非結核性抗酸菌（NTM）市場：世界市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート（主要32市場）、2025年～2035年

市場概要

• ドイツのNTM市場は、診断技術の向上や標的療法の普及に牽引され、緩やかな成長を遂げ、2025年の1億400万米ドルから2035年には1億3,200万米ドルへと拡大すると予測されています。
• 市場の拡大には、以下の要因が影響しています：
• 吸入型リポソーム療法および専門的な治療法の普及
• NTM感染症の認知度と診断件数の増加
• 患者数の伸びは緩やか（CAGR年平均0.7％）であるもの、治療期間が長く、治療費が高額であることから、市場規模は支えられています。
• 今後の成長は、治療期間を短縮し、治癒率を向上させる、より効果的で忍容性の高い治療法の開発にかかっています。

非結核性抗酸菌（NTM）の概要

非結核性抗酸菌（NTM）肺疾患は、環境中の抗酸菌、最も一般的にはマイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（MAC）およびマイコバクテリウム・アブセッサスによって引き起こされる、慢性かつ進行性の呼吸器感染症です。この疾患は主に、気管支拡張症、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの既存の肺構造的疾患を有する患者に発症し、気道クリアランスの低下により持続的な感染が促進されます。

病態生理学的には、NTM感染は慢性肉芽腫性炎症を引き起こし、進行性の肺損傷、線維化、および機能低下につながります。診断は複雑であり、臨床症状、特徴的な画像所見（例：高解像度CT（HRCT）上の結節性または空洞性病変）、および微生物学的確認を総合的に判断する必要があります。

NTMは固有の抗生物質耐性とバイオフィルム形成を特徴とするため、治療は極めて困難です。現在の標準治療は、培養陰転後12ヶ月以上、通常はマクロライド系を主成分とする多剤併用抗生物質療法を長期にわたり投与するものです。しかし、これらの治療法には、著しい毒性、耐容性の低さ、そして治療失敗や再発率の高さが伴います。これらの課題に対処するため、治療のパラダイムは、全身への曝露を最小限に抑えつつ肺内での高濃度の薬物濃度を実現する、吸入型リポソームアミノグリコシドを含む標的療法へと進化してきました。こうした進歩にもかかわらず、NTMは依然として治療が困難な疾患であり、アンメットニーズが依然として大きく残されています。

主なハイライト

• ドイツでは、診断された患者数は2025年の4.4Kから2035年までに4.7Kへと増加すると予測されており、これは緩やかな伸び（CAGR 0.7％）を示しています。
• 治療は依然として長期かつ複雑であり、毒性の発生率が高く、服薬遵守率が低く、再発も頻繁に見られることから、未充足の臨床ニーズが極めて大きいことが浮き彫りになっています。
• 吸入療法や新規抗マイコバクテリア剤への注目が高まることで、治療成績の向上と疾患管理の在り方の変革が期待されます。

市場の定義：

• 北米（米国、カナダ）
• 欧州（オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国）
• 中東（サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ）
• アジア太平洋地域（オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム）
• アフリカ（エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ）
• 南米・ラテンアメリカ（アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー）

形式と更新情報

• 詳細レポート（PDF）
• 市場予測モデル（MS Excelベース）
• 疫学データ（MS Excel、インタラクティブツール）
• エグゼクティブ・インサイト（PowerPointプレゼンテーション）
• その他：定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
• Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。

主な質問

• 32の市場（北米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカ、南米／ラテンアメリカ）において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか？
• 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか？
• 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか？
• 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか？
• インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか？
• どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか？
• 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか？
• 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか？

対象国

• 北米（米国、カナダ）
• 欧州（オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国）
• 中東（サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ）
• アジア太平洋地域（オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム）
• アフリカ（エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ）
• 南米・ラテンアメリカ（アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー）

主な企業

• Novartis Pharmaceuticals

目次

第1章 主な調査結果とアナリストの解説

• 主な動向：市場の概況、SWOT分析、商業的なメリットとリスクなど

第2章 疾患の背景

• 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など

第3章 疫学

• 主なポイント
• 罹患率／有病率
• 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
• 併存疾患
• その他の関連する患者層

第4章 市場規模と予測

• 主なポイント
• 市場促進要因と抑制要因
• 薬剤クラス別の動向
• 国別の動向

第5章 競合情勢

• 現在の治療法
• 主なポイント
• 診断・治療のプロセス／アルゴリズム
• 現在の主要な治療法-概要とKOLのインサイト
• 新興治療法
• 主なポイント
• 注目すべき後期段階の新興治療法-概要、上市への期待、KOLのインサイト
• 注目すべき初期段階のパイプライン

第6章 アンメットニーズとTPP分析

• 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な達成見込み
• TPP分析とKOLの展望

第7章 規制および償還環境

第8章 付録