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市場調査レポート
商品コード
1830755
デオキシリボ核酸(DNA)製造の世界市場レポート2025年Deoxyribonucleic Acid (DNA) Manufacturing Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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デオキシリボ核酸(DNA)製造の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月30日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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デオキシリボ核酸(DNA)製造の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の47億7,000万米ドルから2025年には55億8,000万米ドルへとCAGR16.9%で拡大します。この実績期間の成長は、ゲノミクスに基づく研究の増加、バイオテクノロジーとバイオファーマセクターの拡大、製造受託機関(CMO)の増加、CRISPRと遺伝子編集アプリケーションの成長、政府の資金援助とイニシアチブに起因しています。
デオキシリボ核酸(DNA)製造市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2029年の年間平均成長率(CAGR)は16.5%で、102億8,000万米ドルに成長します。予測期間中の成長は、細胞・遺伝子治療パイプラインの拡大、創薬活動の活発化、生物防衛イニシアチブの高まり、パンデミック対策への支出の拡大、バイオ製造サプライチェーンのグローバル化に起因すると考えられます。この時期の主な動向としては、次世代シーケンサー(NGS)との統合、mRNAワクチンやDNAワクチンの主な発展、ロングリードDNA合成や高忠実度DNA合成の改善、DNA製造における自動化やロボット利用の増加、次世代酵素DNA合成(EDS)の開発などが挙げられます。
デオキシリボ核酸(DNA)製造とは、高度な生化学的技術を用いてDNA配列を人工的に作成または複製することを指します。このプロセスでは、特定のヌクレオチド配列を合成したり、既存のDNA鎖を増幅したりして、高精度で純度の高い遺伝物質を大量に生成します。
DNA製造の主な種類には、プラスミドDNA、合成DNA、遺伝子合成、オリゴヌクレオチド合成などがあります。プラスミドDNAは、細胞の染色体DNAとは独立して存在する小さな円形の二本鎖DNA分子です。製品は、適正製造基準(GMP)グレードや研究開発グレードなど複数のグレードがあり、細胞治療や遺伝子治療、ワクチン、オリゴヌクレオチドベースの医薬品などの用途に流通しています。これらのサービスは、製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託研究機関などのエンドユーザー向けに提供されています。
2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしています。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もあります。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面しています。これに対し、業界はインドや欧州での原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を働きかけています。
この調査レポートは、デオキシリボ核酸(DNA)製造業界の世界市場規模、地域シェア、デオキシリボ核酸(DNA)製造市場シェアを持つ競合企業、デオキシリボ核酸(DNA)製造市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、デオキシリボ核酸(DNA)製造業界で成功するために必要なデータなど、デオキシリボ核酸(DNA)製造市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このデオキシリボ核酸(DNA)製造市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆる情報を完全な視点でお届けします。
遺伝子治療に対する需要の高まりが、今後数年間のデオキシリボ核酸(DNA)製造市場の拡大を牽引すると予想されます。遺伝子治療は、病気の治療や予防のために欠陥のある遺伝子を修正または置換する技術を含み、個別化医療は、個人の遺伝的、生物学的、ライフスタイルの特徴に合わせて医療を調整することに焦点を当てています。遺伝子治療に対する需要の増加は、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、特定の遺伝性失明症などの遺伝性疾患の有病率の上昇に大きく後押しされています。DNA製造は、患者の欠陥遺伝物質を修正または置換することができる治療用遺伝子を開発・提供するために必要な高品質のカスタムDNA配列を供給することにより、遺伝子治療をサポートします。例えば、2024年8月、英国を拠点とする業界団体である英国製薬工業協会(Association of the British Pharmaceutical Industry)は、英国における遺伝子治療対象者数が2021年の2,500人から2028年には年間1万人にまで増加すると予測されると報告しました。その結果、遺伝子治療に対する需要の高まりがDNA製造市場の成長を牽引しています。
DNA製造市場の主要企業は、遺伝子・細胞治療アプリケーションの品質、安全性、拡張性を向上させるため、GMPグレードプラスミドDNA製造などの革新的アプローチに注力しています。GMPグレードのプラスミドDNA製造は、バイオ医薬品の品質、安全性、一貫性を保証する規制基準である適正製造基準(GMP)条件下でのプラスミドDNA製造を含みます。例えば、2025年4月、米国の開発製造受託機関(CDMO)であるProBio Genomics Inc.は、ホープウェルでGMPプラスミドDNA製造サービスを開始し、社内で分析試験、方法開発、プロジェクト管理を提供しています。このサービスは、エンド・ツー・エンドのプロセス開発、分析試験、メソッドの最適化、プロジェクトの監督など独自の利点を提供し、複数のサプライヤーを必要とせず、開発期間を短縮します。コンタミネーションのリスクを最小限に抑えながら、スーパーコイル化されたプラスミドDNA含有率85%以上の高品質のアウトプットを保証します。ProBioはまた、4週間の納期でGMPレベルのプラスミドを提供し、3ヶ月以内に完全なGMPグレードのプラスミドを提供します。
2022年12月、フランスを拠点とするバイオテクノロジー企業Polyplus-transfection S.A.は、Xpress Biologics S.A.を非公開の金額で買収しました。この買収により、ポリプラスはプラスミドDNAとタンパク質の生産能力を拡大し、遺伝子治療、mRNA、ウイルスベクター製造などの先端治療アプリケーションをサポートすることを目指します。ベルギーに拠点を置くXpress Biologics S.A.はDNA製造サービスを提供しています。
デオキシリボ核酸(DNA)製造市場は、合成DNA、プラスミドDNA、リニアDNA、オリゴヌクレオチド、遺伝子コンストラクトの売上で構成されています。この市場の価値は「ファクトリーゲート」の価値であり、商品の製造者または作成者が、他の事業体(川下の製造者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。