遺伝学的検査市場の機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年～2034年の予測

遺伝学的検査の世界市場は、2024年に76億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて7.7%のCAGRで堅調に成長すると予測されています。

遺伝学的検査はしばしば遺伝子検査と呼ばれ、個人のDNAを分析して両親から受け継いだ遺伝子、染色体、タンパク質の変異を検出します。この画期的な技術は、遺伝的疾患を特定し、早期診断を可能にし、危険因子を評価し、個人に合わせた治療計画を立てる上で、ますます重要な役割を果たしています。市場の急成長は、ゲノム研究と技術の進歩により、遺伝子検査がより手頃な価格で、より多くの人々が利用できるようになったことに起因しています。日常のヘルスケアへの統合が進み、政府の好意的な政策と健康意識の高まりに支えられて、遺伝学的検査の需要はかつてないほど高まっています。

個別化医療が勢いを増す中、遺伝学的検査は精密ヘルスケアの礎石として位置づけられ、医師が遺伝子情報に基づいて治療をカスタマイズするのに役立っています。この動向は、出生前スクリーニング、疾病予測、がんリスク評価といった多様な分野での遺伝子検査の利用拡大につながっています。これらのアプリケーションは現代のヘルスケアを一変させ、早期介入を促進し、長期的な健康転帰を改善するための遺伝子検査の必要性を強調しています。さらに、遺伝的疾患に対する意識の高まりと、保険支援や償還政策によるアクセシビリティの向上が相まって、市場の拡大に大きく寄与しています。

疾患タイプ別に見ると、市場は遺伝性がん検査と遺伝性非がん検査に分けられます。2024年には、遺伝性非がん検査が市場を席巻し、55億米ドルの収益を上げます。この需要急増の背景には、遺伝性疾患に対する意識の高まりと早期発見の重要性の高まりがあります。患者もヘルスケアプロバイダーも、予防的な遺伝子スクリーニングとカウンセリングを重視するようになり、予防的ヘルスケア戦略へのシフトにつながっています。

技術的には、市場は細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査に分類され、2024年には分子検査が54.1%と最大の市場シェアを占めています。この分野は、検査精度と効率を向上させたマルチプレックスPCRアッセイなどの技術革新により、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。これらの先進技術は、複数の遺伝子変異の同時検出を可能にし、コストと納期を削減します。さらに、分子検査プラットフォームにおける人工知能と機械学習の統合は、データ解釈を合理化し、遺伝子バリアントの分類を強化し、市場の成長をさらに促進しています。

米国だけでも、遺伝性検査市場は2024年に22億米ドルに達し、今後も上昇基調を維持すると予想されています。同国では遺伝性疾患や遺伝性がんの有病率が上昇しており、遺伝子検査サービスの需要に拍車をかけています。保険適用範囲の拡大と有利な償還政策により、遺伝子検査がより身近なものとなり、導入が加速しています。ゲノム研究の継続的な進展と個別化医療への注目の高まりにより、遺伝学的検査市場は継続的な成長を遂げ、世界中の健康転帰の改善に重要な役割を果たしています。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

• エコシステム分析
• 業界への影響要因
  • 促進要因
    • 遺伝性疾患の増加
    • ゲノム技術の進歩
    • 個別化医療に対する需要の高まり
    • 非侵襲的出生前検査の採用増加
  • 業界の潜在的リスク＆課題
    • 高度な遺伝子検査の高コスト
• 成長可能性分析
• 規制状況
  • 米国
  • 欧州
• 技術動向
• 今後の市場動向
• 主要ニュースと取り組み
• ギャップ分析
• ポーターの分析
• PESTEL分析

