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市場調査レポート
商品コード
1738728
がんワクチンの世界市場規模:ワクチンタイプ別、がんタイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別範囲と予測Global Cancer Vaccine Market Size By Type of Vaccine, By Type of Cancer, By Technology, By End User, By Geographic Scope And Forecast |
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がんワクチンの世界市場規模:ワクチンタイプ別、がんタイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別範囲と予測 |
出版日: 2025年05月05日
発行: Verified Market Research
ページ情報: 英文 202 Pages
納期: 2~3営業日
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がんワクチンの市場規模は、2024年に100億4,000万米ドルと評価され、2026~2032年にかけてCAGR 7.93%で成長し、2032年には174億9,000万米ドルに達すると予測されます。
がんワクチンは、がん細胞を認識して闘う免疫系を強化する免疫療法治療です。これらのワクチンは、がん細胞上に存在する特定の抗原を標的とすることで、健康な組織を温存しながら悪性細胞を排除する免疫反応を引き起こし、がんの形成や再発を予防しようとするものです。がんワクチンには、特定の悪性腫瘍を予防するための予防的なもでは、腫瘍細胞に対する免疫モニタリングと反応を改善することにより、既存のがんを治療するための治療的なものがあります。このセグメントの研究は、個々の患者の特徴に基づいて個別化されたワクチン接種を作成し、新しい免疫学的技術を用いて有効性を高めることに重点を置いています。
がんワクチンは、がんの予防と治療の両方に使用されます。子宮頸がんに対するヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチン接種のような予防的がんワクチンは、がんの原因となることが知られている感染性生物を標的とすることで、病気の発症を予防しようとするものです。一方、治療用がんワクチンは、がん細胞を認識し破壊する免疫系を活性化することにより、活動中のがんを治療することを目的としています。これらのワクチン接種は、単独で、あるいは手術、化学療法、標的治療など他の治療と併用して、腫瘍に対する身体の免疫反応を高めることができます。現在進行中の調査では、がん患者の予後を改善するために、新しいワクチン接種の標的、送達戦略、併用療法が研究されています。
がんワクチンは、個人の遺伝子プロファイルや腫瘍の特徴に合わせた個別化医療技術の重要なコンポーネントになる可能性を秘めています。免疫療法とバイオマーカー研究の進歩により、より広範な悪性腫瘍を標的とし、長期間持続する免疫反応を引き起こすことができる、より効果的なワクチン接種が実現する可能性があります。ナノ粒子とウイルスベクタは、副作用を軽減しながら有効性を向上させる可能性のある2つのワクチン送達システムの革新です。さらに、人工知能とゲノム分析を用いることで、患者の転帰を予測し、適切な治療法の組み合わせを提案することで、ワクチン開発を改善できる可能性があります。研究の進展に伴い、がんワクチンは、より集中的で毒性が低く、治癒の可能性のある医薬品へとがん治療のパラダイムをシフトさせる上で重要な役割を果たすようになってきています。
がんワクチン市場を形成している主要市場力学は以下の通りです。
主要市場促進要因
がん罹患率の増加:世界のがん罹患率の上昇に伴い、特定のがん種を標的とするワクチンのような効果的な予防・治療オプションに対する需要も増加しています。ワクチンにはがんのリスクや再発を低減する可能性があり、ヘルスケア従事者や予防的な治療法を求める人々にアピールします。
免疫療法の進歩:がん治療における免疫療法の革命的なインパクトは、強力な免疫療法アプローチとしてのがんワクチンの研究を促しています。ワクチンは、免疫系を活性化させてがん細胞を認識・死滅させることにより、個別化された治療レジメンに貢献し、従来型医薬品に反応しなかった患者に新たな希望を与えます。
政府の取り組みと資金調達:政府の支援による取り組みと資金援助は、がんワクチンの研究開発を加速するのに役立っています。規制上の優遇措置、助成金、官民パートナーシップは、臨床検査、薬事承認、市場参入を支援します。これらのプログラムは、がん医療における未充足の医療要求に対応するため、ワクチンの技術革新と利害関係者の協力を促進します。
主要課題
複雑ながん生物学:がん生物学は複雑で、多くのサブタイプや遺伝子異常があるため、普遍的なワクチン標的を特定することは困難です。腫瘍の不均一性と免疫回避メカニズムがワクチンの配合と有効性を困難にするため、正確な抗原選択と個別化アプローチが治療成績の向上に必要です。
