遺伝学的検査市場-世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018～2028年、疾患タイプ別、技術別、地域別、競合

世界の遺伝学的検査市場は、2022年に62億7,000万米ドルと評価され、2028年までのCAGRは7.68%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されています。

世界の遺伝学的検査市場は近年目覚ましい成長を遂げ、遺伝的健康の理解と管理方法に革命をもたらしています。ゲノミクスとバイオテクノロジーの進歩が加速し続ける中、遺伝学的検査は広範な遺伝性疾患の診断、治療、予防に不可欠なツールとなっています。

遺伝学的検査は、遺伝学的検査またはDNA検査とも呼ばれ、個人のDNAを分析し、遺伝性の疾患や状態に関連する可能性のある変化や突然変異を特定するものです。遺伝学的検査は、嚢胞性線維症、ハンチントン病、ある種のがんなどの遺伝性疾患の診断に役立ちます。早期診断により、より良い疾患管理と個人に合わせた治療計画が可能になります。個人は、子孫に遺伝する可能性のある遺伝子変異を持っているかどうかを調べることができ、十分な情報に基づいた家族計画の決定が可能となります。遺伝子検査は、個人の遺伝子が特定の薬物に対する反応にどのような影響を及ぼすかを特定することができ、医療プロバイダーが最も効果的で安全な治療法を処方するのに役立ちます。多くの人が遺伝学的検査を利用して、自分の先祖をたどり、遺伝的遺産について詳しく知っています。

次世代シークエンシング（NGS）などDNAシークエンシング技術の進歩により、遺伝子検査はより身近で安価なものとなり、医療における利用が拡大しています。遺伝性疾患とその遺伝性についての認識の高まりは、特にリスクのある集団の間での検査需要の増加につながっています。遺伝性検査は、より良い結果を得るために個人の遺伝的プロファイルに合わせた治療を行う、個別化医療の発展において重要な役割を果たしています。23andMeやAncestryDNAのような公開会社が提供する消費者直接遺伝子検査サービスは、遺伝子検査を一般の人々にも身近なものとし、市場の成長を促進しています。政府の規制やガイドラインは遺伝子検査サービスの品質と正確性を保証するのに役立っており、消費者の信頼を高めています。

市場促進要因

遺伝性疾患の有病率の増加が世界の遺伝性検査市場を牽引

遺伝学分野の進歩は医療に革命をもたらし、さまざまな疾患の早期診断と個別化治療を可能にしました。この進歩の重要な側面の1つが遺伝性検査であり、遺伝性疾患の特定と個人の危険因子の評価において極めて重要な役割を果たしています。遺伝性疾患の有病率の増加により、世界の遺伝性検査市場は著しい成長を遂げています。

個別化医療に対する意識の高まりと需要が世界の遺伝学的検査市場を牽引

近年、医療の分野は個別化医療の登場によって著しい変貌を遂げています。この革新的なアプローチは、遺伝的体質、ライフスタイル、環境要因を考慮し、患者一人ひとりの特性に合わせた医療を提供するものです。個別化医療の重要な要素である遺伝学的検査は、個人の病気に対する遺伝的素因に関する貴重な洞察を提供するため、大きな注目を集めています。個別化医療の利点に対する認識の高まりと、オーダーメイドの医療ソリューションに対する需要が、世界の遺伝学的検査市場の急速な拡大に拍車をかけています。個別化医療が医療に革命を起こす可能性があるという認識の高まりが、遺伝学的検査に対する需要の急増につながっています。患者も医療提供者も、個人の遺伝的体質に合わせた医療介入の重要性を意識するようになり、その結果、遺伝子検査サービスの採用率が高まっています。ゲノム研究の継続的な進歩により、がん、心血管疾患、神経変性疾患など、さまざまな疾患の遺伝的基盤に関する理解が広がっています。研究者たちがこれらの病気に関連する遺伝マーカーをより多く発見するにつれて、個人のリスクを評価するための遺伝学的検査の需要が高まっています。

