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市場調査レポート
商品コード
1957444
分子標的療法の世界市場レポート 2026年Molecular Targeted Therapy Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 分子標的療法の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
分子標的治療市場の規模は近年著しく拡大しております。2025年の716億4,000万米ドルから2026年には778億9,000万米ドルへと、CAGR8.7％で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、がんゲノム研究、モノクローナル抗体開発、抗がん剤の承認、病院内腫瘍センター、臨床試験の拡大などが要因として挙げられます。
分子標的治療市場の規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2030年には1,076億4,000万米ドルに達し、CAGRは8.4％となる見通しです。予測期間における成長は、個別化がん治療の進展、次世代シーケンシング技術の普及、AIを活用した創薬、世界のがん負担の増加、標的療法の保険適用拡大などが要因と考えられます。予測期間における主な動向としては、精密腫瘍学の拡大、バイオマーカーに基づく治療法の採用増加、標的がん治療薬パイプラインの成長、コンパニオン診断の統合、複合標的療法の利用増加などが挙げられます。
個別化医療の普及拡大は、今後数年間における分子標的治療市場の拡大を牽引すると予想されます。個別化医療とは、個人の遺伝子構成、生活習慣、環境的影響に基づいて治療法や予防法をカスタマイズするヘルスケア戦略です。個別化医療の台頭は、遺伝子データの入手可能性が高まっていることに支えられており、これにより個々のゲノムに合わせた治療法の開発が可能となり、治療効果の向上と副作用の軽減が実現します。個別化医療は、患者の腫瘍を分析して特定の遺伝子変異やバイオマーカーを特定することを可能にし、臨床医がこれらの異常を正確に標的とする治療法を選択できるようにすることで、分子標的治療を促進します。この手法は、健康な組織への損傷を最小限に抑えながら、治療の精度を高めます。例えば、米国に本拠を置く病院・ヘルスケア組織「個別化医療連合」によれば、2024年2月時点で、2023年に米国食品医薬品局（FDA）が希少疾患患者向けの新規個別化治療を16件承認しました。これは2022年の6件から増加した数値です。したがって、個別化医療の台頭が分子標的治療市場の成長を促進しています。
分子標的治療市場で事業を展開する主要企業は、様々ながんや慢性疾患における臨床成果を向上させるため、低分子阻害剤などの先進的ソリューションの開発に注力しております。低分子阻害剤とは、細胞内へ容易に侵入し、疾患進行に関与する特定のタンパク質を阻害する能力を持つ低分子量化合物です。例えば、2025年1月には米国製薬企業アムジェン社が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得た「ルマクラス（ソトラシブ）」と「ベクティビックス（パニツムマブ）」の併用療法を発売いたしました。本療法は、FDA承認の診断検査により確認された、フルオロピリミジン系薬剤、オキサリプラチン系薬剤、およびイリノテカン系薬剤をベースとした化学療法を過去に受けたKRAS G12C変異を有する転移性大腸がんの成人患者を対象としています。本承認は、第III相CodeBreaK 300試験の結果に基づき承認されました。同試験では、評価対象となった標準治療と比較し、本併用療法が無増悪生存期間を2倍以上延長することが実証され、化学療法抵抗性患者群においてこの成果を達成した初の標的療法となりました。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の分子標的療法市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
- 人工知能（AI）と自律型AI
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- サステナビリティ、気候技術、循環型経済
- 主要動向
- 精密腫瘍学の拡大
- バイオマーカーに基づく治療法の採用拡大
- 標的がん治療薬パイプラインの拡大
- コンパニオン診断の統合
- 併用標的療法の利用増加
第5章 最終用途産業の市場分析
- 病院
- 腫瘍科クリニック
- がん研究センター
- 診断検査室
- 専門医療センター
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の分子標的療法市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の分子標的療法市場規模、比較、成長率分析
- 世界の分子標的療法市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の分子標的療法市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 治療法タイプ別
- モノクローナル抗体、低分子阻害剤、遺伝子治療、細胞治療
- 投与方法別
- 経口、注射、局所、静脈内
- 用途別
- 肺がん、乳がん、大腸がん、白血病、その他の適応症
- エンドユーザー別
- 病院、診療所、研究所、診断センター
- サブセグメンテーション、タイプ別：モノクローナル抗体
- 裸モノクローナル抗体、結合モノクローナル抗体、二重特異性モノクローナル抗体
- サブセグメンテーション、タイプ別：低分子阻害剤
- チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）、プロテアソーム阻害剤、ポリアデノシン二リン酸（ADP）リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤、ラパマイシン標的分子（mTOR）阻害剤
- サブセグメンテーション、タイプ別：遺伝子治療
- ウイルスベクターベースの遺伝子治療、非ウイルスベクターベースの遺伝子治療、ゲノム編集
- サブセグメンテーション、タイプ別：細胞療法
- キメラ抗原受容体T細胞療法、T細胞受容体（TCR）療法、腫瘍浸潤リンパ球（TILs）療法、樹状細胞療法
第10章 地域別・国別分析
- 世界の分子標的療法市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の分子標的療法市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 分子標的療法市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 分子標的療法市場：企業評価マトリクス
- 分子標的療法市場：企業プロファイル
- Pfizer Inc.
- Merck & Co. Inc.
- AbbVie Inc.
- Sanofi S.A.
- Bristol-Myers Squibb Company
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- AstraZeneca PLC, Amgen Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Novartis AG, Incyte Corporation, Exelixis Inc., IDEAYA Biosciences Inc., Prelude Therapeutics Incorporated, Gamida Cell Ltd., Adaptimmune Therapeutics plc, Engine Biosciences Pte. Ltd., Krystal Biotech Inc., Sotio Biotech a.s., Cybrexa Therapeutics Inc.
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 分子標的療法市場2030：新たな機会を提供する国
- 分子標的療法市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 分子標的療法市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
