市場調査レポート
商品コード
1464907
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場:薬剤タイプ、投与方法、最終用途別-2024-2030年の世界予測Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market by Drug Type (Casimersen, Deflazacort, Delandistrogene Moxeparvovec), Administration Method (Oral, Parental), End-Use - Global Forecast 2024-2030 |
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場:薬剤タイプ、投与方法、最終用途別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 182 Pages
納期: 即日から翌営業日
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場規模は2023年に15億7,000万米ドルと推定され、2024年には17億米ドルに達し、CAGR 8.61%で2030年には28億米ドルに達すると予測されます。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬市場は、進行性の筋変性と筋力低下を特徴とする遺伝性疾患であるDMDの治療に特化した医薬品の販売、開拓、生産に焦点を当てています。遺伝子研究の進歩やDMDの遺伝的基盤の解明における画期的な進歩により、より的を絞った効果的な治療が行われるようになり、市場の拡大に寄与しています。世界のヘルスケア支出の増加により、DMD治療へのアクセスが向上し、市場拡大に寄与しています。政府や非営利団体による資金援助やイニシアチブが研究開発努力を後押しし、DMD治療薬の市場導入を促進しています。医薬品承認と市場イントロダクションのための厳しい規制要件は、革新的治療へのアクセスを遅らせる可能性があり、市場領域における課題となっています。さらに、CRISPR/Cas9やその他の遺伝子編集ツールなどの遺伝子編集技術の進歩は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの根治治療の可能性を提供しています。個人の遺伝子プロファイルに合わせた個別化医療アプローチの開発は、有効性を向上させ副作用を最小限に抑え、市場成長の機会を生み出す可能性があります。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 15億7,000万米ドル |
予測年[2024] | 17億米ドル |
予測年 [2030] | 28億米ドル |
CAGR(%) | 8.61% |
薬剤の種類デュシェンヌ型筋ジストロフィーの標的治療薬としてカシメルセンへの嗜好が高まる
カシメルセンは、エクソン45スキッピングによる変異が確認された患者のDMD治療薬として承認されています。カジメルセンに対するこの必要性に基づく優遇措置は、特定の遺伝的体質を持つ患者にとって極めて重要であり、標的治療の選択肢を提供するものです。デフラザコートは、特定の遺伝子変異に関係なく、幅広い患者においてDMDの進行を遅らせ、筋力を向上させる効果を保証します。デランジストロゲン・モキセパルボベック(Roctavian)遺伝子治療は、DMDの原因となる遺伝子欠損を直接修正するアプローチが有効な患者を対象としています。エテプリルセン(エクソンディス51)は、エクソン51のスキッピングによりDMD遺伝子の変異が確認されたDMD患者に適しています。ゴロジルセンは、ニッチな患者グループのニーズに応え、エクソン53スキップに適応のある特定の遺伝子変異に的を絞った遺伝子治療を提供します。Viltolarsenは、エクソン53スキッピングが適応となるDMD患者を対象に承認されており、特定の遺伝子変異を標的とすることで、罹患患者にプレシジョン・メディシン・アプローチを提供します。
最終用途:外来でのDMD治療薬の採用増加
外来診療センターとも呼ばれる外来センターは、入院を必要としない医療サービスを患者に提供します。外来センターは、その利便性と費用対効果から、定期検診、診断、DMDのような慢性疾患の管理にますます好まれています。在宅ケア施設は、DMDの薬物治療を含むヘルスケアサービスを患者の自宅で受けたいという希望に応えるもので、急成長している分野です。在宅ケアでは、継続的で個別化されたケアとDMD治療薬の投与が患者の自宅で快適に行われます。
地域別インサイト
米国とカナダは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬の開発に携わる主要企業が強い存在感を示しており、極めて重要な地域です。南北アメリカ地域の特徴は、消費者の認知度の高さ、研究開発への多額の投資、有利な政府政策です。米国は画期的な治療法の開発において重要な地位を占めており、革新的なDMD治療法について複数の特許を申請しています。カナダは、政府による強力な支援と官民パートナーシップを示し、市場の成長を促進しています。欧州連合(EU)諸国は、DMD治療薬開発に対する規制当局の支援に関して最前線にあり、研究や治療へのアクセスを支援するいくつかのイニシアチブを有しています。EMEA地域では特許活動が活発で、いくつかの国が発見に貢献しています。中東地域は、市場規模は小さいもの、投資が増加し、認知度が高まっています。アフリカはヘルスケア・インフラと治療アクセスに関する課題に直面しており、国際的なパートナーシップと投資を通じて成長の可能性を示しています。アジア太平洋地域、特に中国、日本、インドは、DMD治療薬市場で大きく成長しています。APAC諸国における市場成長は、認知度の向上、政府のイニシアティブ、ヘルスケアインフラの改善に起因しています。APAC諸国における調査と投資は活発で、日本は革新的な治療法と特許申請でリードしています。中国とインドは急速に調査を進め、費用対効果の高い治療法を提供しており、市場力学と顧客の購買行動に大きな影響を与えています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力について徹底的な評価を行います。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場の市場規模および予測は?