予防医療へのシフトも、遺伝学的検査の需要増加の原動力となっています。現在、多くの個人が潜在的な健康リスクを早期に特定するために積極的に遺伝子検査を受けており、それによって生活習慣を改善したり、リスクを軽減するために適切な医療介入を求めたりできるようになっています。遺伝学的検査は、家族計画や生殖の健康において重要な役割を果たしています。特定の遺伝性疾患に対する遺伝的素因を持つカップルは、遺伝子検査を利用して、これらの疾患が子供に遺伝するリスクを評価することができます。この知識は、着床前遺伝子診断（PGD）を用いた体外受精（IVF）のような選択肢を検討するなど、家族計画について十分な情報に基づいた決定を下すことを可能にします。製薬業界やバイオテクノロジー業界は、標的療法や薬剤を開発するために遺伝子情報をますます活用するようになっています。このため、こうした精密医薬品に適した候補者を特定するための遺伝学的検査の必要性が高まっており、市場の成長をさらに後押ししています。

主な市場課題

倫理とプライバシーに関する懸念

遺伝学的検査市場における最も顕著な課題のひとつは、遺伝子データの収集・保存・共有に関連する倫理的・プライバシー的懸念に関わるものです。遺伝情報は極めて個人的なものであり、個人は自分のデータがどのように利用されるかを不安に思うことが多いです。データ漏洩、遺伝情報の悪用、保険会社や雇用者による差別の可能性に対する懸念から、厳格なデータ保護規制に対する要求が高まっています。

アクセシビリティと手頃な価格

遺伝子検査の費用は年々大幅に減少しているが、多くの個人と地域社会にとっては依然障壁です。遺伝子検査へのアクセスは普遍的ではなく、医療インフラにおける格差は、社会から疎外された人々を不利な立場に置く可能性があります。遺伝学的検査への公平なアクセスを確保することは、業界が取り組まなければならない差し迫った課題です。

遺伝カウンセラーの不足

遺伝学的検査結果の解釈は複雑なプロセスであり、しばしば遺伝カウンセラーの専門知識を必要とします。しかし、特に一部の地域では遺伝カウンセラーが不足しており、その結果、結果の解釈が遅れたり、不正確になったりすることがあります。業界は、遺伝カウンセラーのサービスに対する需要の増大に対応するため、遺伝カウンセラーの養成と労働力の拡大に投資する必要があります。

臨床的有用性と解釈

遺伝子検査の臨床的有用性は重大な関心事です。ゲノミクスの進歩により、疾患に関連する多数の遺伝子変異が発見されるようになったが、これらの変異の機能的意義は依然として不明です。臨床医は結果を解釈し、その臨床的妥当性を判断するのに苦労するかもしれず、これは患者ケアの質に影響しうる。

規制と標準化

遺伝学的検査市場は急速に発展している分野であり、世界中の規制機関が遺伝学的検査のガイドラインと標準の確立に取り組んでいます。このダイナミックな環境において調和とコンセンサスを達成することは難しい課題です。この分野で事業を展開する企業は、地域によって大きく異なる複雑な規制の網の目をくぐり抜けなければなりません。

データ管理と保管

この業界で生成される膨大な量の遺伝子データは、データ管理と保管の面で大きな課題を提示しています。遺伝子情報は安全に保管されなければならず、プロバイダーはこの機密データを管理・保護するための強固なシステムを備えていなければならないです。さらに、遺伝子検査を受ける個人が増えるにつれ、効率的なデータ保存ソリューションに対する需要は増加の一途をたどっています。

インフォームド・コンセントと遺伝リテラシー

遺伝学的検査に対するインフォームド・コンセントを得ることは極めて重要であるが、個人が遺伝学的検査の意味を十分に理解することは難しい課題です。医療専門家と一般大衆の両方における遺伝的リテラシーは、依然としてハードルのままです。この問題に対処するためには、効果的なコミュニケーションと教育努力が必要です。

主要市場動向

技術の進歩

驚異的な技術の進歩が顕著な時代において、医療業界は大きな変革期を迎えています。目覚ましい進歩を遂げている分野のひとつが遺伝性検査であり、この分野は最先端技術の統合によりかつてない成長を遂げています。世界の遺伝学的検査市場は急速なペースで拡大しており、その勢いは衰える気配がないです。

