予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場規模、シェアおよび動向分析レポート：検査種別、技術別、用途別、最終用途別、地域別、およびセグメント別予測（2026年～2033年）
High-throughput Genomic Screening For Preventive Healthcare Market Size, Share & Trends Analysis Report By Test type, By Technology, By Application, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～10営業日
- 商品コード
- 2040361
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予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場のサマリー
世界の予防医療向けハイスループットゲノムスクリーニング市場規模は、2025年に8億4,605万米ドルと推計され、2033年までに21億6,974万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2033年にかけては、CAGR 12.6%で成長すると見込まれています。この市場の成長は、予防医学および精密医療に支えられた、事後対応的な治療から個別化された予防への移行によって牽引されています。
ハイスループットゲノム技術の進歩により、より迅速で、拡張性が高く、かつ正確な遺伝子解析が可能となり、市場の拡大がさらに加速しています。例えば、2025年にBGI Genomicsと国際サラセミア連盟は、ハイスループットシーケンシングがサラセミア予防プログラムにおける保因者およびリスクのあるカップルの特定精度を向上させたことを強調しました。この進歩は、スケーラブルで正確な遺伝的リスク評価を可能にすることで予防医療のパラダイムを強化し、予防医療向けハイスループットゲノムスクリーニング市場の成長をさらに加速させています。
ゲノムに関する知見に対する消費者の意識の高まりと需要の増加は、予防医療向けの世界のハイスループット・ゲノムスクリーニング市場の主要な促進要因です。個人は、健康リスクを予測し軽減するための実用的な遺伝情報をますます求めており、この需要がマルチ遺伝子パネルや次世代シーケンシングといったゲノムスクリーニング技術の採用を直接後押ししています。これにより、症状が現れる前に包括的なリスクプロファイリングが可能になります。例えば、2026年に23andMeが発表した最近の研究では、予防医療における消費者向けゲノム情報の現実世界での影響が実証されました。参加者の82％は、消費者向け直接検査を利用するまで、臨床的な遺伝子検査を受けたことがなく、自身の遺伝的健康リスクを認識していませんでした。検査結果を医療提供者と共有した後、86％の参加者が早期スクリーニング、投薬、予防的手術など、1つ以上の医療的推奨を受け、その推奨の88％が実行されました。このような実社会での活用は、ゲノム解析情報に対する消費者主導の需要が、個人の健康に関する意思決定を形作っているだけでなく、予防的ゲノムスクリーニング市場全体の拡大を加速させていることを示しています。
事後的な治療から個別化された予防への移行は、早期発見と個別化医療を重視するものであり、ハイスループットゲノムスクリーニング市場の成長を牽引しています。遺伝子スクリーニングにより、単一遺伝子疾患、BRCA1/2やリンチ症候群などの遺伝性がんリスク、および代謝性疾患を、症状が現れる前に特定することが可能になります。特に40～50歳代を対象とした予防的検査は、慢性疾患や早期がんがしばしば発症し始める重要な時期をターゲットとしています。注目すべきは、遺伝性がんの高リスク群の約50％には明確な家族歴がないという点であり、これは従来の後手後手のアプローチでは見逃されてしまうことを意味します。BRCA1/2、CHEK2、リンチ症候群などのパネル検査は、早期のマンモグラフィー、大腸内視鏡検査、あるいは予防的介入を含む、個別化されたサーベイランス戦略を支援します。さらに、ファーマコゲノミクススクリーニングは、薬剤の選択や投与量の決定を導くことで、予防効果をさらに高めます。疾患発症前に実用的な知見を提供するこの精密医療への移行は、ハイスループットゲノムスクリーニング技術への需要を直接的に牽引しています。例えば、2025年、国際的な医療サービスプロバイダーであるBupaが英国とスペインで実施した「My Genomic Health」プログラムでは、参加者の4％に高リスク変異が、75％に多遺伝子リスクマーカーが特定され、早期の予防医療が可能となりました。この取り組みは、事後対応型の治療から個別化された予防への移行が、どのようにして個々に合わせたリスクに関する知見を提供し、ゲノムスクリーニングの普及を促進し、予防医療市場を拡大しているかを示しています。
よくあるご質問
目次
第1章 調査手法と範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：変数、動向、範囲
- 市場系譜の見通し
- 市場力学
- 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場分析ツール
第4章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：テストタイプ別推定・動向分析
- テストタイプ別市場シェア、2025年& 2033年
- 世界の予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：検査タイプ別
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- 保因者スクリーニング
- 予測的／無症状期検査
- 非侵襲的出生前検査（NIPT）
- 着床前遺伝子検査（PGT）
- 新生児スクリーニング
- 薬物遺伝学検査
- その他
第5章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：技術別推定・動向分析
- 技術別市場シェア、2025年& 2033年
- 世界の予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：技術別、展望
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- 次世代シーケンシング（NGS）
- マイクロアレイを用いた解析
- PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）
- FISH（蛍光in situハイブリダイゼーション）
- CRISPRベースのスクリーニングプラットフォーム
- その他
第6章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：用途別推定・動向分析
- 技術別市場シェア、2025年& 2033年
- 世界の予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：用途別、展望
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- オンコロジー
- 心血管疾患
- リプロダクティブ・ヘルスおよび不妊治療
- 神経変性疾患
- 希少遺伝性疾患
- 代謝性疾患および慢性疾患のリスクプロファイリング
- その他
第7章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：エンドユーズ別推定・動向分析
- エンドユーズ別市場シェア、2025年& 2033年
- 世界の予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：エンドユーズ別、展望
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- 病院・診断検査室
- 専門ゲノム検査機関
- ダイレクト・トゥ・コンシューマー（DTC）企業
- 研究機関およびバイオ医薬品企業
- 遺伝カウンセリングセンター
第8章 予防医療向けハイスループット・ゲノムスクリーニング市場：地域別推定・動向分析
- 地域別市場シェア分析、2025年& 2033年
- 地域別市場ダッシュボード
- 世界の地域別市場スナップショット
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ノルウェー
- スウェーデン
- デンマーク
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- タイ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- UAE
- クウェート
第9章 競合情勢
- 主要市場参入企業別の最近の動向と影響分析
- 企業・競合の分類
- ベンダー情勢
- 主要な販売代理店およびチャネルパートナー一覧
- Key customers
- Key company market share analysis, 2025
- Illumina, Inc
- Thermo Fisher Scientific Inc
- BGI Genomics.
- 10x Genomics
- Pacific Biosciences
- Natera, Inc
- Myriad Genetics, Inc
- Fulgent Genetics
- Exact Sciences Corporation
- 23andMe
- Color Health, Inc
- 発行日
- 発行
- Grand View Research
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～10営業日