遺伝学的検査市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR9.0%で93億5,000万米ドルに成長します。予測期間中に予想される成長は、官民のゲノム関連イニシアチブ間の協力関係の拡大、非侵襲的出生前検査(NIPT)の需要の高まり、遺伝子検査パネルとキットタイプの増加、集団全体のスクリーニングプログラムでの利用の拡大、予防的で精密な公衆衛生への注力の強化などに起因すると考えられます。この期間の主要動向には、次世代シーケンス(NGS)の進展、NIPTの技術革新、バイオインフォマティクスプラットフォームの進歩、ポイントオブケア遺伝子検査機器の改善、多遺伝子パネル検査の開発などがあります。
遺伝性疾患の有病率の上昇は、今後の遺伝学的検査市場の成長を促進すると予想されます。遺伝性疾患は、個人のデオキシリボ核酸(DNA)の異常や変異によって引き起こされる病状であり、片親または両親から遺伝するか、自然に発生します。遺伝性疾患の増加は、親の年齢が高くなり、遺伝子の突然変異が子孫に受け継がれる可能性が高くなったことが一因です。遺伝学的検査は、遺伝性突然変異の同定を通じて、早期診断を可能にし、個別化治療を導き、家族計画の決定を支援することにより、遺伝性疾患の患者を支援します。例えば、2024年10月、英国を拠点とする慈善団体Cystic Fibrosis Trustは、嚢胞性線維症の登録患者数が2022年の1万1,148人から2023年には1万1,318人に増加したと報告しました。このように、遺伝性疾患の有病率の増加は、遺伝学的検査市場に拍車をかけています。
遺伝学的検査市場の主要企業は、精度の向上、納期の短縮、より広範な遺伝子変異の検出を拡大するため、遺伝子検査キットの技術的進歩に注力しています。遺伝子検査キットは、遺伝性疾患や危険因子に関連する変異や変異を特定するために個人のDNAを分析するように設計された診断ツールです。例えば、2023年7月、スウェーデンを拠点とし、遺伝性疾患のDNA診断キットを専門とするバイオテクノロジー企業であるDevyser Diagnostics ABは、2つの新しい標的型次世代シーケンスキットを発売した:Devyser LynchFAPとDevyser BRCA PALB2です。Devyser LynchFAPは、遺伝性大腸がん症候群に関連するPMS2(偽遺伝子PMS2CLからの課題に対応)と他の9つの主要遺伝子の包括的分析を可能にします。Devyser BRCA PALB2は、血液と腫瘍サンプルのBRCA1、BRCA2、PALB2変異をスクリーニングするための合理化されたシングルチューブソリューションで、遺伝性がんリスクを確実に検出するための使いやすいシーケンスと専用ソフトウェアにより、効率的なラボワークフローをサポートするように設計されています。
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
第3章 市場動向と戦略
第4章 市場:金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税、コロナ禍と回復が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第5章 世界の成長分析と戦略分析フレームワーク
- 世界の遺伝学的検査:PESTEL分析(政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因)
- 最終用途産業の分析
- 世界の遺伝学的検査市場:成長率分析
- 世界の遺伝学的検査市場の実績:規模と成長、2019~2024年
- 世界の遺伝学的検査市場の予測:規模と成長、2024~2029年、2034年
- 世界の遺伝学的検査:総潜在市場規模(TAM)
第6章 市場セグメンテーション
- 世界の遺伝学的検査市場:検査タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 予測検査
- キャリア検査
- 出生前検査
- 新生児スクリーニング
- 診断検査
- その他
- 世界の遺伝学的検査市場:サンプルタイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 血液サンプル
- 唾液サンプル
- 組織サンプル
- 頬粘膜スワブ
- 尿サンプル
- 世界の遺伝学的検査市場:使用される技術別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 次世代シーケンス(NGS)
- ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
- サンガーシーケンス
- マイクロアレイ技術
- 全ゲノムシークエンシング(WGS)
- 世界の遺伝学的検査市場:用途別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 腫瘍学
