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市場調査レポート
商品コード
1950886
がんワクチン - 競合情勢（2026年）Cancer Vaccines - Competitive landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| がんワクチン - 競合情勢（2026年） |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 500 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
レポートのハイライト
- 2023年2月、精密腫瘍学向け先進ゲノミクスのリーダーであるPersonalis, Inc.と、メッセンジャーRNA（mRNA）治療薬とワクチンのパイオニアであるバイオテクノロジー企業Modernaは、両社が新たな合意書に署名したことを発表しました。これにより、ModernaとMerckが共同開発中の治験段階にある個別化がんワクチンmRNA-4157/V940を評価する今後の臨床試験において、Personalis, Inc.のNeXT Platform（R）を引き続き活用することが可能となります。
- 2023年1月、GreenLight Biosciences, Inc., PBCとEpiVax Therapeutics Incは、個別化mRNAベースのがんワクチン候補を共同開発・商業化するための独占的提携契約を締結しました。
- 2022年11月、IO Biotechは、米国ニュージャージー州ラウェイに本社を置くMerck & Co., Inc.（米国・カナダ以外ではMSDとして知られる）の子会社を通じて、第4の臨床試験協力と供給契約を締結しました。本提携の目的は、IO Biotechの主力候補品であるIO102-IO103を、KEYTRUDA（R）と併用し、少なくとも2つの適応症において切除可能な腫瘍を有する患者を対象に評価することです。
- 2022年10月、Moderna, Inc.と米国・カナダ以外ではMSDとして知られるMerckは、既存の共同研究・ライセンシング契約に基づき、Merckが個別化がんワクチン（PCV）mRNA-4157/V940の共同開発と商業化に関するオプション権を行使したことを発表しました。mRNA-4157/V940は現在、Modernaが実施するフェーズII臨床試験において、Merckの抗PD-1療法KEYTRUDAとの併用療法として、高リスクメラノーマ患者に対する補助療法として評価されています。
- 2022年3月、NEC Corporationの子会社であるNEC OncoImmunityと、幅広いがん関連抗原を標的とする患者の細胞傷害性T細胞を刺激する経口プラグアンドプレイDNAワクチン技術の開発に注力するスイス・ドイツのバイオテクノロジー企業VAXIMM AGは、NEC OncoImmunityがVAXIMMの新抗原プログラムアセットすべてを取得する契約を締結したことを発表しました。VAXIMMの技術は、個別化T細胞がんワクチンの迅速な生成と投与を可能にし、ネオアンチゲン分野が直面する重要な課題を克服する可能性があります。
当レポートでは、がんワクチンの競合情勢における250社以上の企業、300品目以上の医薬品に関する包括的な知見を提供しています。また、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプごとに治療薬を評価し、休止中のパイプライン製品も取り上げています。
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
がんワクチン：概要
- 原因
- 作用機序
- 用途
- 制限
- 承認された治療法
がんワクチン - 分析的視点：徹底的な商業的評価
- がんワクチンの提携の分析：企業別
競合情勢
- 企業の比較評価：治療法、開発段階、技術別
治療法の評価
- 評価：製品タイプ別
- 評価：段階別、製品タイプ別
- 評価：投与経路別
- 評価：段階別、投与経路別
- 評価：分子タイプ別
- 評価：段階別、分子タイプ別
がんワクチン：企業と製品のプロファイル（上市済みの治療法）
Dendreon Corporation
- 企業の概要
Provenge
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
がんワクチン：企業と製品のプロファイル（パイプライン治療法）
後期段階の製品（フェーズIII）
- 比較分析
OSE Immunotherapeutics
- 企業の概要
Tedopi
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品（フェーズII）
- 比較分析
初期段階の製品（フェーズI）
- 比較分析
前臨床/探索段階の製品
- 比較分析
休止中の製品
- 比較分析
