出血性疾患の治療の世界市場

世界の出血性疾患治療市場は2030年までに220億米ドルに達する見込み

2024年に164億米ドルと推定される世界の出血性疾患治療市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR5.0％で成長し、2030年までに220億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象としたセグメントの一つであるA型血友病治療は、4.9%のCAGRを記録し、分析期間終了時点で123億米ドルに達すると予測されています。B型血友病治療セグメントの成長率は、分析期間において5.3%のCAGRと推定されています。

米国市場は44億米ドルと推定される一方、中国は8.3%のCAGRで成長すると予測されています

米国における出血性疾患治療市場は、2024年に44億米ドルと推定されています。世界第2位の経済規模を誇る中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR8.3%で推移し、2030年までに48億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場分析としては、日本とカナダが挙げられ、分析期間中にそれぞれCAGR1.5％、5.5％で成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約2.5％のCAGRで成長すると予測されています。

世界的な出血性疾患治療市場- 主な動向と促進要因の概要

出血性疾患とは何か、そして効果的な治療がなぜ重要なのか？

出血性疾患とは、身体の血液凝固能力が損なわれ、軽微な外傷でも過剰な出血を引き起こす一連の病態を指します。これには血友病、フォン・ヴィレブランド病、その他の比較的稀な凝固因子欠乏症が含まれます。出血性疾患の重症度は大きく異なり、出血が稀な軽症例から、関節・筋肉・内臓への自然出血が生じ生命を脅かす重症例まで存在します。効果的な治療は、急性期の出血エピソードを管理するだけでなく、長期的な損傷を防ぎ、患者の生活の質を向上させるためにも極めて重要です。適切な管理がなされない場合、出血性疾患を持つ方は慢性的な痛み、関節損傷、その他の合併症のリスクに直面し、日常生活に著しい支障をきたす可能性があります。したがって、患者様が健康で活動的な生活を送れるようにするためには、効果的な治療の開発と普及が最優先事項となります。

出血性疾患の治療は、時代とともにどのように進化してきたのでしょうか？

出血性疾患の治療は、医学調査、バイオテクノロジー、患者ケア戦略の進歩により、過去数十年間で著しい発展を遂げてまいりました。歴史的に、治療選択肢は全血または血漿の輸血に限られており、一時的な緩和は提供できましたが、感染症や同種免疫などの重大なリスクが伴いました。1960年代に凝固因子濃縮製剤が導入されたことは大きな飛躍となり、血友病などの疾患に対してより的を絞った効果的な治療を可能にしました。これらの濃縮製剤は、血漿由来または組換えDNA技術によって製造され、出血性疾患の管理を劇的に改善し、必要に応じた治療や予防的投与による出血発作の防止を可能にしました。さらに近年では、遺伝子治療や長時間作用型凝固因子製剤の登場により、一部の出血性疾患に対して長期的な管理や治癒の可能性を提供する治療法が革命的に進化しています。

出血性疾患治療における新たな動向と革新とは？

出血性疾患治療の分野では現在、革新の波が起きており、患者ケアを変革する可能性を秘めた複数の新たな動向が台頭しています。最も有望な進展の一つは、根本的な遺伝子欠陥を修正することで出血性疾患を治癒させる可能性を秘めた、単回治療の提供を目指す遺伝子治療の進歩です。血友病における遺伝子治療の初期臨床試験では有望な結果が示されており、一部の患者では凝固因子レベルが持続的に上昇し、定期的な輸注の必要性が大幅に減少、あるいは完全に不要となるケースも確認されています。もう一つの重要な動向は、非因子療法の開発です。モノクローナル抗体やsiRNA（small interfering RNA）療法など、凝固カスケードの異なる経路を標的とするこれらの治療法は、従来の因子補充療法に対して阻害物質を発現する患者様にとって新たな治療選択肢を提供します。さらに、個別化医療の重要性が高まっており、遺伝子情報や表現型などの要因に基づき、患者個々のプロファイルに合わせた治療が行われています。このアプローチにより、治療の有効性と安全性が向上し、副作用のリスクが最小化され、投与計画が最適化されています。

出血性疾患治療市場の成長を牽引する主な要因は何でしょうか？

出血性疾患治療市場の成長は、患者と医療提供者の双方の進化するニーズと期待を反映した複数の要因によって推進されています。主要な促進要因の一つは、特に診断能力の向上と正確な診断を受ける患者数の増加に伴い、世界的に出血性疾患の有病率が増加していることです。これにより、効果的でアクセスしやすい治療法への需要が高まっています。もう一つの重要な要因は、遺伝子治療、長時間作用型因子製剤、非因子療法など、治療法の継続的な革新です。これらは患者に利用可能な治療選択肢を拡大し、市場成長を促進しています。個別化医療への移行も重要な役割を果たしており、より個別化された効果的な治療計画を可能にし、患者の治療成果と満足度を向上させています。さらに、新興市場におけるヘルスケアインフラの拡充は、出血性疾患治療へのアクセス向上に寄与し、市場のさらなる成長を後押ししています。最後に、患者団体による認知度向上と啓発活動の強化が、研究開発への投資促進と既存治療へのアクセス改善を牽引しており、これが市場をさらに押し上げています。これらの要因が相まって、出血性疾患治療市場のダイナミックかつ急速に進化する性質を浮き彫りにし、この重要なヘルスケア分野における継続的な革新と投資の必要性を強調しています。

セグメント：

タイプ別（血友病A、血友病B、その他タイプ）;薬剤クラス別（血漿由来凝固因子濃縮製剤、組換え凝固因子濃縮製剤、フィブリンシーラント、その他薬剤クラス）

調査対象企業の例

• Bayer AG
• CSL Behring
• Grifols International SA
• Novo Nordisk A/S
• Octapharma AG
• Pfizer, Inc.

AI統合

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合