次世代シーケンシング（NGS）技術の開発は、遺伝学的検査におけるゲームチェンジャーとなっています。NGSでは、個人の全ゲノムまたは特定の遺伝子領域のシーケンスを迅速かつコスト効率よく行うことができます。これにより、遺伝子検査の範囲が拡大し、稀な遺伝子変異の検出が可能になり、個人の遺伝的素因についてのより包括的な洞察が得られるようになっています。ビッグデータと高度なバイオインフォマティクス・ツールの流入は、遺伝情報の解釈に革命をもたらしました。研究者や医療プロバイダーは、膨大なデータセットを解析してパターンや相関関係、潜在的な疾患マーカーを特定し、より正確な診断や治療戦略につなげることができるようになっています。画期的なCRISPR-Cas9遺伝子編集技術は、遺伝子研究を一変させただけでなく、遺伝子の欠陥を修正する可能性も秘めています。これは遺伝学的検査に大きな意味を持つ。個人の特定の遺伝子変異に合わせた遺伝子治療の開発が可能になるかもしれないからです。DTC（ダイレクト・トゥ・コンシューマー）遺伝子検査会社の台頭により、遺伝学的検査は一般の人々にとってより身近なものとなっています。これらの会社は、個人が自宅で自分の先祖、健康リスク、遺伝的特徴について知ることができるDNA検査キットを提供しています。このような利用しやすさが、消費者向け遺伝子検査市場の成長に拍車をかけています。遠隔医療と遠隔遺伝カウンセリングの進歩により、個人が遺伝学的検査サービスにアクセスすることが容易になり、対面予約の必要なく遺伝カウンセラーから専門的指導を受けることができるようになっています。これにより、遺伝学的検査サービスの裾野が広がっています。

セグメント別洞察

疾患タイプ別洞察

疾患タイプ別では、遺伝性非がん検査セグメントが2022年の遺伝性検査の世界市場で支配的な参入企業として浮上しました。遺伝性非がん検査は、がん素因にとどまらない幅広い遺伝的状態を包含します。これには、心血管疾患、神経変性疾患、希少遺伝性疾患などの検査が含まれます。遺伝性非がん検査の適用範囲が広いため、より多くの人々に関連し、より高い需要につながっています。多くの遺伝性疾患や疾病はがんとは無関係であるが、個人の健康や幸福に重大な影響を与える可能性があります。例えば、嚢胞性線維症、ハンチントン病、筋ジストロフィーなどです。このようながん以外の遺伝性疾患が集団に蔓延していることが、がん以外の遺伝性検査の需要を高めています。がん以外の疾患の遺伝子検査は、遺伝性疾患を子孫に引き継ぐリスクを評価したい個人やカップルにとって極めて重要です。この種の検査は、家族計画や生殖に関する決定において重要な役割を果たします。非がん遺伝性検査は、個人とその医療提供者にとって重要な診断と予後の情報を提供することができます。特定の健康状態の遺伝的基盤を特定するのに役立ち、個別化された治療および管理計画を可能にします。

技術的洞察

分子検査分野は予測期間中に急成長すると予測されています。DNA配列決定、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）、SNP（一塩基多型）分析などの分子検査技術は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異や突然変異を特定する上で高い精度と正確性を提供します。この精度は、遺伝性疾患の診断やリスクの予測に極めて重要です。分子検査では、個人の遺伝物質を包括的に分析することができます。これには、ゲノム全体または遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子の検査が含まれます。この包括的なアプローチにより、個人の遺伝的危険因子をより深く理解することができます。分子検査の分野は、近年著しい技術的進歩を遂げています。次世代シークエンシング（NGS）と高度なPCR技術は、より利用しやすくなり、費用対効果も高くなっています。これらの技術革新により、大規模な遺伝子検査が容易に実施できるようになり、この分野の優位性に寄与しています。分子検査は、個人の遺伝的体質に合わせた治療や介入を行う個別化医療の要です。個別化医療が注目されるにつれて、分子検査は、治療決定の指針となり患者の転帰を改善する遺伝子マーカーを特定する上でますます重要になっています。分子技術によって実施できる遺伝学的検査の範囲は拡大し続けています。これらの検査は、がん素因、心血管疾患、希少遺伝性疾患など、幅広い疾患をカバーしています。分子検査の多用途性は、医療提供者や患者の幅広い層にアピールしています。分子検査は、しばしば遺伝カウンセリング・サービスを伴う。遺伝カウンセラーは、検査結果を解釈し、その意味を患者に説明し、医療について十分な情報を得た上で意思決定する手助けをするという重要な役割を担っています。この統合は分子検査サービスに付加価値を与えます。