- 心血管疾患
- 神経疾患
- 代謝障害
- その他
- 世界の遺伝学的検査市場:エンドユーザー別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 病院
- 診断ラボ
- 研究機関
- 製薬会社
- 患者と消費者
- 世界の遺伝学的検査市場:予測検査のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 乳がん1型(BRCA1)と乳がん2型(BRCA2)遺伝子変異検査
- リンチ症候群検査
- 家族性高コレステロール血症検査
- ハンチントン病検査
- 心筋症遺伝子検査
- 世界の遺伝学的検査市場:キャリア検査のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 嚢胞性線維症キャリアスクリーニング
- テイ・サックス病キャリアスクリーニング
- 脊髄性筋萎縮症(SMA)キャリアスクリーニング
- サラセミア保因者スクリーニング
- 鎌状赤血球キャリア検査
- 世界の遺伝学的検査市場:出生前検査のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 非侵襲的出生前検査(NIPT)
- 絨毛膜絨毛採取(CVS)
- 羊水穿刺
- 拡大キャリアスクリーニング(出生前)
- 遊離胎児デオキシリボ核酸検査
- 世界の遺伝学的検査市場:新生児スクリーニングのサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- フェニルケトン尿症(PKU)スクリーニング
- 先天性甲状腺機能低下症スクリーニング
- 嚢胞性線維症スクリーニング
- 鎌状赤血球症スクリーニング
- 難聴と代謝障害に関するパネル
- 世界の遺伝学的検査市場:診断検査のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 希少疾患の遺伝子検査
- 遺伝性がん診断検査
- 心臓発生診断パネル
- 神経遺伝性疾患検査
- 単一遺伝子疾患パネル
- 世界の遺伝学的検査市場:その他のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 薬理ゲノム学検査
- 着床前遺伝子診断(PGD)
- 全エクソームシーケンス(WES)
- 全ゲノムシークエンシング(WGS)
- ミトコンドリアデオキシリボ核酸検査
第7章 地域別・国別分析
- 世界の遺伝学的検査市場:地域別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
- 世界の遺伝学的検査市場:国別、実績と予測、2019~2024年、2024~2029年、2034年
第8章 アジア太平洋市場
第9章 中国市場
第10章 インド市場
第11章 日本市場
第12章 オーストラリア市場
第13章 インドネシア市場
第14章 韓国市場
第15章 西欧市場
第16章 英国市場
第17章 ドイツ市場
第18章 フランス市場
第19章 イタリア市場
第20章 スペイン市場
第21章 東欧市場
第22章 ロシア市場
第23章 北米市場
第24章 米国市場
第25章 カナダ市場
第26章 南米市場
第27章 ブラジル市場
第28章 中東市場
第29章 アフリカ市場
第30章 競合情勢と企業プロファイル
- 遺伝学的検査市場:競合情勢
- 遺伝学的検査市場:企業プロファイル
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Quest Diagnostics Incorporated
- Agilent Technologies Inc.
第31章 その他の大手企業と革新的企業
- Illumina Inc.
- CooperSurgical Inc.
- QIAGEN N.V
- Natera Inc.
- Myriad Genetics Inc.
- Fulgent Genetics Inc
- Invitae Corporation
- GeneDx LLC
- Twist Bioscience Corporation
- Color Health Inc.
- MedGenome Inc
- SOPHiA GENETICS SA
- Gene By Gene Ltd.
- Dante Labs Inc.
- 23mofang Co. Ltd.
第32章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第33章 主要な合併と買収
第34章 最近の市場動向
第35章 市場の潜在力が高い国、戦略
- 遺伝学的検査市場、2029年:新たな機会を提供する国
- 遺伝学的検査市場、2029年:新たな機会を提供するセグメント
- 遺伝学的検査市場、2029年:成長戦略
第36章 付録