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市場調査レポート
商品コード
1396147
鎌状赤血球症（SCD）治療の世界市場：市場規模、シェア、成長分析、治療タイプ別、エンドユーザー別 - 産業予測、2023-2030年Global Sickle Cell Disease Treatment Market Size, Share, Growth Analysis, By Treatment type(Pharmaceuticals and supportive care), By End user(Hospitals, clinics) - Industry Forecast 2023-2030 |
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| 鎌状赤血球症（SCD）治療の世界市場：市場規模、シェア、成長分析、治療タイプ別、エンドユーザー別 - 産業予測、2023-2030年 |
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出版日: 2023年11月10日
発行: SkyQuest
ページ情報: 英文 157 Pages
納期: 3～5営業日
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- 全表示
- 概要
- 目次
鎌状赤血球症（SCD）治療市場規模は2021年に17億3,000万米ドルと評価され、予測期間（2023-2030年）のCAGR 21.4%で、2022年の21億米ドルから2030年には99億1,000万米ドルに成長する見通しです。
世界の鎌状赤血球症（SCD）治療市場は、鎌状赤血球症（SCD）患者の医療ニーズに対応するためのダイナミックで重要な市場です。鎌状赤血球症（SCD）はヘモグロビンの異常を特徴とする遺伝性血液疾患であり、赤血球が硬直した三日月型に変形し、様々な合併症や健康問題を引き起こします。この市場は、SCDに罹患した人々の生活の質を高めるために、革新的な治療法、薬物療法、支持療法を開発することを目指しています。鎌状赤血球症（SCD）の世界の有病率の高さ、特にサハラ以南のアフリカ、中東、アジアの特定地域における有病率の高さは、効果的な治療法の差し迫った必要性を強調しています。
遺伝子治療や標的薬剤開発を含む医学研究の進歩は、革新的な治療アプローチへの新たな道を開いています。さらに、SCDとその影響に関する認知度の向上、政府の取り組みや支援が研究開発への投資を促進しています。とはいえ、特に低所得地域では医療資源へのアクセスが限られており、効果的な診断や治療が妨げられているなどの制約があります。先進的な治療法に関連する高額な費用や限られた償還オプションは、市場の成長を阻害する可能性があります。疾患の複雑な性質と個別化された治療アプローチの必要性は、医療プロバイダーや研究者が直面する課題の一因となっています。市場の主な動向としては、精密医療の台頭や、個々の患者の遺伝子プロファイルに合わせた個別化治療の選択肢が挙げられます。製薬企業、研究機関、アドボカシーグループの連携は、革新的な治療法の追求において注目されています。市場開拓のチャンスは、十分な医療サービスを受けていない地域における医療アクセスの拡大、費用対効果の高い治療法の開発、遺伝子編集や幹細胞移植といった新しい治療法の探求にあります。研究開発への投資が増加し、技術が進歩し、患者の転帰を改善することに注目が集まる中、世界市場は製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療提供者にとって、SCDを患う人々のアンメットニーズに対応する上で大きな影響を与える魅力的な機会を提供しています。イノベーション、コラボレーション、患者中心のアプローチの力を活用することで、この市場はこの課題に苦しむ何百万人もの人々の生活を変える可能性を秘めています。
本レポートの対象セグメント
世界の鎌状赤血球症（SCD）治療市場は、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。治療タイプ別では、市場は医薬品と支持療法に区分されます。エンドユーザー別では、市場は病院、診療所、研究機関、その他に区分されます。地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカに区分されます。
促進要因
遺伝子治療の進歩
鎌状赤血球症（SCD）を治療する有望なアプローチとして、遺伝子治療の活用が大きく進展しています。CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術の登場は、鎌状赤血球症（SCD）の原因となる根本的な遺伝子変異を修正する新たな道を開いた。2020年、米国食品医薬品局（FDA）はSCDに対する初の遺伝子治療であるZyntegloを承認しました。この革新的な治療法は、患者自身の幹細胞を改変して健康なヘモグロビンを産生させ、それによって病気の症状を軽減するというものです。このような遺伝子治療の進歩は、鎌状赤血球症（SCD）のより効果的で永続的な治療に希望を与えるものです。
抑制要因
医療資源へのアクセス制限
医療の進歩にもかかわらず、特に鎌状赤血球症（SCD）が蔓延している低所得地域では、質の高い医療サービスへのアクセスを確保する上で大きな課題が残っています。不十分なインフラ、医療施設の不足、訓練を受けた専門家の不足が、鎌状赤血球症（SCD）の効果的な診断と治療を妨げています。医療資源へのアクセスが制限されているため、診断の遅れ、合併症の不十分な管理、患者の転帰が最適とは言えない状態になっています。鎌状赤血球症（SCD）を患う患者にタイムリーで適切な医療を提供するためには、このような医療資源の不足に対処し、医療インフラを強化することが不可欠です。
市場動向：
個別化医療と精密治療
鎌状赤血球症（SCD）の管理における顕著な動向は、個別化医療がますます重視されるようになっていることです。遺伝子検査が進歩し、鎌状赤血球症（SCD）に関連する個々の遺伝的変異が解明されたことで、オーダーメイドの治療アプローチが採用されやすくなっています。例えば、SCDの治療薬としてFDAに承認されているヒドロキシ尿素は、患者によって様々な反応を示しています。現在進行中の研究開発では、治療反応を予測するバイオマーカーや遺伝的因子の同定が活発に行われており、治療成績の向上を目指した個別化治療レジメンの開発に道を開いています。
目次
- エグゼクティブサマリー
- 調査手法
- 親市場の分析
- 主な市場の考察
- 技術分析
- 価格分析
- サプライチェーン分析
- バリューチェーン分析
- 市場のエコシステム
- IP分析
- 貿易分析
- スタートアップ分析
- 原材料の分析
- イノベーションマトリクス
- パイプライン製品の分析
- マクロ経済指標
- 主な投資の分析
- 主な成功要因
- 競合の程度
- 市場力学と見通し
- 市場力学
- 促進要因
- 機会
- 抑制要因
- 課題
- 規制情勢
- ポーターの分析
- 将来の混乱についての特別な考察
- 市場力学
- 鎌状赤血球症（SCD）治療の世界市場：治療タイプ別
- 市場概要
- 医薬品と支持療法
- 鎌状赤血球症（SCD）治療の世界市場：エンドユーザー別
- 市場概要
- 病院
- 診療所
- 研究機関
- その他
- 鎌状赤血球症（SCD）治療の世界市場規模：地域別
- 市場概要
- 北米
- 米国
- カナダ
- 欧州
- ドイツ
- スペイン
- フランス
- 英国
- その他欧州地域
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- その他ラテンアメリカ地域
- 中東・アフリカ（MEA）
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 競合情勢
- 上位5社の比較
- 主要企業の市場ポジショニング（2021年）
- 主な市場企業が採用した戦略
- 主要成功戦略
- 市場における最近の活動
- 主要企業の市場シェア（2021年）
- 主要企業プロファイル
- Novartis（Switzerland）
- Pfizer（US）
- Global Blood Therapeutics（US）
- Bluebird Bio（US）
- Bristol Myers Squibb（US）
- Sangamo Therapeutics（US）
- Emmaus Life Sciences（US）
- Eli Lilly and Company（US）
- Modus Therapeutics（Sweden）
- Gamida Cell（Israel）
- Lonza Group（Switzerland）
- Addmedica（France）
- Selexys Pharmaceuticals（US）
- GlycoMimetics（US）
- Mast Therapeutics（US）
- Acceleron Pharma（US）
- Angiocrine Bioscience（US）
- Imara Inc.（US）
- AstraZeneca（UK）
- Sanofi（France）
