標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）の世界市場レポート 2026年

標的タンパク質分解（PROTAC）を用いたがん治療市場の規模は、近年飛躍的に拡大しています。この市場は、2025年の13億米ドルから2026年には16億3,000万米ドルへと、CAGR26.0％で成長すると見込まれています。過去におけるこの成長は、世界のがん有病率の上昇による新規治療薬への需要の高まり、がん治療における従来の低分子阻害剤の限界、標的がん治療の調査および臨床試験の拡大、バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発への投資増加、ならびにがん治療における精密医療アプローチの拡大に起因すると考えられます。

標的タンパク質分解（PROTAC）によるがん治療市場の規模は、今後数年間で飛躍的な成長が見込まれています。2030年には41億4,000万米ドルに達し、CAGRは26.2％となる見込みです。予測期間におけるこの成長は、がん治療パイプラインにおける次世代タンパク質分解プラットフォームの採用拡大、治療が困難とされてきたがんタンパク質を標的とする治療法への需要の高まり、バイオマーカーに基づく個別化がん治療アプローチの拡大、PROTACベースの治療薬の臨床的有効性の立証が進んでいること、製薬企業間の提携の増加、およびバイオテクノロジー分野へのイノベーション資金の増加に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、がん治療薬の設計最適化に向けたAI駆動型タンパク質分解標的発見プラットフォーム、腫瘍特異的タンパク質分解標的キメラ（PTT）の開発による精密腫瘍学の拡大、がんの薬剤耐性メカニズムを克服するための次世代分子グルー分解剤、がん細胞のタンパク質を選択的に除去するための高度なリソソーム標的キメラシステム、およびPROTACとオートファジー経路を組み合わせたハイブリッド型マルチモーダルタンパク質分解療法などが挙げられます。

がんの罹患率の増加は、今後数年間において標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場の成長を牽引すると予想されます。がんの罹患率とは、特定の期間内に特定の人口集団内で新たに診断されたがん症例の発生率を指します。がんの有病率の増加は、主に高齢化によるものです。高齢者は発がん性因子への長期にわたる曝露にさらされるほか、細胞の修復プロセスが徐々に低下するためです。がんの負担が増大するにつれ、革新的かつ高度に標的を絞った治療法への需要が高まっています。従来の治療法では、薬剤化が困難なオンコタンパク質に効果的に対処できないことが多いため、標的タンパク質分解腫瘍学（PROTAC）のような選択的分解技術が必要とされています。例えば、2024年2月時点で、スイスを拠点とする政府間機関である世界保健機関（WHO）によると、2050年までに世界のがん新規症例数は3,500万件を超えると予測されており、これは2022年に報告された推定2,000万件から77％の増加を示しています。したがって、がんの発生率の上昇は、標的タンパク質分解腫瘍学（PROTAC）市場の拡大に寄与しています。

標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場で事業を展開する主要企業は、治療効果の向上、患者の利便性向上、そして従来は治療が困難とされていたがん関連タンパク質への対応を目的として、経口PROTACタンパク質分解剤を含む先進的なソリューションの開発に注力しています。経口PROTACタンパク質分解剤は、体内の自然なタンパク質分解経路を利用して、疾患関連タンパク質の分解を選択的に引き起こす経口投与型の治療薬です。例えば、2024年2月、米国を拠点とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるArvinas Inc.は、同じく米国を拠点とするバイオ医薬品・バイオテクノロジー企業であるPfizer Inc.と提携し、米国食品医薬品局（FDA）がベプデゲストラント（ARV-471）の評価に対して「ファストトラック指定」を付与したことを発表しました。この指定は、アンメットニーズが極めて高いER陽性／HER2陰性の局所進行性または転移性乳がんの治療を目的とした、新規の標的型タンパク質分解剤の開発および規制審査の迅速化を後押しするものです。ベプデゲストラン（ARV-471）は、エストロゲン受容体（ER）の機能を単に阻害するだけでなく、選択的に標的化し除去するように開発されたPROTACタンパク質分解剤です。

よくあるご質問

• 標的タンパク質分解（PROTAC）を用いたがん治療市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に13億米ドル、2026年には16億3,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは26.0%です。2030年には41億4,000万米ドルに達し、CAGRは26.2%となる見込みです。
• がんの罹患率の増加は、標的タンパク質分解がん治療市場にどのように影響しますか？
  • がんの罹患率の増加は、標的タンパク質分解がん治療市場の成長を牽引すると予想されています。
• 標的タンパク質分解がん治療市場で事業を展開する主要企業はどこですか？
  • AbbVie Inc.、Amgen Inc.、Arvinas Inc.、AstraZeneca plcなどです。
• 標的タンパク質分解がん治療市場の成長要因は何ですか？
  • 新規治療薬への需要の高まり、従来の低分子阻害剤の限界、臨床試験の拡大、研究開発への投資増加、精密医療アプローチの拡大が成長要因です。
• 経口PROTACタンパク質分解剤とは何ですか？
  • 体内の自然なタンパク質分解経路を利用して、疾患関連タンパク質の分解を選択的に引き起こす経口投与型の治療薬です。
• PROTAC市場における主な動向は何ですか？
  • AI駆動型タンパク質分解標的発見プラットフォーム、腫瘍特異的タンパク質分解標的キメラの開発、次世代分子グルー分解剤、高度なリソソーム標的キメラシステム、ハイブリッド型マルチモーダルタンパク質分解療法などです。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

