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市場調査レポート
商品コード
1957805

低分子標的がん治療の世界市場レポート 2026年

Small Molecule Targeted Cancer Therapy Global Market Report 2026


出版日
ページ情報
英文 250 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
低分子標的がん治療の世界市場レポート 2026年
出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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  • 概要

低分子標的がん治療薬市場規模は近年、著しい成長を遂げております。2025年の853億5,000万米ドルから2026年には931億7,000万米ドルへと、CAGR9.2%で拡大する見込みです。過去数年間の成長は、がん発生率の上昇、分子腫瘍学経路に関する理解の深化、標的薬物発見プログラムの拡大、第一世代標的阻害剤の規制当局承認、腫瘍学研究への投資増加などが要因と考えられます。

低分子標的がん治療薬市場規模は今後数年間で力強い成長が見込まれます。2030年には1,309億米ドルに達し、CAGRは8.9%となる見通しです。予測期間における成長要因としては、個別化がん医療の導入拡大、次世代阻害剤の開発増加、コンパニオン診断薬の利用拡大、耐性管理戦略への注力強化、がん治療薬パイプライン活動の活発化が挙げられます。予測期間における主な動向としては、変異特異的阻害剤の開発増加、精密腫瘍学療法の導入拡大、経口低分子薬剤への注目の高まり、併用標的療法レジメンの拡大、バイオマーカーに基づく治療選択の重視強化などが挙げられます。

個別化医療への需要の高まりが、今後数年間における低分子標的治療薬市場の成長を牽引すると予想されます。個別化医療とは、各患者の固有の特性に応じて疾患の予防、診断、治療をカスタマイズする医療アプローチです。有効性を高め副作用を軽減する標的療法への需要増加に伴い、個別化医療への需要が高まっています。低分子標的療法は、治療の特異性を向上させ、患者の反応を高め、副作用を最小限に抑え、個々の遺伝的・分子的プロファイルに合わせた治療を可能にすることで、個別化医療を支えています。例えば、2024年2月に米国非営利団体「個別化医療連合」が発表したところによりますと、米国食品医薬品局(FDA)は2023年に希少疾患患者向けの新規個別化治療16件を承認しました。これは2022年の6件から大幅な増加となります。この個別化医療への需要の高まりが、低分子標的治療薬市場の成長を促進しているのです。

乳がん向け低分子標的治療薬市場で事業を展開する主要企業は、治療成果の向上と特定のがん細胞シグナル伝達経路へのより精密な標的化を図るため、PI3K阻害剤やCDK4/6阻害剤の併用療法といった先進的治療法の開発に注力しております。PI3K阻害剤は、腫瘍の増殖と生存に関与するホスファチジルイノシトール3キナーゼ経路を阻害する標的療法であり、一方CDK4/6阻害剤の併用療法は、ホルモン受容体陽性がん細胞における細胞周期の進行を特異的に停止させるよう設計されています。例えば、2024年10月には、米国バイオテクノロジー企業ジェネンテック社が、イナボリシブ(イトベビ)とパルボシクリブ(イブランセ)、フルベストラント(ファスロデックス)の併用療法について、成人患者におけるイナボリシブ(イトベビ)のFDA承認を取得しました。食品医薬品局(FDA)より、PIK3CA変異を有するホルモン受容体陽性、HER2陰性の内分泌療法抵抗性、局所進行性または転移性乳がん成人患者に対するイナボリシブ(イトベビ)とパルボシクリブ(イブランス)、フルベストラント(ファスロデックス)の併用治療の承認を取得しました。本承認は、単剤療法(パルボシクリブ+フルベストラント)と比較し、無増悪生存期間および客観的奏効率において有意な改善を示したINAVO120試験の結果に基づいています。これはHR陽性・HER2陰性乳がんにおける個別化治療の重要な進展であり、PIK3CA変異を有する患者様に対する標的治療の選択肢を提供します。

よくあるご質問

  • 低分子標的がん治療薬市場の2025年と2026年の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 低分子標的がん治療薬市場の2030年の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 低分子標的がん治療薬市場の成長要因は何ですか?
  • 個別化医療とは何ですか?
  • 個別化医療への需要の高まりが低分子標的治療薬市場に与える影響は何ですか?
  • 乳がん向け低分子標的治療薬市場で事業を展開する主要企業はどこですか?
  • PI3K阻害剤とCDK4/6阻害剤の併用療法の目的は何ですか?
  • 米国食品医薬品局(FDA)が2023年に承認した新規個別化治療の件数は何件ですか?

