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市場調査レポート
商品コード
1807074
ペプチドがんワクチンの世界市場:市場の機会、技術プラットフォーム、臨床試験動向(2030年)Global Peptide Cancer Vaccine Market Opportunity, Technology Platforms & Clinical Trials Insight 2030 |
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ペプチドがんワクチンの世界市場:市場の機会、技術プラットフォーム、臨床試験動向(2030年) |
出版日: 2025年09月01日
発行: KuicK Research
ページ情報: 英文 220 Pages
納期: 即日から翌営業日
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ペプチドがんワクチンの世界市場:市場の機会、技術プラットフォーム、臨床試験動向(2030年)レポート所見とハイライト
ペプチドがんワクチンの必要性と当レポートの意義
がんは依然として世界的に最も一般的な死因の一つであり、化学療法や放射線療法などの現在の治療法は、重篤な副作用や一貫性のない奏効率を伴うことが多いです。このような場合、ペプチドベースのがんワクチンは、毒性が少なく、標的免疫によるがん破壊のための実行可能な選択肢を提供する可能性があります。このようなワクチンは、腫瘍特異的あるいは新抗原性のペプチドを利用することで、細胞やウイルスベクタープラットフォームのような複雑さを伴わず、免疫療法の精度をもって極めて特異的なT細胞応答を生成します。
当レポートは、バイオテクノロジー企業、投資家、ヘルスケアプランナー、規制当局などの利害関係者に、ダイナミックながんペプチドワクチン市場に関する実践的な洞察を提供することで、拡大する市場ニーズを満たすことを目的としています。多くの候補が臨床試験中であり、商業化に近づいているため、現状と将来の方向性に関する洞察は、賢明な意思決定に必要です。
レポートに含まれる臨床試験に関する洞察
当レポートでは、世界中で実施中および終了した50以上の臨床試験から詳細な情報を提供しています。当レポートでは、臨床試験のフェーズ、がん種、治療標的、併用レジメン、スポンサー、共同研究者、技術ライセンサー、地域別にパイプラインの内訳を掲載しています。興味深いことに、複数のエピトープに作用する多価ワクチンや、チェックポイント阻害剤とともに研究中のペプチドワクチンへの関心が高まっています。
後期臨床候補としては、SELLAS Life Sciencesのガリンペピムット-SがAMLを対象とした第III相試験中であり、中皮腫でも活躍しています。その他、NSCLC、前立腺がん、トリプルネガティブ乳がん、神経膠芽腫を対象としたペプチドワクチンの臨床試験が進行中です。試験は米国、EU、日本、中国、韓国など多くの地域をカバーしており、ペプチドワクチンプラットフォームの国際的な魅力を強調しています。
ペプチドがんワクチンの研究開発に携わる主要企業
ペプチドベースの免疫療法パイプラインを開発している製薬企業だけでなく、バイオテクノロジー企業も数多く存在します。主な企業には、Scancell Holdings、SELLAS Life Sciences、ISA Pharmaceuticals、Imugene、BrightPath Biotherapeuticsなどがあります。いずれも一価と多価のワクチン戦略に取り組んでいます。
一般的な腫瘍抗原を狙う企業もあれば、次世代シーケンシングの結果に基づいてカスタマイズされた新抗原ワクチンを設計する企業もあります。また、OncoTherapy Science やVAXON Biotechのように、WT1、MAGE-A3、サバイビンなどの抗原をターゲットに、がん特異的なパイプラインを構築している企業もあります。
技術プラットフォーム、共同研究、契約
ペプチドがんワクチン市場は、最先端の技術プラットフォームや戦略的パートナーシップの影響をますます受けています。Moditope(R)(Scancell)やT-win(R)(IO Biotech)のような独占的プラットフォームは、免疫原性と送達効果を改善する主な差別化要因です。このようなプラットフォームは、エピトープ提示の改善、免疫細胞の活性化、免疫逃避リスクの最小化を可能にします。
パイプラインの発展には、今や共同研究が不可欠です。数多くの企業がCDMO、学術機関、あるいは大手製薬会社との共同開発契約を結んでいます。例えば、SELLASはGPSワクチンでメモリアル・スローン・ケタリングと提携し、様々な企業がGMP生産の増強のために欧州やアジアの地域製造パートナーと提携しています。ペプチドライブラリーやイムノインフォマティクスツールの交換を可能にするライセンシング契約も増えています。
ペプチドがんワクチンセグメントの今後の方向性を示すレポート
報告書は、がんペプチドワクチンの将来は非常に有望だが競合が多いことを示唆しています。現在、韓国で承認された唯一のペプチドワクチンはRiavaxですが、その後承認は取り消されましたが、そのコンセプトの有効性は実証されました。しかし、抗原探索の強化、より効率的な患者の層別化、併用療法への移行など、科学はそれ以来大きく発展しています。
この分野の運命は、おそらくAIとビッグデータ解析によって可能になったマルチエピトープワクチンと新抗原パーソナライゼーションによってコントロールされることになると思われます。膠芽腫、膵臓がん、難治性アンメットニーズといったアンメットニーズのある適応症では、商業的関心が高まる可能性が高いです。規制当局が免疫療法承認のための明確なガイドラインを提示し、実世界のデータを統合することで、後期段階のペプチドワクチンのいくつかは今後3~5年で承認を取得する可能性があります。
当レポートは、ペプチドがんワクチンのイノベーション動向、臨床試験の最新情報、共同研究、商業化チャネルなどに関するデータ主導の洞察を提供し、この分野の潮流に乗りたいと考える利害関係者にとって必読の一冊です。
Global Peptide Cancer Vaccine Market Opportunity, Technology Platforms & Clinical Trials Insight 2030 Report findings & Highlights:
Peptide Cancer Vaccine Need & Why This Report?
