てんかん:市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年
Epilepsy - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035
- 発行日
- ページ情報
- 英文 154 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2071556
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概要
市場概要
- フランスのてんかん市場は、2025年の8億1,900万米ドルから、2035年までに10億7,000万米ドルへと成長すると予測されています。
- 市場の成長を支えている要因は以下の通りです:
- 新しい抗てんかん薬の利用拡大
- 難治性てんかんに対する補助療法の導入拡大
- 今後の成長は、薬剤抵抗性患者層を対象とした革新的な治療法にかかっています。
てんかんの概要
てんかんは、再発性の誘因のない発作を起こしやすい傾向を特徴とする慢性神経疾患であり、多様な構造的、遺伝的、代謝的、感染性、免疫学的、および原因不明の病因に起因する、異常な過剰または同期的な神経細胞活動によって引き起こされます。ILAEの分類枠組みでは、局所性、全般性、混合性、および発症原因不明の発作タイプに分類されます。その根本的なメカニズムには、興奮性・抑制性神経伝達物質のバランスの乱れ、イオンチャネルの機能障害、シナプス可塑性の異常、およびネットワークレベルでの過興奮性が含まれます。ドラベ症候群やKCNQ2関連てんかんなどの遺伝性てんかんは、ますます認知され、治療上重要な分子疾患として位置づけられています。患者には、痙攣、欠神発作、局所的な意識障害、自動症などの定型的な発作性症状が認められ、診断には少なくとも2回の誘因のない発作、または再発リスクの高い発作が1回必要です。診断のための検査には、てんかん様活動や発作の臨床像を特徴づける脳波検査(EEG)、構造的病因を特定するMRI、および遺伝性てんかんが疑われる場合の遺伝子パネル検査が含まれます。抗てんかん薬は依然として治療の基盤であり、レベチラセタム、ラモトリギン、バルプロ酸は広く用いられている第一選択薬です。また、ラコサミド、ブリバラセタム、セノバメートは、良好な有効性と忍容性を示す最新の選択肢となっています。セノバメートは、特に焦点性てんかんにおいて極めて高い発作フリー率を示しています。カンナビジオールは、ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群に対して承認されています。薬物抵抗性てんかんに対しては、外科的切除、迷走神経刺激療法、反応性神経刺激療法、および深部脳刺激療法が行われます。フェンフルラミンは、ドラベ症候群の発作軽減薬として承認されています。発作がコントロールできた患者の3分の2では予後が良好です。運転制限、SUDEP(てんかん性突然死)のリスクに関するカウンセリング、心理社会的支援、および患者中心の共同意思決定は、包括的な長期管理に不可欠です。
主なハイライト
- ドイツでは、てんかんの総有病者数が、2025年の91万1,531人から2035年までに99万8,705人へと増加すると予測されています。
- てんかんは、世界的に見ても依然として最も一般的な慢性神経疾患の一つです。
- 多くの患者で発作が抑制されていますが、依然としてかなりの割合の患者が薬剤抵抗性を示しています。
- 個別化治療や先進的な神経調節技術への注目が高まっています。
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
- G8
- 米国
- EU5
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 中国
主な企業
- Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Shanghai UniXell Biotechnology Co., Ltd.
- NeuroPro Therapeutics, Inc.
- Neurelis, Inc.
- UCB Biopharma SRL
- Janssen Research &Development, LLC
- UCB Pharma SA
- Eisai Korea Inc.
- Nova Pneuma Inc.
- Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
- Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
- Biohaven Therapeutics Ltd.
- Rapport Therapeutics Inc.
- SK Life Science, Inc.
- Suninflam Inc.
- Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.
- NeuroPace
- Xenon Pharmaceuticals Inc.
- Bright Minds Biosciences Pty Ltd.
- UCB Japan Co. Ltd.
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業上のメリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 罹患率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 現在の主要な治療法-概要とKOLのインサイト
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新興治療法-概要、上市への期待、KOLのインサイト
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な達成見込み
- TPP分析とKOLの展望
第7章 規制および償還環境
第8章 付録
- 発行日
- 発行
- Thelansis Knowledge Partners
- ページ情報
- 英文 154 Pages
- 納期
- 2~3営業日