臨床検査のデザインと検証がんワクチンの目的の決定、患者の選択、臨床検査のデザインはすべて困難です。ワクチンの有効性を判定するためには、長期間の追跡調査、複雑なバイオマーカー分析、厳格な規制当局の精査がしばしば必要となります。さらに、免疫応答は患者によって異なるため、ワクチンの有効性を立証するためには大規模で多様な検査コホートが必要となります。
市場参入と商業化:がんワクチンの市場参入には、規制当局との交渉、償還承認の取得、価格設定の難しさの克服が必要です。商業的な成功は、高い開発コスト、現行薬との競合、ヘルスケア専門家や患者の間でワクチンが受け入れられるかどうかの不確実性によって妨げられています。これらの障壁を克服し、ワクチンへのアクセスを広く確保するためには、戦略的提携とロビー活動が重要です。
主要動向
個別化医療へのアプローチ:個々の患者のプロファイルに合わせたがんワクチン接種の傾向が高まっています。ゲノム配列決定とバイオマーカー同定の開発により、患者の腫瘍に見られる特定の変異や新抗原を標的としたワクチン接種の開発が可能になりました。この個別化された方法は、腫瘍特異的抗原に対する免疫反応を最大化することにより、ワクチンの有効性を向上させています。
併用治療:治療成績を改善するために、がんワクチンとチェックポイント阻害剤やサイトカイン治療などの他の免疫療法を併用することへの関心が高まっています。ワクチンと免疫調節薬の相乗効果は、免疫学的活性化を高め、腫瘍微小環境における免疫抑制を克服し、治療に対する患者の反応を改善することを目的としています。
ワクチン送達技術の革新:ワクチンの効力と有効性を高めています。ナノ粒子、ウイルスベクタ、樹状細胞ベースのワクチン接種により、標的抗原の送達、抗原提示の拡大、免疫活性化の増大が可能になります。これらの改良は、副作用を最小限に抑えながらワクチン接種の有効性を向上させることを目的としており、次世代のがんワクチンの開発を加速させています。
以下は、がんワクチン市場のより詳細な地域分析です。
北米
Verified Market Researchのアナリストによると、がんワクチン市場の最大市場シェアは北米地域です。同地域は、豊富な資金とインフラに支えられた強力な研究開発能力を有しています。北米の大手製薬企業や研究機関ががんワクチン技術の革新を推進し、臨床検査を加速させ、新薬を市場に送り出しています。
北米の規制制度はワクチン研究と認可の迅速化に有益です。米国のFDAのような機関は、ワクチンを含む生物製剤の規制ルートを合理化し、他の地域よりも早く市場に参入できるようにしています。このような規制の効率化は投資を促進し、企業が新規のがんワクチンを患者に迅速に導入できる競合環境を育成します。
北米の強固なヘルスケア環境と高い医療支出は、がんワクチンのような新規治療の普及を後押ししています。この地域の確立されたヘルスケアインフラは、患者に最先端の治療法へのアクセスを提供し、新しい予防接種の商業化と普及に有利な環境を作り出しています。また、学術界、産業、ヘルスケアプロバイダ間の協力関係も、知識の交換や革新的な免疫療法の応用を促進し、世界のがんワクチン市場における北米のリーダーシップを確固たるものにしています。
アジア太平洋
アジア太平洋では、がんワクチン市場が急成長しています。同地域では人口が急増しており、がん罹患率が上昇していることから、がんワクチン接種を含む新たな治療法へのニーズが高まっています。人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境要因の結果として、中国、インド、日本などの国々でがん罹患率が増加しており、がんワクチン市場を牽引しています。
アジア太平洋は、ヘルスケアのインフラや研究能力への投資増加の恩恵を受けています。この地域の政府や民間企業は、医療システムやバイオ医薬品の研究開発に多額の投資を行っています。こうした投資は、がんワクチン技術の向上、臨床検査、規制当局の承認を促進し、市場の急速な拡大に寄与しています。
アジア太平洋におけるがんワクチンの採用は、医療規制の変化や、免疫療法や個別化医療の利点に関する医療従事者や患者の理解の高まりによって推進されています。同地域の様々な人口統計学的・遺伝学的プロファイルは、特定の患者特性による標的治療を重視する個別化医療の動向と一致する特殊な治療アプローチを必要としています。
がんワクチン市場は、ワクチンタイプ、がんタイプ、技術、エンドユーザー、地域によって区分されます。
ワクチンタイプに基づき、市場は予防と治療に二分されます。治療用がんワクチンは、既存のがん症例を治療するように設計されているため、現在のところ市場を独占しています。これらのワクチン接種は免疫系を活性化し、がん細胞を認識して標的とすることで、疾患の開発を食い止め、患者の転帰を改善することができます。HPVワクチンのような予防ワクチンはがん罹患率を低下させる上で重要であるが、治療用ワクチンは現在の医療ニーズを対象としており、個別化免疫療法技術を通じてがん治療の選択肢を改善する上で大きな可能性を示しています。
がんタイプに基づき、市場は子宮頸がん、前立腺がん、肺がん、乳がんに二分されます。乳がんは世界の罹患率が高く、治療成績と生存率を改善するために特定の乳がん抗原を標的とするワクチン接種のような治療アプローチに関する調査が盛んに行われているため、乳がんが優位を占めています。
