遺伝性疾患検査市場:検査種別、技術別、用途別、患者の年齢層別、エンドユーザー別、地域別
Hereditary Testing Market, By Test Type, By Technology, By Application, By Patient Age Group, By End User, By Geography- 発行日
- ページ情報
- 英文 165 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2055300
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概要
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遺伝性疾患検査市場は、2026年に85億米ドルと推計されており、2033年までに152億2,000万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR8.7%で成長すると見込まれています。
| レポートの範囲 | レポートの詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 85億米ドル |
| 過去データ期間: | 2020年から2024年 | 予測期間: | 2026年から2033年 |
| 2026年から2033年までの予測期間のCAGR: | 8.70% | 2033年の市場規模予測: | 152億2,000万米ドル |
世界の遺伝性疾患検査市場は、遺伝子技術の進歩や、疾患の早期発見・予防の重要性に対する認識の高まりを背景に、近年著しい成長を遂げています。遺伝性疾患検査とは、個人のDNAを分析し、特定の遺伝性疾患を発症するリスクを高める可能性のある遺伝的変異を特定するものです。この市場には、がん、心血管疾患、神経疾患、希少遺伝性疾患など、幅広い遺伝子検査が含まれます。疾患の遺伝的基盤に関する理解が深まるにつれ、遺伝性検査への需要は高まると予想され、市場の成長を後押しするでしょう。さらに、一般消費者向け遺伝子検査キットの普及や、個別化医療アプローチの採用拡大も、市場の拡大に一層寄与しています。
市場力学
世界の遺伝性疾患検査市場は、いくつかの主要な市場促進要因、抑制要因、および機会に影響を受けています。主要な市場促進要因の一つは、世界の遺伝性疾患の有病率の増加であり、これに加え、早期発見と予防の重要性に対する認識の高まりも挙げられます。次世代シーケンシング(NGS)などの遺伝子シーケンシング技術の進歩により、遺伝子検査はより利用しやすく、手頃な価格となり、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、遺伝子情報を用いて治療計画を個別化する個別化医療アプローチの採用拡大は、遺伝性疾患検査市場に大きな機会をもたらしています。しかし、市場には、遺伝子検査の高コスト、限られた保険償還制度、および遺伝情報のプライバシーや差別に関する倫理的な懸念といった、いくつかの制約も存在します。
本調査の主な特徴
- 本調査では、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
- また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用する競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
- 本調査では、以下のパラメータに基づき、世界の遺伝検査市場における主要企業のプロファイルを作成しています。具体的には、企業の概要、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、および戦略です。
- 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
- 本世界の遺伝性検査市場レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、販売業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
- 利害関係者は、世界の遺伝性検査市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を容易に行うことができるでしょう。
目次
第1章 調査目的と前提条件
- 分析目的
- 前提条件
- 略語
第2章 市場展望
- レポートの説明
- 市場定義と範囲
- エグゼクティブサマリー
第3章 市場力学・規制・動向分析
- 市場力学
- 促進要因
- 抑制要因
- 機会
- 影響分析
- 主な発展
- 規制動向
- 製品の発売・承認
- PEST分析
- ポーターの分析
- 合併・買収シナリオ
- 業界動向
第4章 世界の遺伝性疾患検査市場:テストタイプ別、2021年-2033年
- 予測的検査
- 診断検査
- 保因者検査
- 出生前検査
- 新生児スクリーニング
- 着床前遺伝子診断(PGD)
- ファーマコゲノミクス検査
第5章 世界の遺伝性疾患検査市場:技術別、2021年-2033年
- 次世代シーケンシング(NGS)
- ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
- マイクロアレイ
- 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)
- サンガーシーケンシング
- アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション(aCGH)
第6章 世界の遺伝性疾患検査市場:用途別、2021年-2033年
- オンコロジー
- 心血管疾患
- 神経学
- 代謝性疾患
- 希少疾患
- リプロダクティブ・ヘルス
- その他
第7章 世界の遺伝性疾患検査市場:患者の年齢層別、2021年-2033年
- 小児
- 成人
- 高齢者
第8章 世界の遺伝性疾患検査市場:エンドユーザー別、2021年-2033年
- 病院
- 専門クリニック
- 診断検査室
- 研究機関
- 在宅医療
- その他
第9章 世界の遺伝性疾患検査市場:地域別、2021年-2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- その他のラテンアメリカ諸国
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- ASEAN
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東
- GCC諸国
- イスラエル
- その他の中東諸国
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
第10章 競合情勢
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- Fulgent Genetics, Inc.
- Genomic Health, Inc.
- Invitae Corporation
- Roche Diagnostics
- Siemens Healthineers
- BGI Genomics
- Quest Diagnostics
- PerkinElmer, Inc.
- Eurofins Scientific
- ArcherDX
- Color Genomics
第11章 アナリストの提言
- 機会分析
- アナリストの見解
- Coherent Opportunity Map
第12章 参考文献および調査手法
- 参考文献
- 調査手法
- 弊社について
遺伝性疾患検査市場:検査種別、技術別、用途別、患者の年齢層別、エンドユーザー別、地域別
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- Coherent Market Insights
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