地域別洞察

2022年の世界の遺伝学的検査市場では、欧州が金額ベースで最大の市場シェアを占め、支配的な参入企業に浮上しました。欧州は、最先端の医療施設と熟練した医療専門家を利用できる高度に発達した医療インフラを誇っています。このインフラが、遺伝学的検査を含む先進医療技術の採用と成長を支えています。欧州は医療と医療機器に関する規制の枠組みが確立されており、遺伝学的検査製品とサービスが高品質の基準を満たし、倫理的ガイドラインを遵守していることを保証しています。このような規制環境は、医療プロバイダーと患者の双方に信頼を与えています。多くの欧州諸国は生物医学研究とゲノム学のリーダーです。研究開発に多額の投資を行っており、革新的な遺伝学的検査法、技術、治療法の開発につながっています。このことが、世界市場における競争優位性を育んでいます。欧州諸国もまた、GDPのかなりの部分を医療に充てています。このような多額の投資により、遺伝子検査を含む先進医療技術の普及が可能となり、人口の大部分へのアクセスが保証されています。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の遺伝学的検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別（遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査）
  • 技術別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査）
  • 地域別
  • 企業別（2022年）
• 市場マップ

第6章 北米の遺伝性検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別
  • 技術別
  • 国別
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の遺伝学的検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別
  • 技術別
• 欧州：国別分析
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン

第8章 アジア太平洋の遺伝学的検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別
  • 技術別
• アジア太平洋：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 南米の遺伝学的検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別
  • 技術別
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • コロンビア

第10章 中東・アフリカの遺伝学的検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 疾患タイプ別
  • 技術別
• 中東・アフリカ：国別分析
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 合併と買収
• 製品開発

第13章 世界の遺伝学的検査市場のSWOT分析

第14章 競合情勢

• Myriad Genetics, Inc.
• Illumina, Inc.
• Natera, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Quest Diagnostics Incorporated
• COOPERSURGICAL, INC.
• Agilent Technologies, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• SOPHiA GENETICS

第15章 戦略的提言

第16章 調査会社・免責事項

The Global Hereditary Testing Market has valued at USD 6.27 billion in 2022 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 7.68% through 2028. The global hereditary testing market has witnessed remarkable growth in recent years, revolutionizing the way we understand and manage genetic health. As advances in genomics and biotechnology continue to accelerate, hereditary testing has become an indispensable tool in diagnosing, treating, and preventing a wide range of genetic conditions.

Hereditary testing, also known as genetic testing or DNA testing, involves the analysis of an individual's DNA to identify changes or mutations that may be associated with inherited diseases or conditions. Hereditary testing can help diagnose genetic disorders, such as cystic fibrosis, Huntington's disease, and certain types of cancer. Early diagnosis allows for better disease management and personalized treatment plans. Individuals can determine if they carry gene mutations that could be passed on to their offspring, enabling informed family planning decisions. Genetic testing can identify how an individual's genes may influence their response to specific medications, helping healthcare providers prescribe the most effective and safe treatments. Many people use hereditary testing to trace their ancestry and learn more about their genetic heritage.

Advances in DNA sequencing technologies, such as next-generation sequencing (NGS), have made genetic testing more accessible and affordable, expanding its use in healthcare. Growing awareness of genetic diseases and their hereditary nature has led to increased demand for testing, especially among at-risk populations. Hereditary testing plays a crucial role in the development of personalized medicine, tailoring treatments to an individual's genetic profile for better outcomes. Direct-to-consumer genetic testing services, offered by companies like 23andMe and AncestryDNA, have made genetic testing accessible to the general public, driving market growth. Government regulations and guidelines have helped ensure the quality and accuracy of genetic testing services, boosting consumer confidence.

Key Market Drivers

Increasing Prevalence of Genetic Disorders is Driving Global Hereditary Testing Market

Advancements in the field of genetics have revolutionized healthcare, enabling early diagnosis and personalized treatment for a range of diseases. One crucial aspect of this progress is hereditary testing, which plays a pivotal role in identifying genetic disorders and assessing an individual's risk factors. The global hereditary testing market is witnessing remarkable growth due to the increasing prevalence of genetic disorders.

The prevalence of genetic disorders has been on the rise, prompting an increased demand for hereditary testing. Several factors contribute to this growing prevalence. As the global population ages, the risk of genetic disorders increases. Many genetic conditions are more likely to manifest as individuals get older, necessitating early detection and intervention. Ongoing research has led to the discovery of new genetic markers and associations with diseases. This expanded knowledge has prompted healthcare providers to recommend hereditary testing for a wider range of conditions. Couples planning to have children are increasingly opting for carrier testing to determine if they carry genetic mutations that could be passed on to their offspring. This proactive approach helps in making informed reproductive decisions. Hereditary testing is being utilized to assess an individual's susceptibility to hereditary cancers such as breast, ovarian, and colon cancer. This empowers individuals to take preventive measures and undergo more frequent screenings.

