グラム陽性菌感染症：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Gram-positive Bacterial Infections - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2061633
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Mordor Intelligenceによると、グラム陽性菌感染症市場の規模は、2025年の157億8,000万米ドルから2026年には167億米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR5.86％で推移し、2031年までに222億米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、製品カテゴリー（治療薬、診断薬など）、病原体（黄色ブドウ球菌など）、疾患適応症（肺炎、敗血症／血流感染症、皮膚・軟部組織感染症、咽頭炎など）、エンドユーザー（病院、検査機関など）、および地域（北米、南米、欧州など）別に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のグラム陽性菌感染症市場の動向と洞察
グラム陽性菌感染症の有病率の上昇
2024年、EU/EEA諸国における侵襲性黄色ブドウ球菌（S. aureus）血流感染症の発生率は人口10万人あたり37.9件に達し、大腸菌（E. coli）菌血症に次いで2番目に高い数値となりました。パンデミック中の手術の遅れにより人工関節置換術が増加し、これらの医療機器の耐用年数にわたって遅発性ブドウ球菌感染症のリスクが高まっています。2020年から2024年にかけて、呼吸器病原体の流行が拡大したことに伴い、侵襲性肺炎球菌感染症の発生率は2倍に増加しました。クロストリディオイデス・ディフィシルは依然としてヘルスケア関連下痢症の主な原因であり、米国では年間22万3,900人の入院と1万2,800人の死亡を引き起こしています。さらに、バンコマイシン療法後の再発率は依然として30%にも達しています。
承認薬および後期開発パイプラインの増加
2025年の抗菌薬パイプラインには90の臨床段階の候補薬が含まれており、その半数はグラム陽性菌を対象としています。ヒトモノクローナル抗体であるトスタトキシマブは、重症黄色ブドウ球菌肺炎を対象とした第3相試験を成功裏に完了し、高齢患者に対する有意な有効性を示したことから、この患者層に焦点を当てた確認試験が実施されることになりました。抗バイオフィルム抗体TRL1068は、人工関節感染を対象とした第1相試験で有望な結果を示し、滑膜への浸透と細菌負荷の低減を達成したことで、従来とは異なる治療アプローチの有効性が実証されました。
グラム陽性病原体における抗生物質耐性の拡大
リネゾリド耐性は現在、23S rRNAの変異やcfr遺伝子の獲得を通じて複数の地域で確認されており、治療期間の短縮や治療成功率の低下を招いています。カンボジアのサーベイランスでは、2023年に広範耐性淋菌（XDR-Neisseria gonorrhoeae）の分離株が12.5%を記録しており、抗生物質の使用量が少ない環境であっても耐性形質が急速に広がる実態が浮き彫りになりました。世界の抗生物質消費量は2016年から2023年の間に16.3％増加し、このまま放置すれば2030年までに52.3％増加すると予測されており、選択圧が加速しています。こうした傾向は現在開発中の薬剤を脅かすものであり、予防、診断、そして新規作用機序への同時並行的な投資が求められています。
セグメント分析
2025年時点では診断分野の収益基盤は比較的小規模でしたが、2031年までにCAGR6.79%を記録する見込みであり、これは製品カテゴリーの中で最も急速な成長となります。当日中の病原体検出を推奨する抗菌薬適正使用の義務化により、多重PCRパネルや迅速な表現型検査システムに対する病院の需要が高まっています。グリコペプチド系抗菌薬は治療薬売上高の18％を占めましたが、臨床ガイドラインにおいて治療薬モニタリングを必要とする、より短期間かつ高用量の投与コースが採用されるにつれ、利益率への圧力が強まっています。
迅速検査は、経口薬への段階的切り替え（ステップダウン）療法の普及も後押ししており、オキサゾリジノン系薬剤の需要を押し上げています。多重検査システムにより培養検査の付随的な労力が削減され、病院の業務効率が向上する一方、保険者は治療の早期段階的切り替えを入院期間短縮の手段と捉えています。こうした運用コストの削減が、分子検査の初期費用の高さを相殺し始めており、診断法の普及曲線をさらに拡大させ、グラム陽性菌感染症市場を拡大させています。
メチシリン耐性株を含む黄色ブドウ球菌感染症は、2025年の病原体関連収益の28.5%を占め、手術部位感染や留置医療機器関連感染におけるその中心的な役割を反映しています。EU全体でMRSA血流感染症の発生率が20.4%減少したにもかかわらず、病院ネットワークでは依然として、高リスク群に対して抗MRSAセファロスポリン系抗生物質やリポグリコペプチド系抗生物質を優先的に使用しています。
クロストリディオイデス・ディフィシルは、2031年までにCAGR6.96%で成長すると予測されており、これは病原体の中で最も急速な成長軌道です。これは、腸内細菌叢を温存し、再発を大幅に抑制するCRS3123やイベザポルスタットなどの薬剤に後押しされています。規制当局は、持続的な治癒を重視する複合エンドポイントの受け入れを示唆しており、この動向は、第3相試験データが公表され次第、承認までの期間を短縮し、市場での普及を確固たるものにする可能性が高いと考えられます。