第4章 競合情勢

• イントロダクション
• 企業シェア分析
• 主要市場プレーヤーの競合分析
• 競合のポジショニングマトリックス
• 戦略ダッシュボード

第5章 市場推計・予測：疾患タイプ別、2021年～2034年

• 主要動向
• 遺伝性がん検査
  • 肺がん
  • 乳がん
  • 大腸がん
  • 子宮頸がん
  • 卵巣がん
  • 前立腺がん
  • 胃がん
  • 黒色腫
  • 肉腫
  • 子宮がん
  • 膵臓がん
  • その他の遺伝性がん
• がん以外の遺伝性検査
  • 遺伝子検査
    • 心臓疾患
    • 希少疾患
    • その他の疾患
  • 着床前遺伝子診断とスクリーニング
  • 非侵襲的出生前検査（NIPT）およびキャリアスクリーニング検査
  • 新生児遺伝子スクリーニング

第6章 市場推計・予測：技術別、2021年～2034年

• 主要動向
• 細胞遺伝学的
• 生化学検査
• 分子検査

第7章 市場推計・予測：地域別、2021～2034年

• 主要動向
• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦

第8章 企業プロファイル

• Agilent Technologies
• Centogene
• CooperSurgical
• F. Hoffmann-La Roche
• Fulgent Genetics
• Illumina
• Invitae Corporation
• Laboratory Corporation of America Holdings
• MedGenome
• Myriad Genetics
• Natera
• Quest Diagnostics
• Sophia Genetics
• Thermo Fisher Scientific
• Twist Bioscience

The Global Hereditary Testing Market, valued at USD 7.6 billion in 2024, is projected to grow at a robust CAGR of 7.7% from 2025 to 2034. Hereditary testing, often referred to as genetic testing, analyzes an individual's DNA to detect gene, chromosome, or protein mutations inherited from parents. This revolutionary technology plays an increasingly pivotal role in identifying genetic conditions, enabling early diagnoses, assessing risk factors, and tailoring personalized treatment plans for individuals. The market's rapid growth can be attributed to advancements in genomic research and technology, which have made genetic testing more affordable and accessible to a wider population. With greater integration into everyday healthcare practices and supported by favorable government policies and increasing health awareness, the demand for hereditary testing is at an all-time high.

As personalized medicine gains momentum, hereditary testing is positioned as a cornerstone of precision healthcare, helping doctors customize treatments based on genetic information. This trend has led to the growing use of genetic tests in diverse areas like prenatal screening, disease prediction, and cancer risk evaluation. These applications are transforming modern healthcare, emphasizing the need for genetic testing to facilitate early interventions and improve long-term health outcomes. Additionally, growing awareness of genetic conditions, combined with improved accessibility due to insurance support and reimbursement policies, has contributed significantly to the market's expansion.

By disease type, the market is divided into hereditary cancer testing and hereditary non-cancer testing. In 2024, hereditary non-cancer testing dominated the market, generating USD 5.5 billion in revenue. This surge in demand is driven by increased awareness of genetic disorders and the growing importance of early detection. Patients and healthcare providers alike are placing more emphasis on proactive genetic screening and counseling, leading to a shift toward preventive healthcare strategies.

Technologically, the market is categorized into cytogenetic, biochemical, and molecular testing, with molecular testing holding the largest market share at 54.1% in 2024. This segment is expected to experience substantial growth during the forecast period, thanks to innovations like multiplex PCR assays that have improved testing accuracy and efficiency. These advanced technologies enable the simultaneous detection of multiple genetic variants, reducing both costs and turnaround times. Additionally, the integration of artificial intelligence and machine learning in molecular testing platforms is streamlining data interpretation, enhancing genetic variant classification, and further driving market growth.

In the U.S. alone, the hereditary testing market reached USD 2.2 billion in 2024 and is expected to maintain its upward trajectory. The rising prevalence of genetic disorders and hereditary cancers in the country is fueling the demand for genetic testing services. Enhanced insurance coverage and favorable reimbursement policies are making genetic testing more accessible, accelerating adoption. With ongoing advancements in genomic research and a growing focus on personalized medicine, the hereditary testing market is poised for continued growth, playing a crucial role in improving health outcomes worldwide.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology and Scope

