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市場調査レポート
商品コード
1957620
製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）の世界市場レポート 2026年Pharmaceutical Contract Development And Manufacturing Organization (CDMO) For Formulations Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模は、近年急速に拡大しております。2025年の547億3,000万米ドルから、2026年には607億米ドルへと、CAGR10.9％で成長が見込まれております。過去数年間の成長要因としては、専門的なペプチド原薬メーカーの供給不足、自社内でのペプチド生産への依存、ペプチド治療薬パイプラインの拡大、規制順守要件の強化、基礎的な化学合成手法の採用などが挙げられます。
製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には907億6,000万米ドルに達し、CAGRは10.6％となる見通しです。予測期間における成長要因としては、カスタムペプチド合成技術の進歩、商業規模のGMP製造の拡大、CROおよび中小企業へのアウトソーシング増加、ライフサイクル管理およびプロセス最適化戦略の開発、臨床・前臨床用ペプチド原薬製造の需要増加が挙げられます。予測期間における主な動向としては、ペプチドAPI製造の受託製造業者へのアウトソーシング増加、臨床・商業供給向けGMPグレード生産の拡大、カスタムペプチド合成・精製サービスの需要増、製薬企業におけるペプチド治療薬パイプラインの拡充、ペプチドAPIのプロセス最適化とライフサイクル管理への注力などが挙げられます。
今後数年間において、医薬品開発・製造活動の拡大が、製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の成長を牽引すると予想されます。医薬品開発・製造活動とは、製薬会社およびバイオ医薬品企業が新薬の研究、開発、生産に注力する動きを指します。こうした活動が活発化している主な要因は、革新的で効果的な治療薬に対する世界の需要の高まりにあり、これにより各社は開発パイプラインの拡充と製造スケジュールの加速を推進しています。医薬品CDMOは、剤形の最適化、安定性試験の実施、規制順守の確保、スケールアップおよび生産管理を通じて医薬品開発を支援し、より迅速かつコスト効率の高い製品上市を実現します。例えば、2023年6月に欧州製薬団体連合会（EFPIA）が発表したデータによりますと、欧州における2023年の医薬品総生産額は4,228億300万米ドル（3,900億ユーロ）に達し、2022年の3,938億5,700万米ドル（3,633億ユーロ）から増加しました。したがって、医薬品開発および製造活動の拡大が、製剤向け医薬品CDMO市場の成長を推進しております。
本市場の主要企業は、複雑な生物学的製剤の安定性向上と市場投入期間の短縮を図るため、生物学的製剤プラットフォームなどの先進的ソリューションに注力しております。生物学的製剤プラットフォームとは、pH値、添加剤、送達方法などの要素を最適化し、安定性、生物学的利用能、安全性を高めることで、生物学的医薬品の安定した効率的な製剤化を実現する専門システムです。例えば、2025年6月には、中国を拠点とするCDMOであるWuXi Biologics社が、次世代高濃度製剤プラットフォーム「WuXiHigh 2.0」を発表しました。このプラットフォームは、独自の添加剤とハイスループット機器により、粘度を最大90%低減しながら、タンパク質濃度を230mg/mLまで高めることが可能です。これは現行のFDA承認上限である200mg/mLを上回る数値です。粘度や凝集といった課題を解決し、臨床段階から商業生産段階に至るまで、注射効率、患者の服薬遵守率、製造成果の向上を実現します。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- 人工知能（AI）と自律型AI
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- 主要動向
- ペプチド原薬製造における受託製造業者へのアウトソーシング増加
- 臨床および商業供給向けGMPグレード生産の拡大
- カスタムペプチド合成および精製サービスへの需要増加
- 製薬企業におけるペプチド治療薬パイプラインの拡大
- ペプチド原薬のプロセス最適化とライフサイクル管理への注力
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 受託研究機関（CRO）
- 臨床研究機関
- 学術研究機関
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模、比較、成長率分析
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 剤形別
- 経口固形剤、経口液剤、注射剤、外用剤、吸入製品、経皮吸収剤およびパッチ、その他の剤形
- 治癒領域別
- 腫瘍学、循環器学、中枢神経系、消化器学、感染症、内分泌学
- エンドユーザー別
- 製薬会社、バイオ医薬品企業、その他のエンドユーザー
- サブセグメンテーション、タイプ別：経口固形剤
- 錠剤、カプセル、顆粒、粉末、徐放性製剤
- サブセグメンテーション、タイプ別：経口液剤
- シロップ剤、懸濁液、溶液、乳剤、エリキシル剤
- サブセグメンテーション、タイプ別：注射剤
- バイアル、アンプル、プレフィルドシリンジ、凍結乾燥注射剤、注射用エマルジョン
- サブセグメンテーション、タイプ別：外用剤
- クリーム、軟膏、ジェル、ローション、フォーム
- サブセグメンテーション、タイプ別：吸入製品
- 定量噴霧吸入器（MDI）、ドライパウダー吸入器（DPI）、ネブライザー溶液、点鼻薬、吸入カプセル
- サブセグメンテーション、タイプ別：経皮吸収剤およびパッチ
- マトリックスパッチ、リザーバーパッチ、薬物含有接着剤パッチ、マイクロニードルパッチ、イオントフォレティックパッチ
- サブセグメンテーション、タイプ別：その他の剤形
- 坐剤、眼科用製剤、バッカル錠、舌下錠、インプラント
第10章 地域別・国別分析
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：企業評価マトリクス
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Lonza Group
- Catalent Inc.
- WuXi Biologics
- Samsung Biologics
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Recipharm AB, Siegfried Holding AG, Evonik Industries AG, Almac Group, Aenova Group, Piramal Pharma Limited, Cambrex, Jubilant Pharmova Limited, CordenPharma, Altasciences, Hovione, Aurigene Pharmaceutical Services Ltd., DPT Laboratories Ltd., CARBOGEN AMCIS, Biopharma Group
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場2030：新たな機会を提供する国
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 製剤向け医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
