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市場調査レポート
商品コード
1452637
中南米のT細胞療法市場の2030年予測:地域別分析:モダリティ別、治療タイプ別(CAR T細胞療法、T細胞受容体ベース)、適応症別South & Central America T Cell Therapy Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Modality (Research and Commercialized), Therapy Type [CAR T-cell Therapy and T-cell Receptor (TCR)-based], and Indication (Hematologic Malignancies and Solid Tumors) |
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中南米のT細胞療法市場の2030年予測:地域別分析:モダリティ別、治療タイプ別(CAR T細胞療法、T細胞受容体ベース)、適応症別 |
出版日: 2024年01月15日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 55 Pages
納期: 即納可能
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中南米のT細胞療法市場は2022年に8,411万米ドルと評価され、2030年には2億6,559万米ドルに達すると予測され、2022年から2030年までのCAGRは15.5%で成長すると推定されます。
T細胞療法の承認件数の増加が中南米のT細胞療法市場を後押し
標的を絞った治療、より迅速で効率的な回復、副作用の軽減などがT細胞療法の利点です。世界的に、細胞療法は様々な承認が得られることから広く採用されています。
2023年Gilead Company傘下のKiteは、商業拡大の一環としてサウジアラビア、シンガポール、ブラジルでの事業開始を発表しました。Kiteは3カ国でCAR T細胞療法製品の承認申請を行っています。
例えば、Bristol Myers Squibbは2022年6月、CD19指向性キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法であるBreyanzi(lisocabtagene maraleucel)について、成人大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)患者の治療薬としてFDAの承認を取得しました。
2022年2月、米国食品医薬品局(FDA)は、一次化学免疫療法不応または一次化学免疫療法後12ヶ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者を対象とするCAR T細胞療法として、Yescarta(axicabtagene ciloleucel)を承認しました。Yescartaは、National Comprehensive Cancer Network(NCCN)のカテゴリー1推奨を受けた最初のCAR T細胞療法です。
2022年2月、FDAはciltacabtagene autoleucel(商品名CARVYKTI)を、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む4種類以上の前治療歴のある再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療薬として承認しました。
2022年1月、FDAはHLA-A*02:01陽性の切除不能または転移性ぶどう膜黒色腫患者の治療薬としてキムトラック(tebentafusp-tebn)を承認しました。
2021年3月、アベクマ(idecabtagene vicleucel)は再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてFDAに承認されました。この治療薬は、B細胞成熟抗原(BCMA)指向性の遺伝子組換え自己T細胞免疫療法であり、難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療に適応されます。
したがって、T細胞療法の承認件数の増加が市場の成長を後押ししています。
中南米のT細胞療法市場概要
中南米のT細胞療法市場はブラジルに限定されており、製品が承認され市販されているのはブラジルのみです。Brazilian Journal of Cancerologyによると、2023年から2025年にかけて新たに70万4,000人のがん患者が発生すると予測されています。ブラジルでは年間1万2,000例以上の非ホジキンリンパ腫(NHL)が診断されると推定されています。ブラジル保健規制庁(ANVISA)は、ブラジルで2つのCAR T細胞療法を承認しています。小児患者と若年成人のRR B細胞性急性リンパ芽球性白血病(ALL)と成人の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(RRMM)患者を対象としたチサゲンレクロイセル(Novartis AG)と、再発・難治性多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象としたチルタカブタジェンオートロイセル(チルタセル)です。さらに2022年8月、ギリアド社のカイトはブラジル、シンガポール、サウジアラビアで事業を開始し、事業を拡大しました。カイトはCAR T細胞療法製品の承認申請を行っています。がんやリンパ腫の患者数の増加、T細胞療法の申請件数や臨床試験件数の増加は、今後数年間の需要を押し上げると予想されます。
中南米T細胞療法市場の収益と2030年までの予測(US$Mn)
中南米のT細胞療法市場セグメンテーション
中南米のT細胞療法市場は、治療法、治療タイプ、適応症、国別に区分されます。
モダリティ別に見ると、中南米のT細胞療法市場は研究用と商業用に二分されます。2022年の市場シェアは商業化セグメントで大きくなっています。
治療タイプに基づき、中南米のT細胞療法市場はCAR T細胞療法とT細胞受容体(TCR)ベースに分けられます。2022年の市場シェアはCAR T細胞療法が上回った。
適応症に基づき、中南米のT細胞療法市場は血液悪性腫瘍と固形腫瘍に二分されます。2022年の市場シェアは血液悪性腫瘍が最大でした。
国別では、中南米のT細胞療法市場はブラジルに限定されています。2022年の中南米T細胞療法市場シェアはブラジルが独占しました。
Bristol-Myers Squibb Co、Gilead Sciences Inc、Janssen Global Services LLC、Novartis AGは、中南米T細胞療法市場で事業を展開する大手企業です。
The South & Central America T cell therapy market was valued at US$ 84.11 million in 2022 and is expected to reach US$ 265.59 million by 2030; it is estimated to grow at a CAGR of 15.5% from 2022 to 2030.