• 1.1 Market scope and definitions
• 1.2 Research design
  • 1.2.1 Research approach
  • 1.2.2 Data collection methods
• 1.3 Base estimates and calculations
  • 1.3.1 Base year calculation
  • 1.3.2 Key trends for market estimation
• 1.4 Forecast model
• 1.5 Primary research and validation
  • 1.5.1 Primary sources
  • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

• 2.1 Industry 360⁰ synopsis

Chapter 3 Industry Insights

• 3.1 Industry ecosystem analysis
• 3.2 Industry impact forces
  • 3.2.1 Growth drivers
    • 3.2.1.1 Growing prevalence of hereditary diseases
    • 3.2.1.2 Advancements in genomic technologies
    • 3.2.1.3 Rising demand for personalized medicine
    • 3.2.1.4 Increasing adoption of non-invasive prenatal testing
  • 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
    • 3.2.2.1 High cost of advanced genetic tests
• 3.3 Growth potential analysis
• 3.4 Regulatory landscape
  • 3.4.1 U.S.
  • 3.4.2 Europe
• 3.5 Technology landscape
• 3.6 Future market trends
• 3.7 Key news and initiatives
• 3.8 Gap analysis
• 3.9 Porter’s analysis
• 3.10 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2024

• 4.1 Introduction
• 4.2 Company market share analysis
• 4.3 Competitive analysis of major market players
• 4.4 Competitive positioning matrix
• 4.5 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Disease Type, 2021 – 2034 ($ Mn)

• 5.1 Key trends
• 5.2 Hereditary cancer testing
  • 5.2.1 Lung cancer
  • 5.2.2 Breast cancer
  • 5.2.3 Colorectal cancer
  • 5.2.4 Cervical cancer
  • 5.2.5 Ovarian cancer
  • 5.2.6 Prostate cancer
  • 5.2.7 Stomach/gastric cancer
  • 5.2.8 Melanoma
  • 5.2.9 Sarcoma
  • 5.2.10 Uterine cancer
  • 5.2.11 Pancreatic cancer
  • 5.2.12 Other hereditary cancers
• 5.3 Hereditary non-cancer testing
  • 5.3.1 Genetic tests
    • 5.3.1.1 Cardiac diseases
    • 5.3.1.2 Rare diseases
    • 5.3.1.3 Other diseases
  • 5.3.2 Preimplantation genetic diagnosis & screening
  • 5.3.3 Non-invasive prenatal testing (NIPT) & carrier screening tests
  • 5.3.4 Newborn genetic screening

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Technology, 2021 – 2034 ($ Mn)

• 6.1 Key trends
• 6.2 Cytogenetic
• 6.3 Biochemical
• 6.4 Molecular testing

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 – 2034 ($ Mn)

• 7.1 Key trends
• 7.2 North America
  • 7.2.1 U.S.
  • 7.2.2 Canada
• 7.3 Europe
  • 7.3.1 Germany
  • 7.3.2 UK
  • 7.3.3 France
  • 7.3.4 Spain
  • 7.3.5 Italy
  • 7.3.6 Netherlands
• 7.4 Asia Pacific
  • 7.4.1 China
  • 7.4.2 Japan
  • 7.4.3 India
  • 7.4.4 Australia
  • 7.4.5 South Korea
• 7.5 Latin America
  • 7.5.1 Brazil
  • 7.5.2 Mexico
  • 7.5.3 Argentina
• 7.6 Middle East and Africa
  • 7.6.1 South Africa
  • 7.6.2 Saudi Arabia
  • 7.6.3 UAE

Chapter 8 Company Profiles

• 8.1 Agilent Technologies
• 8.2 Centogene
• 8.3 CooperSurgical
• 8.4 F. Hoffmann-La Roche
• 8.5 Fulgent Genetics
• 8.6 Illumina
• 8.7 Invitae Corporation
• 8.8 Laboratory Corporation of America Holdings
• 8.9 MedGenome
• 8.10 Myriad Genetics
• 8.11 Natera
• 8.12 Quest Diagnostics
• 8.13 Sophia Genetics
• 8.14 Thermo Fisher Scientific
• 8.15 Twist Bioscience