2.デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場の技術動向と規制枠組みは?
4.デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[182 Pages Report] The Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market size was estimated at USD 1.57 billion in 2023 and expected to reach USD 1.70 billion in 2024, at a CAGR 8.61% to reach USD 2.80 billion by 2030.
The Duchenne muscular dystrophy (DMD) drugs market focuses on the sales, development, and production of pharmaceuticals specifically aimed at treating DMD, a genetic disorder characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Advancements in genetic research and breakthroughs in understanding the genetic basis of DMD are leading to more targeted and effective treatments, contributing to the market expansion. Higher global healthcare expenditure enables better treatment access for DMD, contributing to market growth. Funding and initiatives by governments and non-profit organizations boost research and development efforts, enhancing the market adoption of DMD drugs. Stringent regulatory requirements for drug approval and market introduction may delay access to innovative treatments, posing challenges in the market space. Moreover, ongoing advancements in gene editing technologies such as CRISPR/Cas9 and other gene-editing tools offer potential for curative treatments of Duchenne muscular dystrophy. The development of personalized medicine approaches tailored to individual genetic profiles may improve efficacy and minimize side effects, generating opportunities for market growth.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 1.57 billion |
Estimated Year [2024] | USD 1.70 billion |
Forecast Year [2030] | USD 2.80 billion |
CAGR (%) | 8.61% |
Drug Type: Rising preference for casimersen for targeted treatment of Duchenne muscular dystrophy
Casimersen is approved for treating DMD in patients with a confirmed mutation due to exon 45 skipping. This need-based preference for casimersen is critical for patients with a specific genetic makeup, providing a targeted treatment option. Deflazacort ensures efficacy in delaying disease progression and improving muscle strength to slow the progression of DMD across a broad range of patients, regardless of their specific genetic mutation. Delandistrogene Moxeparvovec (Roctavian) gene therapy is designed for patients that benefit from a direct approach to correcting the gene defect responsible for DMD. Eteplirsen (Exondys 51) is preferred for DMD patients observing confirmed mutation of the DMD gene due to exon 51 skipping. Golodirsen meets the needs of a niche patient group, offering a targeted genetic treatment with a specific genetic mutation amenable to exon 53 skipping. Viltolarsen is approved for DMD patients amenable to exon 53 skipping that targets a specific genetic alteration, providing a precision medicine approach for affected patients.
End-Use: Increasing adoption of DMD drugs in ambulatory centers
Ambulatory centers, also known as outpatient care centers, provide medical services to patients that do not require hospital admission. Ambulatory center facilities have been increasingly preferred for routine check-ups, diagnosis, and the management of chronic conditions such as DMD due to their convenience and cost-effectiveness. Homecare settings represent a rapidly growing segment that caters to the preference for receiving healthcare services, including DMD drug treatments, in the patient's home. Homecare settings allow for continuous, personalized care and the administration of DMD medications in the comfort of the patient's home.
Regional Insights
In the Americas region, the United States and Canada are pivotal due to the strong presence of key players engaged in developing Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) drugs. The Americas region is characterized by high consumer awareness, substantial investments in R&D, and favorable government policies. The United States holds a key position in developing breakthrough therapies and has several patents filed for innovative DMD treatments. Canada demonstrates strong governmental support and public-private partnerships, fostering growth in the market arena. The European Union countries are at the forefront regarding regulatory support for DMD drug development and have several initiatives supporting research and access to treatment. Patent activity is high in the EMEA region, with several countries contributing to discoveries. The Middle East region, although smaller in terms of market size, is witnessing increased investment and growing awareness. Africa faces challenges related to healthcare infrastructure and treatment access and shows potential for growth through international partnerships and investments. The Asia Pacific region, especially China, Japan, and India, has grown significantly in the DMD drugs market. The market growth in the APAC countries is attributed to increasing awareness, governmental initiatives, and improving healthcare infrastructure. Research and investment in APAC countries have been robust, with Japan leading in innovative therapies and patent filings. China and India are rapidly advancing in research and offering cost-effective treatments, significantly affecting market dynamics and customer purchasing behaviors.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Anuh Pharma Limited, Arlak Biotech Pvt.Ltd., Aurigene Pharmaceutical Services Ltd., Bayer Pharmaceutical, Cipla Inc., Enomark, Glasier Wellness, Inc., GlaxoSmithKline PLC, Johnson & Johnson Services, Inc., Leo Pharma, Lifecare Neuro Products Limited, Mankind Pharma Ltd., Merck & Co., Inc.,, MODASA Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Novartis AG, Pfizer Inc., QndQ Derma, RayBiotech, Inc., Ronyd Healthcare Pvt Ltd., Sarepta Therapeutics, Inc., Sumitomo Corporation, Texas Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Wallace Pharmaceuticals Pvt Ltd., Wellona Pharma, and Zuventus Healthcare Ltd..
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market?