Rising Awareness and Demand for Personalized Medicine is Driving Global Hereditary Testing Market

In recent years, the field of healthcare has witnessed a remarkable transformation with the advent of personalized medicine. This innovative approach tailors medical treatments to the individual characteristics of each patient, considering their genetic makeup, lifestyle, and environmental factors. Hereditary testing, a critical component of personalized medicine, has gained significant prominence as it provides invaluable insights into an individual's genetic predisposition to diseases. The growing awareness of personalized medicine's benefits and the demand for tailored healthcare solutions have fueled the rapid expansion of the global hereditary testing market. Increased awareness of personalized medicine's potential to revolutionize healthcare has led to a surge in demand for hereditary testing. Patients and healthcare providers alike are becoming more conscious of the importance of tailoring medical interventions to an individual's genetic makeup, resulting in a higher adoption rate for genetic testing services. Ongoing advancements in genomic research have expanded our understanding of the genetic basis of various diseases, including cancer, cardiovascular disorders, and neurodegenerative conditions. As researchers uncover more genetic markers associated with these diseases, the demand for hereditary testing to assess an individual's risk escalates.

The shift towards preventive healthcare is another driving force behind the increasing demand for hereditary testing. Many individuals are now proactively seeking genetic testing to identify potential health risks early on, allowing them to make lifestyle modifications or seek appropriate medical interventions to mitigate those risks. Hereditary testing plays a crucial role in family planning and reproductive health. Couples who carry a genetic predisposition to certain inherited diseases can use genetic testing to assess their risk of passing these conditions to their children. This knowledge enables them to make informed decisions about family planning, such as considering options like in vitro fertilization (IVF) with preimplantation genetic diagnosis (PGD). The pharmaceutical and biotech industries are increasingly utilizing genetic information to develop targeted therapies and drugs. This has led to a greater need for hereditary testing to identify suitable candidates for these precision medicines, further driving market growth.

Key Market Challenges

Ethical and Privacy Concerns

One of the most prominent challenges in the hereditary testing market revolves around the ethical and privacy concerns associated with the collection, storage, and sharing of genetic data. Genetic information is intensely personal, and individuals are often apprehensive about how their data will be used. Concerns over data breaches, misuse of genetic information, and the potential for discrimination by insurers or employers have led to a growing demand for stringent data protection regulations.

Accessibility and Affordability

While the cost of genetic testing has significantly decreased over the years, it remains a barrier for many individuals and communities. Access to genetic testing is not universal, and disparities in healthcare infrastructure can leave marginalized populations at a disadvantage. Ensuring equitable access to hereditary testing is a pressing challenge that the industry must address.

Lack of Genetic Counselors

The interpretation of genetic test results is a complex process that often requires the expertise of genetic counselors. However, there is a shortage of genetic counselors, particularly in some regions, which can result in delayed or inaccurate interpretation of results. The industry needs to invest in training and expanding the genetic counseling workforce to meet the growing demand for their services.

Clinical Utility and Interpretation

The clinical utility of genetic testing is a critical concern. While advancements in genomics have led to the discovery of numerous genetic variants associated with diseases, the functional significance of many of these variants remains unclear. Clinicians may struggle to interpret results and determine their clinical relevance, which can impact the quality of patient care.

Regulation and Standardization

The hereditary testing market is a rapidly evolving field, and regulatory bodies worldwide are working to establish guidelines and standards for genetic testing. Achieving harmonization and consensus in this dynamic environment can be challenging. Companies operating in this space must navigate a complex web of regulations, which can vary significantly from one region to another.

Data Management and Storage

The sheer volume of genetic data generated by the industry presents a significant challenge in terms of data management and storage. Genetic information must be stored securely, and providers must have robust systems in place to manage and protect this sensitive data. Moreover, as more individuals undergo genetic testing, the demand for efficient data storage solutions continues to grow.

Informed Consent and Genetic Literacy

Obtaining informed consent for genetic testing is crucial, but ensuring individuals fully understand the implications of genetic testing can be challenging. Genetic literacy, both among healthcare professionals and the general public, remains a hurdle. Effective communication and education efforts are necessary to address this issue.