Cancer remains among the most common causes of death globally, and current therapies like chemotherapy and radiation are frequently associated with serious side effects and inconsistent response rates. In such an instance, peptide based cancer vaccines could offer a viable option for targeted immune mediated cancer destruction with less toxicity. Such vaccines utilize tumor specific or neoantigenic peptides to generate extremely specific T-cell responses with the precision of immunotherapy without the intricacy of cell or viral vector platforms.
This report is aimed at filling an expanding market need by delivering stakeholders, including biotech firms, investors, healthcare planners, and regulators, with practical insights into the dynamic cancer peptide vaccine market. With a number of candidates undergoing clinical trials and nearing commercialization, insight into the current situation and future direction is necessary for intelligent decision making.
Clinical Trials Insight Included In Report
The report delivers in-depth information from more than 50 ongoing and completed clinical trials from all over the globe. It provides a breakdown of the pipeline by trial phase, cancer type, therapeutic target, and combination regimen, as well as sponsors, collaborators, technology licensors, and geographic regions. Interestingly, there is heightened interest in multivalent vaccines acting on several epitopes as well as peptide vaccines under investigation with checkpoint inhibitors.
Among the late stage clinical contenders, SELLAS Life Sciences' Galinpepimut-S is in a Phase III trial for AML and has also been active in mesothelioma. Other ongoing trials involve peptide vaccines in NSCLC, prostate cancer, triple-negative breast cancer, and glioblastoma. The trials cover a number of geographies, such as the US, EU, Japan, China, and South Korea, highlighting the international appeal of peptide vaccine platforms.
Leading Companies Engaged In R&D Of Peptide Cancer Vaccine
There are numerous biotechnology companies as well as pharmaceutical firms that are developing peptide based immunotherapy pipelines. Some of the key players are Scancell Holdings, SELLAS Life Sciences, ISA Pharmaceuticals, Imugene, and BrightPath Biotherapeutics. They are all working on both monovalent and polyvalent vaccine strategies.
Every firm has its own distinct approach; some aim at common tumor antigens, whereas others design customized neoantigen vaccines based on next-generation sequencing results. Then there are participants such as OncoTherapy Science and VAXON Biotech that are creating cancer-specific pipelines, in general, aimed at antigens such as WT1, MAGE-A3, or survivin.
Technology Platforms, Collaborations & Agreements
The peptide cancer vaccine market is more and more influenced by cutting-edge technology platforms and strategic partnerships. Exclusive platforms like Moditope(R) (Scancell) and T-win(R) (IO Biotech) are the main differentiators that improve immunogenicity and delivery efficacy. Such platforms allow improved epitope presentation, activation of immune cells, and minimizing the risk of immune escape.
Collaborations are now essential to the advancement of pipelines. Numerous companies are entering co-development deals with CDMOs, academic institutions, or bigger pharma partners. For instance, SELLAS has collaborated with Memorial Sloan Kettering for its GPS vaccine, and various companies are collaborating with regional manufacturing partners in Europe and Asia for ramping up GMP production. Licensing deals are also increasing, allowing the exchange of peptide libraries and immunoinformatics tools among partners.
Report Indicating Future Direction Of Peptide Cancer Vaccine Segment
The report suggests a very promising but competitive future for cancer peptide vaccines. Although Riavax is currently the sole peptide vaccine that has obtained market approval in South Korea, which was subsequently withdrawn, it demonstrated the validity of the concept. The science has developed considerably since, however, with enhanced antigen discovery, more efficient stratification of patients, and a move towards combination forms of therapy.
The destiny of this space will most probably be controlled by multiepitope vaccines and neoantigen personalization enabled by AI and big data analysis. Commercial interest is likely to increase in unmet need indications like glioblastoma, pancreatic cancer, and refractory NSCLC. With regulatory agencies offering clearer guidelines for immunotherapy approvals and integration of real-world data, some late-stage peptide vaccines may receive approvals in the next 3-5 years.
This report is a must read for stakeholders looking to ride the increasing tide in this space, providing data-driven insights on innovation trends, trial updates, collaborations, and commercialization channels in the landscape of peptide cancer vaccines.