技術別に見ると、市場はペプチドベースワクチン、樹状細胞ワクチン、ベクタベースワクチン、DNA/RNAベースワクチンに二分されます。ペプチドベースのワクチンは、腫瘍抗原を正確に標的とするため、がん細胞に対する免疫反応を向上させるとともに、オフ対象効果を最小化し、個別化免疫療法の理想的な候補となることから、現在、がんワクチン市場を独占しています。
エンドユーザー別に見ると、市場は病院クリニック、がん研究機関、バイオ製薬企業、政府機関、非営利団体に二分されます。病院クリニックは、包括的な医療提供とがん関連のニーズ管理を提供し、患者に直接予防接種、がん治療、診断サービスを提供しているため、圧倒的なシェアを占めています。
地域分析に基づき、市場は4つの地域に分けられます:北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカです。北米が世界のがんワクチン産業において優位を占めている主要理由はいくつかあります。同地域は、近代的なヘルスケアインフラ、研究開発への大規模な支出、新規治療法の迅速な承認と販売を促進する強力な規制環境の恩恵を受けています。北米の大手製薬企業は、大規模な臨床検査ネットワークや一流研究機関との提携を活用し、新規がんワクチンの開発に先駆けて取り組んでいます。さらに、高いヘルスケア支出と膨大な患者数が、がんワクチン接種の幅広い普及を後押しし、この重要なヘルスケアセグメントにおける北米のリーダーシップを確固たるものにしています。
当社の市場分析には、このような重要な企業に特化したパートもあり、当社の専門家がその財務諸表、製品ベンチマーク、SWOT分析に関する洞察を提供しています。競合情勢のセクションには、前述の世界の競合企業の重要な開発戦略、市場シェア、市場ランキング分析も含まれています。
Cancer vaccine market size was valued at USD 10.04 Billion in 2024 and is projected to reach USD 17.49 Billion by 2032, growing at a CAGR of 7.93% from 2026 to 2032.
Cancer vaccines are immunotherapy treatments that boost the immune system to recognise and fight cancer cells. These vaccines attempt to prevent cancer formation or recurrence by targeting specific antigens found on cancer cells eliciting an immune response that eliminates malignant cells while preserving healthy tissue. Cancer vaccines can be preventive meaning they are designed to prevent specific malignancies or therapeutic meaning they are used to treat existing cancer by improving immune surveillance and reaction against tumour cells. This field's research focuses on creating personalized vaccinations based on individual patient characteristics and enhancing efficacy using novel immunological techniques.
Cancer vaccines are used for both prevention and treatment in oncology. Prophylactic cancer vaccines such as human papillomavirus (HPV) vaccinations for cervical cancer seek to prevent disease development by targeting infectious organisms known to cause cancer. Therapeutic cancer vaccines on the other hand are intended to treat active cancers by activating the immune system to recognise and destroy cancer cells. These vaccinations can be administered alone or in conjunction with other treatments like as surgery, chemotherapy, or targeted therapy to boost the body's immune response to tumors. Ongoing research investigates new vaccination targets, delivery strategies, and combination medicines to improve cancer patient outcomes.