Key Market Trends

Technological Advancements

In an era marked by incredible technological advancements, the healthcare industry is undergoing a significant transformation. One area that has seen remarkable progress is hereditary testing, a field that has witnessed unprecedented growth due to the integration of cutting-edge technologies. The global hereditary testing market is expanding at a rapid pace, and it shows no signs of slowing down.

The development of Next-Generation Sequencing (NGS) technologies has been a game-changer in hereditary testing. NGS allows for the rapid and cost-effective sequencing of an individual's entire genome or specific genetic regions. This has expanded the scope of genetic testing, enabling the detection of rare genetic mutations and providing more comprehensive insights into an individual's genetic predispositions. The influx of big data and advanced bioinformatics tools has revolutionized the interpretation of genetic information. Researchers and healthcare providers can now analyze vast datasets to identify patterns, correlations, and potential disease markers, leading to more accurate diagnoses and treatment strategies. The revolutionary CRISPR-Cas9 gene-editing technology has not only transformed genetic research but also holds the promise of correcting genetic defects. This has profound implications for hereditary testing, as it may enable the development of gene therapies tailored to an individual's specific genetic mutations. The rise of direct-to-consumer (DTC) genetic testing companies has made hereditary testing more accessible to the general public. These companies offer DNA testing kits that individuals can use at home to learn about their ancestry, health risks, and genetic traits. This accessibility has fueled the growth of the consumer genetics market. Advances in telemedicine and remote genetic counseling have made it easier for individuals to access genetic testing services and receive expert guidance from genetic counselors without the need for in-person appointments. This has broadened the reach of hereditary testing services.

Segmental Insights

Disease Type Insights

Based on the Disease Type, the hereditary non-cancer testing segment emerged as the dominant player in the global market for Hereditary Testing in 2022. Hereditary non-cancer testing encompasses a wide range of genetic conditions beyond cancer predisposition. This includes tests for conditions like cardiovascular diseases, neurodegenerative disorders, rare genetic diseases, and more. The broader application of hereditary non-cancer testing makes it relevant to a larger population, leading to higher demand. Many genetic disorders and diseases have nothing to do with cancer but can significantly impact an individual's health and well-being. Examples include cystic fibrosis, Huntington's disease, muscular dystrophy, and many others. The prevalence of these non-cancer genetic diseases in the population contributes to the demand for hereditary non-cancer testing. Genetic testing for non-cancer conditions is crucial for individuals and couples who want to assess their risk of passing on genetic diseases to their offspring. This type of testing plays a critical role in family planning and reproductive decisions. Hereditary non-cancer testing can provide important diagnostic and prognostic information for individuals and their healthcare providers. It can help identify the genetic basis of certain health conditions, enabling personalized treatment and management plans.

Technology Insights

The molecular testing segment is projected to experience rapid growth during the forecast period. Molecular testing techniques, such as DNA sequencing, PCR (Polymerase Chain Reaction), and SNP (Single Nucleotide Polymorphism) analysis, offer high precision and accuracy in identifying genetic variations and mutations associated with hereditary diseases. This precision is crucial when it comes to diagnosing and predicting the risk of genetic disorders. Molecular testing allows for comprehensive analysis of an individual's genetic material. This includes the examination of the entire genome or specific genes associated with hereditary conditions. This comprehensive approach provides a more thorough understanding of an individual's genetic risk factors. The field of molecular testing has seen significant technological advancements in recent years. Next-generation sequencing (NGS) and advanced PCR techniques have become more accessible and cost-effective. These innovations have made it easier to conduct large-scale genetic testing, contributing to the segment's dominance. Molecular testing is a cornerstone of personalized medicine, which tailors medical treatments and interventions to an individual's genetic makeup. As personalized medicine gains prominence, molecular testing becomes increasingly important in identifying genetic markers that can guide treatment decisions and improve patient outcomes. The range of hereditary tests that can be conducted through molecular techniques continues to expand. These tests cover a wide spectrum of conditions, including cancer predisposition, cardiovascular diseases, rare genetic disorders, and more. The versatility of molecular testing appeals to a broad audience of healthcare providers and patients. Molecular testing is often accompanied by genetic counseling services. Genetic counselors play a crucial role in interpreting test results, explaining their implications to patients, and helping them make informed decisions about their healthcare. This integration adds value to molecular testing services.

