市場調査レポート
商品コード
1298660
ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長機会、2023-2028年予測Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market: Global Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity and Forecast 2023-2028 |
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ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長機会、2023-2028年予測 |
出版日: 2023年06月14日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 139 Pages
納期: 2~3営業日
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ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアの世界市場規模は、2022年に1億8,990万米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2023年から2028年の間に6.51%の成長率(CAGR)を示し、2028年までに2億8,330万米ドルに達すると予測しています。
ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアは、医薬品、医療機器、医薬品に関連する副作用を検出、評価、理解、予防するために使用されます。世界な規制遵守を確保し、科学的根拠に基づく安全性決定を迅速に行い、安全性とリスク管理を統合し、ファーマコビジランスのコストを削減するために、世界中の医療企業によって利用されています。現在、サービスプロバイダーは、医療機関のユニークなビジネス要件や製品安全要件に対応するため、柔軟で革新的、かつスケーラブルなバリエーションを提供しています。
ファーマコビジランスと医薬品安全性モニタリングは、医薬品開発者、ライセンス保有者、臨床研究者にとって必須の要件です。しかし、これらは時間とコストがかかるプロセスであるため、安全性データを維持し、コストを最小限に抑え、ベストプラクティスのモニタリングと報告ワークフローを提供するファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアの採用を促進する重要な要因の1つとなっています。これに加えて、多くの国の保健機関が公衆衛生に関する厳格な法律を実施しており、これが製薬会社やバイオテクノロジー会社にファーマコビジランスと医薬品安全性のための効率的なソフトウェアの採用を促しています。さらに、副作用(ADR)の増加により、世界中で安全な医薬品や薬剤に対する需要が高まっていることも、市場の成長に寄与しています。これとは別に、臨床試験の急速なデジタル化により、従来のシグナル検出、検証、管理のワークフローを中断することなく、新しい手法の導入を確実にするために、ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアの採用が増加しています。さらに、著名ベンダーは自動化を導入し、先進技術を採用し、ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアのコンプライアンスと製品安全性を向上させる分析からの洞察を活用しています。このため、市場の見通しは明るいと予想されます。
The global pharmacovigilance and drug safety software market size reached US$ 189.9 Million in 2022. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 283.3 Million by 2028, exhibiting a growth rate (CAGR) of 6.51% during 2023-2028.
Pharmacovigilance and drug safety software is used to detect, assess, understand, and prevent adverse effects related to medicines, medical devices, and pharmaceutical products. It is utilized by health firms worldwide to ensure global regulatory compliance, make faster science-based safety decisions, integrate safety and risk management, and lower the cost of pharmacovigilance. Nowadays, service providers are offering flexible, innovative, and scalable variants to meet the unique business and product safety requirements of health firms.
Pharmacovigilance and drug safety monitoring are mandatory requirements for medicinal product developers, license holders, and clinical investigators. However, they can be time-intensive and costly processes, which represents one of the key factors catalyzing the adoption of pharmacovigilance and drug safety software to maintain safety data, minimize costs, and deliver best-practice monitoring and reporting workflows. In addition to this, health agencies of numerous countries are implementing stringent laws regarding public health, which is encouraging pharmaceutical and biotechnology companies to adopt efficient software for pharmacovigilance and drug safety. Moreover, the escalating demand for safe drugs and medicines around the world on account of the increasing incidences of adverse drug reaction (ADR) is contributing to the market growth. Apart from this, due to the rapid digitization of clinical trials, there is a rise in the adoption of pharmacovigilance and drug safety software to ensure the implementation of novel methods without disrupting traditional signal detection, validation, and management workflow. Furthermore, prominent vendors are implementing automation, adopting advanced technologies, and leveraging insights from analytics that improve compliance and product safety in pharmacovigilance and drug safety software. This is anticipated to provide a positive outlook for the market.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global pharmacovigilance and drug safety software market report, along with forecasts at the global, regional and country level from 2023-2028. Our report has categorized the market based on functionality, delivery mode and end user.
Adverse Event Reporting Software
Drug Safety Audits Software
Issue Tracking Software
Fully Integrated Software
On-premises
Cloud-based
Pharmaceutical and Biotechnology Companies
Contract Research Organizations
Business Process Outsourcing Firms
Others
North America
United States
Canada
Asia-Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The competitive landscape of the industry has also been examined along with the profiles of the key players being Ab Cube, Anju Software Inc., ArisGlobal LLC, Cognizant, Ennov Solutions Inc., Extedo GmbH, Max Application, Oracle Corporation, Sarjen Systems Pvt Ltd, Sparta Systems Inc. (Honeywell International Inc.), Tata Consultancy Services Limited, United BioSource LLC and Wipro Limited.
Key Questions Answered in This Report
1. What was the size of the global pharmacovigilance and drug safety software market in 2022?
2. What is the expected growth rate of the global pharmacovigilance and drug safety software market during 2023-2028?
3. What has been the impact of COVID-19 on the global pharmacovigilance and drug safety software market?
4. What are the key factors driving the global pharmacovigilance and drug safety software market?
5. What is the breakup of the global pharmacovigilance and drug safety software market based on the functionality?
6. What is the breakup of the global pharmacovigilance and drug safety software market based on the delivery mode?
7. What is the breakup of the global pharmacovigilance and drug safety software market based on the end user?
8. What are the key regions in the global pharmacovigilance and drug safety software market?
9. Who are the key players/companies in the global pharmacovigilance and drug safety software market?