Cancer vaccines have the potential to become key components of personalized medicine techniques that are tailored to individual genetic profiles and tumour features. Advances in immunotherapy and biomarker research are likely to result in more effective vaccinations that can target a broader range of malignancies and trigger long-lasting immune responses. Nanoparticles and viral vectors are two vaccine delivery system innovations that may improve efficacy while reducing side effects. Furthermore, using artificial intelligence and genomic analysis could improve vaccine development by predicting patient outcomes and suggesting appropriate therapy combinations. Cancer vaccines as research advances are poised to play a critical role in shifting cancer therapy paradigms towards more focused, less toxic, and potentially curative medicines.
The key market dynamics that are shaping the cancer vaccine market include:
Key Market Drivers:
Growing Cancer Incidence: As worldwide cancer rates rise, so does the demand for effective preventative and treatment options such as vaccines that target specific cancer types. Vaccines have the potential to reduce cancer risk and recurrence which appeals to healthcare practitioners and people looking for proactive therapies.
Advancements in Immunotherapy: The revolutionary impact of immunotherapy on cancer treatment has prompted research into cancer vaccines as a powerful immunotherapeutic approach. Vaccines contribute to personalised treatment regimens by activating the immune system to recognise and kill cancer cells giving patients who have not responded to traditional medicines new hope.
Government Efforts and Financing: Government-supported efforts and financing help to accelerate cancer vaccine research and development. Regulatory incentives, grants, and public-private partnerships help with clinical trials, regulatory approvals, and market access. These programmes promote vaccine innovation and stakeholder collaboration to address unmet medical requirements in cancer care.
Key Challenges:
Cancer Biology Complex: Cancer biology is complex, with many subtypes and genetic abnormalities making it difficult to identify universal vaccine targets. Tumour heterogeneity and immune evasion mechanisms challenge vaccine formulation and efficacy necessitating precise antigen selection and personalised approaches to improve therapeutic outcomes.
Clinical Trial Design and Validation: Determining objectives, selecting patients, and designing trials for cancer vaccines are all challenging. Long-term follow-up periods, complicated biomarker analysis, and rigorous regulatory scrutiny are frequently required to determine vaccine efficacy. Furthermore, because immune responses vary between patients, large and diverse study cohorts are required to establish vaccine efficacy.
Market Access and Commercialization: Gaining market access for cancer vaccines entails negotiating regulatory procedures obtaining reimbursement approvals, and overcoming pricing difficulties. Commercial success is hampered by high development costs, competition from current medicines, and uncertainty about vaccine acceptance among healthcare professionals and patients. Strategic alliances and lobbying initiatives are critical for overcoming these barriers and ensuring widespread vaccine access.
Key Trends:
Personalised Medicine Approach: There is a growing trend of cancer vaccinations that are tailored to individual patient profiles. Advances in genomic sequencing and biomarker identification enable the development of vaccinations that target specific mutations or neoantigens found in a patient's tumour. This personalised method improves vaccine efficacy by maximising the immune response to tumor-specific antigens.
Combination Treatments: There is an increasing interest on combining cancer vaccines with other immunotherapies such as checkpoint inhibitors and cytokine treatments to improve treatment outcomes. The synergistic effects of vaccines and immunomodulatory drugs aim to increase immunological activation, overcome immune suppression in the tumour microenvironment, and improve patient response to therapy.
Innovations in Vaccination Delivery Technologies: They are increasing vaccine potency and efficacy. Nanoparticles, viral vectors, and dendritic cell-based vaccinations allow for targeted antigen delivery, extended antigen presentation, and increased immune activation. These improvements aim to improve vaccination efficacy while minimising side effects, hence speeding the development of next-generation cancer vaccines.
Here is a more detailed regional analysis of the cancer vaccine market:
North America:
According to Verified Market Research analyst, the biggest market share for cancer vaccine market is held by the North America region. The region benefits from strong research and development capabilities which are supported by considerable financing and infrastructure. Leading pharmaceutical corporations and research institutions in North America are driving innovation in cancer vaccine technology accelerating clinical trials and bringing new medicines to market.