Regional Insights

Europe emerged as the dominant player in the global Hereditary Testing market in 2022, holding the largest market share in terms of value. Europe boasts a highly developed healthcare infrastructure with access to state-of-the-art medical facilities and skilled healthcare professionals. This infrastructure supports the adoption and growth of advanced medical technologies, including hereditary testing. Europe has a well-established regulatory framework for healthcare and medical devices, ensuring that hereditary testing products and services meet high-quality standards and adhere to ethical guidelines. This regulatory environment instills confidence in both healthcare providers and patients. Many European countries are leaders in biomedical research and genomics. They invest heavily in research and development, leading to the development of innovative hereditary testing methods, technologies, and treatments. This fosters a competitive advantage in the global market. European countries also generally allocate a significant portion of their GDP to healthcare. This substantial investment enables the widespread adoption of advanced medical technologies, including genetic testing, and ensures access for a large portion of the population.

Key Market Players

• Myriad Genetics, Inc.

• Illumina, Inc.

• Natera, Inc.

• Laboratory Corporation of America Holdings

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.

• Quest Diagnostics Incorporated

• COOPERSURGICAL, INC.

• Agilent Technologies, Inc.

• Thermo Fisher Scientific, Inc.

• SOPHiA GENETICS

Report Scope:

In this report, the Global Hereditary Testing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Hereditary Testing Market, By Disease Type:

• Hereditary Cancer Testing
• Hereditary Non-cancer Testing

Hereditary Testing Market, By Technology:

• Cytogenetic
• Biochemical
• Molecular Testing

Hereditary Testing Market, By Region:

• North America
• United States
• Canada
• Mexico
• Europe
• France
• United Kingdom
• Italy
• Germany
• Spain
• Asia-Pacific
• China
• India
• Japan
• Australia
• South Korea
• South America
• Brazil
• Argentina
• Colombia
• Middle East & Africa
• South Africa
• Saudi Arabia
• UAE

Competitive Landscape

• Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Hereditary Testing Market.

Available Customizations:

• Global Hereditary Testing market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

• 1.1. Market Definition
• 1.2. Scope of the Market
  • 1.2.1. Markets Covered
  • 1.2.2. Years Considered for Study
  • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

• 2.1. Objective of the Study
• 2.2. Baseline Methodology
• 2.3. Key Industry Partners
• 2.4. Major Association and Secondary Sources
• 2.5. Forecasting Methodology
• 2.6. Data Triangulation & Validation
• 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

4. Voice of Customer

5. Global Hereditary Testing Market Outlook

• 5.1. Market Size & Forecast
  • 5.1.1. By Value
• 5.2. Market Share & Forecast
  • 5.2.1. By Disease Type (Hereditary Cancer Testing, Hereditary Non-cancer Testing)
  • 5.2.2. By Technology (Cytogenetic, Biochemical, Molecular Testing)
  • 5.2.3. By Region
  • 5.2.4. By Company (2022)
• 5.3. Market Map

6. North America Hereditary Testing Market Outlook

• 6.1. Market Size & Forecast
  • 6.1.1. By Value
• 6.2. Market Share & Forecast
  • 6.2.1. By Disease Type
  • 6.2.2. By Technology
  • 6.2.3. By Country
• 6.3. North America: Country Analysis
  • 6.3.1. United States Hereditary Testing Market Outlook
    • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.1.1.1. By Value
    • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.1.2.1. By Disease Type
      • 6.3.1.2.2. By Technology
  • 6.3.2. Canada Hereditary Testing Market Outlook
    • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.2.1.1. By Value
    • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.2.2.1. By Disease Type
      • 6.3.2.2.2. By Technology
  • 6.3.3. Mexico Hereditary Testing Market Outlook
    • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.3.1.1. By Value
    • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.3.2.1. By Disease Type
      • 6.3.3.2.2. By Technology

7. Europe Hereditary Testing Market Outlook

• 7.1. Market Size & Forecast
  • 7.1.1. By Value
• 7.2. Market Share & Forecast
  • 7.2.1. By Disease Type
  • 7.2.2. By Technology
• 7.3. Europe: Country Analysis
  • 7.3.1. Germany Hereditary Testing Market Outlook
    • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.1.1.1. By Value
    • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.1.2.1. By Disease Type
      • 7.3.1.2.2. By Technology
  • 7.3.2. United Kingdom Hereditary Testing Market Outlook
    • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.2.1.1. By Value
    • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.2.2.1. By Disease Type
      • 7.3.2.2.2. By Technology
  • 7.3.3. Italy Hereditary Testing Market Outlook
    • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.3.1.1. By Value
    • 7.3.3.2. Market Share & Forecasty
      • 7.3.3.2.1. By Disease Type
      • 7.3.3.2.2. By Technology
  • 7.3.4. France Hereditary Testing Market Outlook
    • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.4.1.1. By Value
    • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.4.2.1. By Disease Type
      • 7.3.4.2.2. By Technology
  • 7.3.5. Spain Hereditary Testing Market Outlook
    • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.5.1.1. By Value
    • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.5.2.1. By Disease Type
      • 7.3.5.2.2. By Technology