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

  • 市場定義と範囲
  • 市場セグメンテーション
  • 主要製品・サービスの概要
  • 世界の低分子標的がん治療市場:魅力度スコアと分析
  • 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

  • サプライチェーンとエコシステムの概要
  • 一覧:主要原材料・資源・供給業者
  • 一覧:主要な流通業者、チャネルパートナー
  • 一覧:主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

  • 主要技術と将来動向
    • バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
    • 人工知能(AI)と自律型AI
    • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
    • インダストリー4.0とインテリジェント製造
    • フィンテック、ブロックチェーン、レグテック及びデジタルファイナンス
  • 主要動向
    • 変異特異的阻害剤の開発増加
    • 精密腫瘍学療法の導入拡大
    • 経口低分子薬剤への注目の高まり
    • 併用標的療法レジメンの拡大
    • バイオマーカーに基づく治療選択の重要性が高まる

第5章 最終用途産業の市場分析

  • 病院
  • 腫瘍センター
  • 専門クリニック
  • 研究機関
  • 製薬会社

第6章 市場:金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

  • 世界の低分子標的がん治療市場:PESTEL分析(政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因)
  • 世界の低分子標的がん治療市場規模、比較、成長率分析
  • 世界の低分子標的がん治療市場の実績:規模と成長, 2020-2025
  • 世界の低分子標的がん治療市場の予測:規模と成長, 2025-2030, 2035F

第8章 市場における世界の総潜在市場規模(TAM)

第9章 市場セグメンテーション

  • 治療法タイプ別
  • チロシンキナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、PARP阻害剤、CDK阻害剤、BCL-2阻害剤、mTOR阻害剤、その他の低分子阻害剤
  • がん種別
  • 肺がん、乳がん、大腸がん、白血病、前立腺がん、その他のがん種
  • 投与経路別
  • 経口、静脈内投与、その他の投与経路
  • 流通チャネル別
  • 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、直接販売
  • エンドユーザー別
  • 病院、専門クリニック、研究機関、その他のエンドユーザー
  • サブセグメンテーション、タイプ別:チロシンキナーゼ阻害剤
  • EGFR阻害剤、VEGFR阻害剤、ALK阻害剤、BCR-ABL阻害剤、HER2阻害剤
  • サブセグメンテーション、タイプ別:プロテアソーム阻害剤
  • ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、イキサゾミブ
  • サブセグメンテーション、タイプ別:ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
  • 汎ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、クラス特異的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
  • サブセグメンテーション、タイプ別:PARP阻害剤
  • オラパリブ、ニラパリブ、ルカパリブ、タラゾパリブ
  • サブセグメンテーション、タイプ別:CDK阻害剤
  • CDK4/6阻害剤、CDK1/2阻害剤、汎CDK阻害剤
  • サブセグメンテーション、タイプ別:BCL-2阻害剤
  • ベネトクラクス、ナビトクラクス
  • サブセグメンテーション、タイプ別:mTOR阻害剤
  • ラパマイシン類似体(ラパログ)、ATP競合型mTOR阻害剤、デュアルmTOR/PI3K阻害剤
  • サブセグメンテーション、タイプ別:その他の低分子阻害剤
  • MEK阻害剤、PI3K阻害剤、RAF阻害剤

第10章 地域別・国別分析

  • 世界の低分子標的がん治療市場:地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
  • 世界の低分子標的がん治療市場:国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

  • 低分子標的がん治療市場:競合情勢と市場シェア、2024年
  • 低分子標的がん治療市場:企業評価マトリクス
  • 低分子標的がん治療市場:企業プロファイル
    • Johnson & Johnson Services Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • Merck & Co. Inc.
    • Pfizer Inc.
    • AbbVie Inc.

第37章 その他の大手企業と革新的企業

  • Bayer AG, Sanofi S.A., Novartis International AG, AstraZeneca plc, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc(GSK), Eli Lilly and Company, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amgen Inc., Gilead Sciences Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Astellas Pharma Inc., Daiichi Sankyo Company Limited, Eisai Co. Ltd., Ipsen Biopharmaceuticals Inc.

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 主要な合併と買収

第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

  • 低分子標的がん治療市場2030:新たな機会を提供する国
  • 低分子標的がん治療市場2030:新たな機会を提供するセグメント
  • 低分子標的がん治療市場2030:成長戦略
    • 市場動向に基づく戦略
    • 競合の戦略

第41章 付録