地域別分析
北米は2025年の売上高の41.25％を占め、米国内の6,200の病院検査室と、迅速分子診断システムへの継続的な設備投資予算がこれを支えています。都市部の施設では、Accelerate PhenoやBioFire FilmArrayなどのプラットフォームが好まれています。しかし、地方の医療機関では依然として手動による培養ワークフローに依存しており、結果が出るまでに96時間以上かかる場合もあり、設置スペースが少なくて済む採血直後検査ソリューションに機会が残されています。連邦政府の薬剤適正使用目標では、現在、償還ボーナスを適切な時期での薬剤エスカレーション解除の指標と結びつけており、これにより迅速診断の定着がさらに進んでいます。
欧州では、2019年から2024年にかけてMRSA血流感染症の発生率が20.4%減少しましたが、8カ国ではバンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウムの有病率が50%を超えていることが報告されています。ドイツの2025年の技術評価では、AST（抗菌薬感受性試験）の所要時間を少なくとも12時間短縮するシステムに対する償還が承認されました。QuickMICの検証はこの基準を満たし、調達コンソーシアムが数量連動型の契約交渉を開始するきっかけとなりました。肺炎球菌におけるペニシリンとマクロライドの併存耐性率が11.1%に達したことを受け、ガイドライン策定委員会は現在、市中肺炎に対して、高用量のβーラクタム系抗菌薬またはフルオロキノロン系抗菌薬のいずれかを含む経験的治療レジメンを推奨しています。
アジア太平洋地域は2031年までCAGR8.25%を見込んでおり、これは地域別で最も高い成長ペースです。中国では2020年から2025年にかけてヘルスケア費用が年率8.2%増加しており、これにより自動血液培養およびMALDI-TOF同定のための調達予算が拡大しています。インドの「アユシュマン・バーラト」計画の拡大により、地方病院は症候群に基づく管理から培養検査に基づく治療へと移行できるようになりました。中国、インド、ブラジルにおけるEUCAST基準値との整合化により、グリコペプチド系およびオキサゾリジノン系薬剤の感受性判定が厳格化され、感受性として偽装された治療失敗が減少しています。南米は2025年の世界売上高の6％を占めており、ブラジルにおける基準値の採用は、すでに病院を難治性VREおよびMRSA感染症に対する予備薬剤の使用へと導いています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- グラム陽性菌感染症の増加
- 承認された医薬品の増加と後期開発段階のパイプライン
- 新興国におけるヘルスケア支出の増加
- 標的療法を可能にする迅速分子診断法の導入
- 包括支払い制度が予防的な狭域スペクトル抗菌薬の使用を促進
- 気候変動によるグラム陽性病原体の地理的拡大
- 市場抑制要因
- グラム陽性菌における抗菌薬耐性の拡大
- 特許満了によるジェネリック医薬品の市場浸透
- 診断管理：不必要な検査依頼の抑制
- 狭域スペクトラム抗生物質スタートアップに対するVCの投資縮小
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 製品カテゴリー別
- 治療
- βーラクタム系抗生物質
- セファロスポリン
- ペニシリン
- フルオロキノロン系抗菌薬
- リポペプチド
- オキサゾリジノン
- グリコペプチド
- ワクチンおよびモノクローナル抗体
- 診断
- 培養および感受性試験
- 迅速分子診断（PCR、等温法）
- イムノアッセイ
- ポイント・オブ・ケア・ラテラルフロー
- 補助的予防製品
- 治療
- 病原体別
- 黄色ブドウ球菌（MRSAを含む）
- 肺炎球菌
- エンテロコッカス・フェカーリス/フェシウム（VREを含む）
- クロストリジオイデス・ディフィシル
- リステリア・モノサイトゲネス
- 疾患適応症別
- 肺炎
- 敗血症/ 血流感染
- 皮膚・軟部組織感染症
- 咽頭炎（溶連菌性咽頭炎）
- 心内膜炎
- 髄膜炎
- エンドユーザー別
- 病院
- リファレンスラボ
- 外来手術センター
- 実店舗およびオンライン薬局
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- AstraZeneca plc
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Becton Dickinson & Co.
- bioMerieux SA
- Cepheid（Danaher）
- Cumberland Pharmaceuticals
- Dr Reddy's Laboratories Ltd.
- GlaxoSmithKline plc
- Hikma Pharmaceuticals plc
- Johnson & Johnson（Janssen）
- Lupin Ltd.
- Melinta Therapeutics
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Paratek Pharmaceuticals
- Pfizer Inc.
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Sanofi SA
- Shionogi & Co., Ltd.
- Sun Pharma Industries Ltd.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2～3営業日