8. Asia-Pacific Hereditary Testing Market Outlook

• 8.1. Market Size & Forecast
  • 8.1.1. By Value
• 8.2. Market Share & Forecast
  • 8.2.1. By Disease Type
  • 8.2.2. By Technology
• 8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
  • 8.3.1. China Hereditary Testing Market Outlook
    • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.1.1.1. By Value
    • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.1.2.1. By Disease Type
      • 8.3.1.2.2. By Technology
  • 8.3.2. India Hereditary Testing Market Outlook
    • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.2.1.1. By Value
    • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.2.2.1. By Disease Type
      • 8.3.2.2.2. By Technology
  • 8.3.3. Japan Hereditary Testing Market Outlook
    • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.3.1.1. By Value
    • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.3.2.1. By Disease Type
      • 8.3.3.2.2. By Technology
  • 8.3.4. South Korea Hereditary Testing Market Outlook
    • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.4.1.1. By Value
    • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.4.2.1. By Disease Type
      • 8.3.4.2.2. By Technology
  • 8.3.5. Australia Hereditary Testing Market Outlook
    • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.5.1.1. By Value
    • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.5.2.1. By Disease Type
      • 8.3.5.2.2. By Technology

9. South America Hereditary Testing Market Outlook

• 9.1. Market Size & Forecast
  • 9.1.1. By Value
• 9.2. Market Share & Forecast
  • 9.2.1. By Disease Type
  • 9.2.2. By Technology
• 9.3. South America: Country Analysis
  • 9.3.1. Brazil Hereditary Testing Market Outlook
    • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.1.1.1. By Value
    • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.1.2.1. By Disease Type
      • 9.3.1.2.2. By Technology
  • 9.3.2. Argentina Hereditary Testing Market Outlook
    • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.2.1.1. By Value
    • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.2.2.1. By Disease Type
      • 9.3.2.2.2. By Technology
  • 9.3.3. Colombia Hereditary Testing Market Outlook
    • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.3.1.1. By Value
    • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.3.2.1. By Disease Type
      • 9.3.3.2.2. By Technology

10. Middle East and Africa Hereditary Testing Market Outlook

• 10.1. Market Size & Forecast
  • 10.1.1. By Value
• 10.2. Market Share & Forecast
  • 10.2.1. By Disease Type
  • 10.2.2. By Technology
• 10.3. MEA: Country Analysis
  • 10.3.1. South Africa Hereditary Testing Market Outlook
    • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.1.1.1. By Value
    • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.1.2.1. By Disease Type
      • 10.3.1.2.2. By Technology
  • 10.3.2. Saudi Arabia Hereditary Testing Market Outlook
    • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.2.1.1. By Value
    • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.2.2.1. By Disease Type
      • 10.3.2.2.2. By Technology
  • 10.3.3. UAE Hereditary Testing Market Outlook
    • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.3.1.1. By Value
    • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.3.2.1. By Disease Type
      • 10.3.3.2.2. By Technology

11. Market Dynamics

• 11.1. Drivers
• 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

• 12.1. Merger & Acquisition
• 12.2. Product Development
• 12.3. Recent Developments

13. Global Hereditary Testing Market: SWOT Analysis

14. Competitive Landscape

• 14.1. Business Overview
• 14.2. Application Offerings
• 14.3. Recent Developments
• 14.4. Key Personnel
• 14.5. SWOT Analysis
  • 14.5.1. Myriad Genetics, Inc.
  • 14.5.2. Illumina, Inc.
  • 14.5.3. Natera, Inc.
  • 14.5.4. Laboratory Corporation of America Holdings
  • 14.5.5. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 14.5.6. Quest Diagnostics Incorporated
  • 14.5.7. COOPERSURGICAL, INC.
  • 14.5.8. Agilent Technologies, Inc.
  • 14.5.9. Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • 14.5.10. SOPHiA GENETICS

15. Strategic Recommendations

16. About Us & Disclaimer