欧州のバイオロジクス創薬市場：製造タイプ・タイプ・国別の分析・予測 (2025-2035年)

技術の発展により、同地域の創薬能力はさらに向上しています。ハイスループットスクリーニング、マルチオミクス統合、AIを活用した標的選択、そして先進的な抗体設計プラットフォームは、臨床的成功の可能性を高めるとともに、初期段階の効率性を向上させています。高い研究開発費、複雑なバイオロジクスの製造、欧州各国間の研究能力や熟練労働力の格差など、業界が依然として直面している構造的な課題はいくつかあります。しかしながら、投資の増加、専門的なCROやCDMOへのアウトソーシングの拡大、個別化医療への移行が進んでいることから、欧州はバイオロジクスの開発の方向性と次世代治療イノベーションを決定する上で重要な役割を果たす立場にあります。

市場概況

欧州のバイオロジクス創薬市場は、急速な科学的進歩、治療ニーズの変化、地域全体での活発な投資活動に後押しされ、変革期を迎えています。バイオロジクスが従来の低分子医薬品を上回る臨床的成功と商業的価値を継続的に示していることから、欧州は先進的な創薬プラットフォーム、抗体工学、細胞・遺伝子治療研究、RNA治療薬や多特異性抗体などの次世代モダリティにおける重要な拠点となっています。

高齢化社会の進展、慢性疾患の有病率増加、個別化・標的治療への需要拡大により、同地域における高付加価値バイオロジクスの重要性はさらに高まっています。創薬開発の迅速化、リード候補化合物の最適化、ヒット化合物の早期特定を目的として、製薬企業、バイオテック新興企業、CRO、CDMO間の連携が拡大しています。初期段階の研究は、デジタル技術、特にAI駆動型タンパク質設計、インシリコモデリング、データ駆動型バイオマーカー同定によって変革されつつあります。

同時に、欧州の規制状況の変化、特に新たなEU HTA (医療技術評価) の枠組みにより、開発者はパイプラインの早期段階でより多くの比較エビデンスとリアルワールドエビデンス (RWE) の構築を求められています。これは開発の複雑性を高める要因である一方で、高品質なイノベーションの確保や革新的治療法の迅速な普及を後押しする側面も持ちます。総合的に見て、欧州は科学的な卓越性と拡大する研究開発・商業化パートナーネットワークを融合させることで、バイオロジクス創出における世界のリーダーとしての地位を確立しつつあります。

市場の分類：

セグメンテーション1：製造タイプ別

• 自社製造
• 外部委託製造

セグメンテーション2：タイプ別

• モノクローナル抗体
• 組換えタンパク質
• その他のバイオロジクス

セグメンテーション3：地域別

• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他

当レポートでは、欧州のバイオロジクス創薬の市場を調査し、主要動向、市場影響因子の分析、法規制環境、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。

目次

エグゼクティブサマリー

範囲と定義

第1章 欧州のバイオロジクス創薬市場：業界の展望

• 市場概要
• 主要な市場動向
  • 二重特異性抗体および多重特異性抗体開発の成長
  • パートナーシップとコラボレーションの増加
  • アウトソーシングサービスの需要増加
• 規制状況
  • 欧州
• サプライチェーン分析
  • サプライチェーンとサプライチェーン内のリスク
• 市場力学
  • 市場促進要因
  • 市場の課題
  • 市場機会

第2章 バイオロジクス創薬市場：地域別

• 欧州
  • 地域概要
  • 市場成長の原動力
  • 市場課題
  • 市場規模と予測

第3章 競合ベンチマーキング・企業プロファイル

• 各社の主要戦略と展開
• 企業プロファイル
  • AstraZeneca Plc
  • Evotec SE
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck KGaA
  • Novo Nordisk A/S
  • Novartis AG

第4章 調査手法