市場規模と予測
  • 需要の促進要因
  • 地域別の規制の概要
  • 競合の激しさ
• ラテンアメリカ
  • 市場規模と予測
  • 需要の促進要因
  • 地域別の規制の概要
  • 競合の激しさ
• 中東・アフリカ
  • 市場規模と予測
  • 需要の促進要因
  • 地域別の規制概要
  • 競合の激しさ

第10章 主要国分析

• カナダ
• ドイツ
• 中国
• 日本
• インド

第11章 規制・政策の概況

• 世界の規制の概要
• 米国FDAの枠組み
  • 医薬品の承認プロセス
  • 迅速審査プログラム
• 欧州医薬品庁（EMA）
  • 集中承認プロセス
  • 市場参入に関する考慮事項
• 日本のPMDAの枠組み
• インドのCDSCOの枠組み
• 中国国家薬品監督管理局（NMPA）の枠組み
• 希少疾病用医薬品および特別指定プログラム
• 医薬品安全性監視の要件
• 脳卒中治療薬に影響を与える規制動向

第12章 競合情勢

• 市場シェア分析
• 競合ベンチマーク
• 製品ポートフォリオの評価
• パイプラインの競合評価
• 戦略的取り組み
  • 提携
  • ライセンシング契約
  • 買収
  • 地域拡大戦略
• SWOT分析
• 競合ポジショニング・マトリックス

第13章 企業プロファイル

• Genentech
• Boehringer Ingelheim
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Novartis AG
• Bayer AG
• Johnson & Johnson
• Daiichi Sankyo
• Sanofi
• Novo Nordisk
• AstraZeneca PLC
• Merck & Co., Inc.
• GlaxoSmithKline plc
• Eli Lilly and Company
• AbbVie Inc.

第14章 今後の展望

• 2035年までの市場の推移
• 新たな治療パラダイム
• 今後のビジネスチャンス
• パイプライン立ち上げの影響評価
• プレシジョン・メディシン（精密医療）の展望
• AIとデジタルヘルスの統合
• アナリストの推奨

第15章 調査手法

• 調査範囲と目的
• 市場の定義
• データ収集調査手法
  • 1次調査
  • 2次調査
• 市場規模推計の調査手法
  • トップダウン・アプローチ
  • ボトムアップ・アプローチ
  • データの三角測量
• 予測の調査手法
• 疫学モデリングの枠組み
• パイプライン評価フレームワーク
• 競合情報分析の枠組み
• 前提と制限事項
• 略語および定義