North America's regulatory systems are beneficial to expediting vaccine research and licensure. Agencies such as the FDA in the United States streamline regulatory routes for biologics including vaccines allowing for faster market access than other regions. This regulatory efficiency promotes investment and fosters a competitive environment in which businesses can quickly introduce novel cancer vaccines to patients.
North America's robust healthcare environment and high healthcare spending encourage widespread acceptance of novel therapeutics such as cancer vaccinations. The region's well-established healthcare infrastructure provides patients with access to cutting-edge therapies creating a favourable climate for the commercialization and adoption of new vaccinations. Collaborations among academia, industry, and healthcare providers also enhance knowledge exchange and the application of innovative immunotherapies, thereby consolidating North America's leadership in the worldwide cancer vaccine market.
Asia-Pacific:
Asia-Pacific is seeing a rapid growth in cancer vaccine market. The region's fast-growing population and rising cancer incidence fuel need for novel therapeutic alternatives including cancer vaccinations. Cancer incidences are increasing in countries such as China, India, and Japan as a result of ageing populations, lifestyle changes, and environmental factors driving the market for cancer vaccines.
The Asia-Pacific region benefits from increased investments in healthcare infrastructure and research capacity. Governments and commercial sectors across the area are investing heavily in healthcare systems and biopharmaceutical research and development. This investment promotes improvements in cancer vaccine technology, clinical trials, and regulatory approvals which contribute to the market's rapid expansion.
Adoption of cancer vaccines in Asia-Pacific is being driven by altering healthcare regulations and increased understanding among healthcare professionals and patients about the benefits of immunotherapy and personalised medicine. The region's various demographic and genetic profiles need specialised treatment approaches which are consistent with the personalised medicine trend of emphasising targeted therapies based on specific patient traits.
The cancer vaccine market is segmented on the basis of Type of Vaccine, Type of Cancer, Technology, End User and Geography.
Based on Type of Vaccine, the market is bifurcated into Preventive and Therapeutic. Therapeutic cancer vaccines presently dominate the market since they are designed to treat existing cancer cases. These vaccinations activate the immune system to recognise and target cancer cells which could halt disease development and improve patient outcomes. While preventive vaccines such as those for HPV are critical in lowering cancer incidence, therapeutic vaccines target current medical requirements and show great potential in improving cancer treatment options through personalised immunotherapy techniques.
Based on Type of Cancer, the market is bifurcated into Cervical Cancer, Prostate Cancer, Lung Cancer, Breast Cancer. Breast cancer dominates because of its large global prevalence and substantial research into therapeutic approaches such as vaccinations, that target specific breast cancer antigens to improve treatment outcomes and survival rates.
Based on Technology, the market is bifurcated into Peptide-based vaccines, Dendritic cell vaccines, Vector-based vaccines, DNA/RNA-based vaccines. Peptide-based vaccines now dominate the cancer vaccine landscape due to their precision in targeting tumour antigens which improves immune responses against cancer cells while minimising off-target effects making them ideal candidates for personalised immunotherapy techniques.
Based on End-User, the market is bifurcated into Hospitals and clinics, Cancer Research Institutes, Biopharmaceutical Companies, Governmental and nonprofit organizations. Hospitals and clinics dominate because they provide direct immunisation, cancer treatment, and diagnosis services to patients offering comprehensive healthcare delivery and cancer-related needs management.
Based on regional analysis, The market is divided into four regions: North America, Europe, Asia Pacific, and Latin America, the Middle East, and Africa. Several major reasons contribute to North America's present dominance in the global cancer vaccine industry. The region benefits from modern healthcare infrastructure, major expenditures in R&D, and a strong regulatory environment that facilitates the prompt approval and marketing of novel treatments. Leading pharmaceutical corporations in North America are pioneering the development of novel cancer vaccines employing large clinical trial networks and collaborations with premier research institutes. Furthermore, high healthcare spending and a huge patient population help to drive wider adoption of cancer vaccinations cementing North America's leadership in this crucial healthcare sector.
Our market analysis also includes a part dedicated specifically to such significant firms, in which our experts provide insights into their financial statements, as well as product benchmarking and SWOT analysis. The competitive landscape section also contains important development strategies, market share, and market ranking analysis for the aforementioned competitors worldwide.