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市場調査レポート
商品コード
1957806
低分子標的療法の世界市場レポート 2026年Small Molecule Targeted Therapy Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 低分子標的療法の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
低分子標的治療薬市場の規模は近年、著しい成長を遂げております。2025年の772億9,000万米ドルから2026年には846億6,000万米ドルへと、CAGR9.5％で拡大する見込みです。過去数年間の成長は、分子生物学研究の進展、慢性疾患の有病率増加、製薬企業の研究開発パイプライン拡大、標的療法に対する規制当局の承認、薬剤スクリーニング技術の向上などが要因として挙げられます。
低分子標的治療薬市場規模は今後数年間で力強い成長が見込まれます。2030年には1,206億4,000万米ドルに達し、CAGRは9.3％となる見込みです。予測期間における成長は、個別化医療アプローチへの需要増加、創薬におけるゲノミクス統合の進展、腫瘍学以外の領域への標的療法の拡大、安全性最適化薬物設計への注目の高まり、精密治療への投資増加などが要因とされます。予測期間における主な動向としては、標的特異的薬剤開発の拡大、経路調節療法の利用増加、経口低分子治療の採用拡大、疾患特異的分子標的にの注目の高まり、低分子併用療法の拡大などが挙げられます。
個別化医療への注目の高まりは、今後数年間における低分子標的治療薬市場の成長を牽引すると予想されます。個別化医療とは、個人の遺伝的要因、環境要因、生活習慣に基づいて予防・診断・治療をカスタマイズするヘルスケアアプローチです。個別化医療の台頭は、ゲノミクスの進歩によって推進されています。ゲノミクスは個人の遺伝的変異に対する深い理解をもたらし、治療の試行錯誤を最小限に抑えつつ患者アウトカムを向上させる、より精密で標的を絞った治療を可能にします。低分子標的治療は、患者の固有の分子・遺伝的疾患プロファイルを特異的に標的とすることで、治療効果を高め副作用を軽減し、個別化医療を支えます。例えば2024年2月、米国非営利団体「個別化医療連合」は、FDAが2023年に希少疾患患者向けの新規個別化治療16件を承認したと報告しました（2022年は6件）。2023年に新たに承認された個別化治療には、7種類のがん治療薬と、その他の疾患・症状に対する3種類の治療薬も含まれています。こうした個別化医療への注目の高まりが、低分子標的治療薬市場の成長を推進しています。
低分子標的治療市場で事業を展開する主要企業は、標的送達の強化、患者の服薬遵守率向上、および腫瘍学やその他の慢性疾患における特定の分子経路への対応を目的として、経口低分子薬などの革新的なアプローチの開発に注力しています。経口低分子薬とは、経口投与される低分子量の薬剤を指し、細胞内へ効率的に取り込まれ、疾患関連タンパク質や経路を特異的に標的とするように設計されています。例えば、2025年6月には、米国に本拠を置くバイオテクノロジー企業であるKura Oncology Inc.が、ヌクレオフォスミン1（NPM1）変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）成人患者に対する治療薬として、ジフトメニブの新薬承認申請（NDA）についてFDAの承認を取得しました。この経口標的治療薬は、NPM1変異を有する再発性または難治性のAML成人患者を対象としており、大きなアンメットニーズに対応するものです。良好な安全性プロファイルを示し、臨床試験において顕著な完全寛解率を含む有望な有効性が確認されています。メニンとKMT2Aの相互作用を選択的に阻害することで、ジフトメニブは白血病細胞の増殖を阻害し、治療が困難なこのAMLサブタイプに対する新たな治療選択肢を提供します。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の低分子標的療法市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- 人工知能（AI）と自律型AI
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- フィンテック、ブロックチェーン、レグテック及びデジタルファイナンス
- 主要動向
- 標的特異的医薬品開発の拡大傾向
- 経路調節療法の利用増加
- 経口低分子治療薬の導入拡大
- 疾患特異的分子標的に対する注目の高まり
- 低分子薬剤の併用療法の拡大
第5章 最終用途産業の市場分析
- 病院
- 専門クリニック
- 研究機関
- 製薬会社
- CRO（受託研究機関）
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の低分子標的療法市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の低分子標的療法市場規模、比較、成長率分析
- 世界の低分子標的療法市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の低分子標的療法市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 治療法の種類別
- 化学療法、標的療法、免疫療法
- 薬剤クラス別
- モノクローナル抗体、低分子阻害剤、併用療法
- 作用機序別
- キナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、芳香族炭化水素受容体（Ahr）モジュレーター、細胞周期阻害剤
- 疾患適応症別
- がん、自己免疫疾患、感染症
- 投与経路別
- 経口、静脈内、皮下
- サブセグメンテーション、タイプ別：化学療法
- アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗微小管剤
- サブセグメンテーション、タイプ別：標的療法
- キナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、芳香族炭化水素受容体（AhR）モジュレーター
- サブセグメンテーション、タイプ別：免疫療法
- 免疫チェックポイント阻害剤、がんワクチン、モノクローナル抗体
第10章 地域別・国別分析
- 世界の低分子標的療法市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の低分子標的療法市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 低分子標的療法市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 低分子標的療法市場：企業評価マトリクス
- 低分子標的療法市場：企業プロファイル
- F. Hoffmann-La Roche AG（Roche）
- Merck KGaA
- Pfizer Inc.
- Bayer AG
- Sanofi S.A.
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Novartis International AG, AstraZeneca PLC, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc（GSK）, Eli Lilly and Company, Amgen Inc., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., Lonza Group AG, Blueprint Medicines Corporation, Kura Oncology Inc, G1 Therapeutics Inc, Ascentage Pharma Group International Inc, Rgenta Therapeutics Inc, Verastem Inc
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 低分子標的療法市場2030：新たな機会を提供する国
- 低分子標的療法市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 低分子標的療法市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
