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市場調査レポート
商品コード
2018403
遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模、シェアおよび動向分析レポート：治療法別、用途別、地域別、およびセグメント別予測（2026年～2033年）Hereditary Angioedema Therapeutics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Treatment (C1-Inhibitor Concentrates, Bradykinin B2 Receptor Antagonist), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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| 遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模、シェアおよび動向分析レポート：治療法別、用途別、地域別、およびセグメント別予測（2026年～2033年） |
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出版日: 2026年03月20日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
遺伝性血管性浮腫治療薬市場のサマリー
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模は、2025年に36億米ドルと推計され、2033年までに81億8,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2033年にかけてCAGR 10.43％で成長すると見込まれています。
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、診断率の向上や希少遺伝性疾患に対する臨床的認識の高まりにより拡大しています。
専門的な検査へのアクセスが改善されたことで、患者の早期発見が可能となり、適時の治療開始につながっています。疾患の根本的なメカニズムに働きかける標的療法が利用可能になったことで、治療成果と患者の信頼が高まっています。製薬分野の革新により、皮下投与や経口製剤など、服薬順守率を向上させる便利な投与方法が導入されました。先進国および新興地域における有病率報告の増加は、効果的な治療法に対する持続的な需要を生み出し続けています。
バイオ医薬品や新規薬剤クラスの進歩は、市場のもう一つの主要な成長要因となっています。長時間作用型の予防療法は発作頻度を低減し、患者の生活の質を向上させたため、医師による採用が増加しています。開発中の経口カリクレイン阻害薬や遺伝子標的療法は、将来の治療の選択肢を広げています。活発な臨床試験活動と規制当局による承認により、革新的な治療法の市場投入スケジュールが加速しています。例えば、2025年12月、HCPLiveは、米国食品医薬品局（FDA）が2025年の3ヶ月間に、ガラダシマブGXII、6月のアンデムブリ（Andembry）、7月のセベトラルスタット（Ekterly）、8月のドニダロルセン（Dawnzera）です。この疾患は、世界中で約5万人に1人、米国では約6,000人が罹患しています。これらの承認以前は9つの治療法が利用可能でしたが、経口および注射剤の選択肢の拡大を反映し、2026年までに12種類に増加する見込みです。バイオテクノロジー企業と大手製薬会社との戦略的提携により、研究能力と世界の流通網がさらに強化されました。
ヘルスケアインフラの改善と専門医療ネットワークの拡大も、市場の成長にさらに寄与しています。免疫学者や希少疾患専門医の関与が増加したことで、疾患管理の基準と治療の活用が強化されました。患者支援活動や教育プログラムは、治療の受容と長期的な治療遵守を促進しています。いくつかの地域における有利な保険償還制度により、高コストな生物学的製剤への患者のアクセスが改善されました。例えば、2025年12月、Rare Disease Advisorは、米国食品医薬品局（FDA）が、ORLADEYOとして販売されるベロトラルスタットを、2歳から11歳の小児における遺伝性血管性浮腫に対する初の経口型血漿カリクレイン阻害剤予防療法として承認したと報じました。これにより、12歳以上の患者に対する従来の承認範囲が拡大されました。この小児用承認は、2歳から11歳の患者29名（女性48.3％）を対象としたAPeX P試験に基づいています。平均年齢は8歳、発症平均年齢は2歳であり、月間発作頻度の持続的な減少と、ピーク血中濃度到達時間の中央値3.9時間（範囲0.9～6.0時間）が示されました。希少疾患研究への投資拡大は、イノベーションと競争力のある市場拡大を引き続き支えています。
よくあるご質問
目次
第1章 調査手法と範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：変数、動向、範囲
- 市場系譜の見通し
- 市場力学
- ビジネス環境分析
第4章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：治療別ビジネス分析
- 治療別市場シェア、2025年& 2033年
- 市場規模・予測および動向分析：治療別、2021年-2033年
- C1インヒビター濃縮製剤
- ブラジキニンB2受容体拮抗薬
- カリクレイン阻害剤
- その他
第5章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：エンドユーズ別ビジネス分析
- エンドユーズ別市場シェア、2025年& 2033年
- 市場規模・予測および動向分析：エンドユーズ別、2021年-2033年
- 予防
- オンデマンド
第6章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：投与経路別ビジネス分析
- 投与経路別市場シェア、2025年& 2033年
- 市場規模・予測および動向分析：投与経路別、2021年-2033年
- 静脈内
- 皮下
- 経口
第7章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：地域別推定・動向分析
- 地域別市場シェア分析、2025年& 2033年
- 地域別市場ダッシュボード
- 市場規模・予測および動向分析、2021年-2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- タイ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- UAE
- クウェート
第8章 競合情勢
- 参入企業の概要
- 企業別市況分析
- 企業分類
- 戦略マッピング
- 企業プロファイル・リスト
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Ionis Pharmaceuticals
- CSL
- Attune Pharmaceuticals
- Adverum Biotechnologies, Inc.
- KalVista Pharmaceuticals, Inc.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Pharming
- Sanofi
- Pharvaris B.V.
- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