• 市場定義と範囲
• 市場セグメンテーション
• 主要製品・サービスの概要
• 世界の標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：魅力度スコアと分析
• 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

• サプライチェーンとエコシステムの概要
• 一覧：主要原材料・資源・供給業者
• 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
• 一覧：主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

• 主要技術と将来動向
  • 人工知能と自律知能
  • バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
  • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
  • Industry 4.0とインテリジェントマニュファクチャリング
  • 没入型テクノロジー（AR/VR/XR）とデジタル体験
• 主要動向
  • がん治療薬の設計最適化に向けた、AIを活用したタンパク質分解標的発見プラットフォーム
  • 腫瘍特異的タンパク質分解標的キメラの開発を通じたプレシジョン・オンコロジーの拡大
  • がんの薬剤耐性メカニズムを克服するための次世代分子接着剤分解剤
  • がん細胞のタンパク質を選択的に除去するための、高度なリソソーム標的化キメラシステム
  • PROTACとオートファジー経路を組み合わせたハイブリッド型マルチモーダルタンパク質分解療法

第5章 最終用途産業の市場分析

• 製薬会社
• バイオテクノロジー企業
• 受託研究機関（CRO）
• 学術研究機関
• その他のエンドユーザー

第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

• 世界の標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：PESTEL分析
• 世界の標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：規模、比較、成長率分析
• 世界の標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場実績：規模と成長、2020年-2025年
• 世界の標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場予測：規模と成長、2025年-2030年、2035年

第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）

第9章 市場セグメンテーション

• タイプ別
• タンパク質分解標的キメラ（PROTAC）、分子接着剤型分解剤、リソソーム標的キメラ（LYTAC）、オートファジー標的キメラ（AUTAC）、その他のタイプ
• ステージ別
• 承認済み治療法、第III相臨床試験、第II相臨床試験、前臨床調査および創薬段階
• 治療領域別
• 乳がん、前立腺がん、血液悪性腫瘍、肺がん、その他の治療領域
• エンドユーザー別
• 製薬企業、バイオテクノロジー企業、委託研究機関（CRO）、学術研究機関、その他のエンドユーザー
• サブセグメンテーション、タイプ別：タンパク質分解標的キメラ（PROTAC）
• 低分子プロテオリシス標的キメラ（PROTAC）、ペプチドベースのプロテオリシス標的キメラ（PROTAC）、抗体結合型プロテオリシス標的キメラ（PROTAC）、経口プロテオリシス標的キメラ（PROTAC）治療薬、腫瘍特異的プロテオリシス標的キメラ（PROTAC）
• サブセグメンテーション、タイプ別：分子接着剤分解剤
• 低分子分子接着剤、タンパク質相互作用を調節する分子接着剤、キナーゼを標的とする分子接着剤、転写因子を分解する分子接着剤、腫瘍学特異的な分子接着剤分解剤
• サブセグメンテーション、タイプ別：リソソーム標的キメラ（LYTAC）
• 抗体ベースのリソソーム標的化キメラ（LYTAC）、糖タンパク質ベースのリソソーム標的化キメラ（LYTAC）、細胞表面受容体を介したリソソーム標的化キメラ（LYTAC）、腫瘍抗原標的型リソソーム標的化キメラ（LYTAC）
• サブセグメンテーション、タイプ別：オートファジーを標的とするキメラ（AUTACs）
• 低分子オートファジー標的キメラ（AUTAC）、オルガネラ特異的オートファジー標的キメラ（AUTAC）、タンパク質凝集体標的オートファジー標的キメラ（AUTAC）、がん選択的オートファジー標的キメラ（AUTAC）
• サブセグメンテーション、タイプ別：その他のタイプ
• ハイブリッド型タンパク質分解法、新興の標的型タンパク質分解プラットフォーム、二重作用機序型タンパク質分解剤、実験腫瘍学におけるタンパク質分解技術、次世代の標的型分解システム

第10章 地域別・国別分析

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：競合情勢と市場シェア、2024年
• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：企業評価マトリクス
• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場：企業プロファイル
  • AbbVie Inc.
  • Amgen Inc.
  • Amphista Therapeutics Limited
  • Arvinas Inc.
  • AstraZeneca plc

第37章 その他の大手企業と革新的企業

• BeiGene Ltd., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, C4 Therapeutics Inc., Dialectic Therapeutics Inc., Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche AG, Foghorn Therapeutics Inc., Gilead Sciences Inc., GSK plc, Johnson & Johnson, Kymera Therapeutics Inc., Merck & Co. Inc., Monte Rosa Therapeutics Inc., Novartis AG

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 市場に登場予定のスタートアップ

第40章 主要な合併と買収

第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場、2030年：新たな機会を提供する国
• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場、2030年：新たな機会を提供するセグメント
• 標的タンパク質分解がん治療（PROTAC）市場、2030年：成長戦略
  • 市場動向に基づく戦略
  • 競合の戦略

第42章 付録