低分子創薬の世界市場

世界の低分子医薬品創薬市場は2030年までに1,000億米ドル規模に達する見込み

2024年に615億米ドルと推定される世界の低分子医薬品開発市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR8.4％で成長し、2030年までに1,000億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象とした治療領域の一つである腫瘍学分野は、CAGR9.8％を記録し、分析期間終了時までに389億米ドルに達すると予測されています。中枢神経系治療領域セグメントの成長率は、分析期間においてCAGR9.2％と推定されています。

米国市場は205億米ドルと推定される一方、中国は10.0%のCAGRで成長すると予測されています

米国における低分子創薬市場は、2024年に205億米ドルと推定されています。世界第2位の経済規模を誇る中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR10.0％で推移し、2030年までに149億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域市場としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中に7.6％、7.2％のCAGRで成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約8.2％のCAGRで成長すると見込まれています。

世界の低分子創薬市場- 主な動向と促進要因の概要

低分子創薬が現代医療において重要な理由とは？

低分子医薬品開発は、特定の生物学的経路や標的を調節し、幅広い疾患を治療する治療薬の開発に焦点を当てているため、現代医療の中核をなしています。低分子化合物である低分子薬は、人体内で吸収・分布・代謝・排泄が容易であるという利点があり、経口投与に理想的な候補となります。これらの薬剤は、がん、心血管疾患、神経疾患、感染症などの複雑な疾患の治療において重要な役割を果たしています。標的療法、個別化医療、希少疾患やアンメットメディカルニーズに対する新規低分子薬の開発への注目が高まっていることが、低分子創薬の需要を牽引しています。

技術革新は低分子医薬品開発をどのように変革しているのでしょうか？

技術革新は、創薬プロセスの効率性、速度、精度を高めることで低分子医薬品創薬を変革しています。ハイスループットスクリーニング（HTS）、計算機支援創薬、AI駆動型予測モデリングの統合により、研究者は高い精度で潜在的な薬剤候補を特定できるようになりました。ビッグデータ分析と機械学習アルゴリズムの活用は、大規模データセットの解析や薬剤ー標的相互作用、毒性、有効性の予測を通じて創薬プロセスに革命をもたらしています。フラグメントベース創薬（FBDD）および構造ベース創薬（SBDD）アプローチの出現により、高親和性化合物を特定し、強力な治療薬へと最適化することが可能となりました。これらの革新は、医薬品開発に伴う時間、コスト、リスクを削減し、製薬企業、研究機関、契約研究機関（CRO）間の連携を促進しています。

低分子創薬の導入を牽引している市場セグメントはどれでしょうか？

治療領域としては、腫瘍学、神経学、免疫学、心血管疾患、感染症、代謝性疾患などが挙げられ、がんの高罹患率と標的療法への需要から、腫瘍学が最大の市場シェアを占めています。技術面では、ハイスループットスクリーニング、計算機支援創薬、バイオインフォマティクス、コンビナトリアルケミストリーが挙げられ、大規模化合物ライブラリーのスクリーニング効率の高さから、ハイスループットスクリーニングが市場を牽引しています。エンドユーザーには製薬・バイオテクノロジー企業、学術研究機関、CROが含まれ、ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスの治療薬開発に注力する製薬企業が主な導入主体となっています。地域別では、先進的なヘルスケアインフラと多額の研究開発投資により、北米と欧州が低分子創薬の最大市場となっています。一方、アジア太平洋は、医療支出の増加とバイオ医薬品産業の拡大に牽引され、高成長地域として台頭しつつあります。

低分子創薬市場の成長を牽引する主な要因は何でしょうか？

低分子創薬市場の成長は、標的療法や個別化医療への注目の高まり、ハイスループットスクリーニング技術の進歩、AIベースの創薬設計、計算機支援創薬技術など、複数の要因によって推進されています。製薬企業、研究機関、CRO間の連携強化は、腫瘍学、神経学、免疫学研究における市場導入を促進しています。生体利用率、安全性、有効性のプロファイルが改善された経口低分子治療薬への需要の高まりが、多様な治療領域における市場範囲を拡大しています。パイプライン分子の急増、主要な生物学的製剤特許の満了、低分子薬物ー薬物複合体（SMDC）の開発が、市場成長の新たな機会を創出しています。さらに、革新的な創薬プラットフォームへの研究開発投資の増加、ファストトラック指定や希少疾病用医薬品の指定の採用、創薬活動のアウトソーシング拡大が、市場のさらなる拡大を支えています。

セグメント：

治療領域（腫瘍治療領域、中枢神経系治療領域、循環器治療領域、代謝性疾患治療領域、呼吸器治療領域、その他の治療領域）、プロセス（標的同定／検証プロセス、リード化合物同定プロセス、リード化合物最適化プロセス、ヒット創出・選定プロセス）、エンドユーザー別（製薬企業向け、バイオテクノロジー企業向け、CRO（医薬品開発受託機関）向け、その他）

調査対象企業の例

• AstraZeneca PLC
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• Bristol-Myers Squibb Company
• Gilead Sciences, Inc.
• GlaxoSmithKline PLC
• Johnson &Johnson
• Merck &Co., Inc.
• Pfizer, Inc.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合