Increasing Number of T-Cell Therapy Approvals Fuels the South & Central America T Cell Therapy Market
Targeted treatment, faster and more efficient recovery, and reduced side effects are among the advantages of t cell therapy. Globally, cell therapies are widely adopted owing to the availability of various approval:
In 2023: Kite, a Gilead Company announced launching operations in Saudi Arabia, Singapore, and Brazil as part of its commercial expansion. Kite has filed regulatory applications for its CAR T-cell therapy products in each of the three nations.
For instance, in June 2022, Bristol Myers Squibb received FDA approval for Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), a CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, for the treatment of adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL).
In February 2022, the US Food and Drug Administration (FDA) approved Yescarta (axicabtagene ciloleucel) CAR T-cell therapy for adult patients with large B-cell lymphoma that is refractory to first line chemoimmunotherapy or that relapses within 12 months of first line chemoimmunotherapy. Yescarta is the first CAR T-cell therapy to receive a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Category 1 recommendation.
In February 2022, the FDA approved ciltacabtagene autoleucel (brand name CARVYKTI) for treating adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma after four or more prior lines of therapy, including a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody.
In January 2022, the FDA approved Kimmtrak (tebentafusp-tebn) for treating unresectable or metastatic uveal melanoma patients who are HLA-A*02:01 positive.
In March 2021, Abecma (idecabtagene vicleucel) was approved by the FDA for treating relapsed or refractory multiple myeloma. The treatment is a B-cell maturation antigen (BCMA)-directed genetically modified autologous T-cell immunotherapy indicated for treating adult patients with refractory multiple myeloma.
Therefore, the increasing number of approvals for T-cell therapies is fueling the market growth.
South & Central America T Cell Therapy Market Overview
The South & Central America T-cell therapy market is limited to Brazil as the products are only approved and commercially available in the country. According to the Brazilian Journal of Cancerology, it is estimated that ~704,000 new cases of cancer are expected during 2023-2025. More than 12,000 non-Hodgkin lymphoma (NHL) cases in Brazil are estimated to be diagnosed yearly. The Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) has approved two CAR T-cell therapies in Brazil: tisagenlecleucel (by Novartis) for pediatric patients and young adults with RR B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and adults with relapsed/refractory (RR) diffuse large B-cell lymphoma, and ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Moreover, in August 2022, Kite, a Gilead Company, expanded its business by launching operations in Brazil, Singapore, and Saudi Arabia. Kite has submitted regulatory applications for its CAR T-cell therapy products. The rising cases of cancer and lymphoma, and the increasing number of applications and clinical trials for T-cell therapies are expected to boost the demand in the coming years.
South & Central America T Cell Therapy Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Mn)
South & Central America T Cell Therapy Market Segmentation
The South & Central America T cell therapy market is segmented into modality , therapy type, indication, and country.
Based on modality, the South & Central America T cell therapy market is bifurcated into research and commercialized. The commercialized segment held a larger market share in 2022.
Based on therapy type, the South & Central America T cell therapy market is divided into CAR T-cell therapy and T-cell Receptor (TCR)-based. The CAR T-cell therapy segment held a larger market share in 2022.
Based on indication, the South & Central America T cell therapy market is bifurcated into hematologic malignancies and solid tumors. The hematologic malignancies segment held the largest market share in 2022.
Based on country, the South & Central America T cell therapy market is limited to Brazil. Brazil dominated the South & Central America T cell therapy market share in 2022.
Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Janssen Global Services LLC, and Novartis AG are some of the leading companies operating in the South & Central America T cell therapy market.