Sickle Cell Disease Treatment Market size was valued at USD 1.73 billion in 2021 and is poised to grow from USD 2.10 billion in 2022 to USD 9.91 billion by 2030, at a CAGR of 21.4% during the forecast period (2023-2030).
The Global Sickle Cell Disease Treatment Market is a dynamic and essential sector dedicated to addressing the medical requirements of individuals afflicted with sickle cell disease (SCD). SCD is a genetic blood disorder characterized by abnormal hemoglobin, leading to the deformation of red blood cells into rigid and crescent shapes, resulting in various complications and health issues. The market aims to develop innovative therapies, medications, and supportive care options to enhance the quality of life for individuals affected by SCD. The high prevalence of sickle cell disease globally, particularly in sub-Saharan Africa, the Middle East, and specific regions of Asia, underscores the pressing need for effective treatments.
Advancements in medical research, including gene therapy and targeted drug development, have opened new avenues for innovative treatment approaches. Additionally, increasing awareness about SCD and its impact, along with government initiatives and support, has fueled investments in research and development. Nevertheless, the market faces constraints such as limited access to healthcare resources, especially in low-income regions, hindering effective diagnosis and treatment. The high costs associated with advanced therapies and limited reimbursement options can impede market growth. The complex nature of the disease and the necessity for personalized treatment approaches contribute to the challenges faced by healthcare providers and researchers. Key trends in the market include the emergence of precision medicine and personalized treatment options tailored to individual patients' genetic profiles. Collaborations between pharmaceutical companies, research institutions, and advocacy groups have gained prominence in the pursuit of innovative therapies. Opportunities in the market lie in expanding access to healthcare in underserved regions, developing cost-effective treatments, and exploring novel therapeutic modalities such as gene editing and stem cell transplantation. With increasing investments in research and development, advancements in technology, and a growing focus on improving patient outcomes, the global market presents an attractive opportunity for pharmaceutical companies, biotechnology firms, and healthcare providers to make a significant impact in addressing the unmet needs of individuals living with SCD. By harnessing the power of innovation, collaboration, and patient-centric approaches, the market holds the potential to transform the lives of millions affected by this challenging disease.
Segments covered in this report
Global Sickle Cell Disease Treatment Market is segmented on the basis of treatment type, end user, and region. By treatment type, the market is segmented into pharmaceuticals and supportive care. By end user, the market is segmented into hospitals, clinics, research institutes, and others. By region, the market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East and Africa, and Latin America.
Drivers:
Advancements in Gene Therapy
Significant progress has been made in utilizing gene therapy as a promising approach for treating sickle cell disease. The advent of gene-editing technologies, such as CRISPR-Cas9, has opened new avenues for correcting the underlying genetic mutation responsible for SCD. In 2020, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Zynteglo, the first gene therapy for SCD. This innovative therapy involves modifying a patient's own stem cells to produce healthy hemoglobin, thereby reducing the symptoms of the disease. These advancements in gene therapy provide hope for more effective and enduring treatments for sickle cell disease.
Restraints
Limited Access to Healthcare Resources
Despite the strides in medical advancements, significant challenges persist in ensuring access to quality healthcare services, particularly in low-income regions where sickle cell disease is prevalent. Inadequate infrastructure, a shortage of healthcare facilities, and a lack of trained professionals impede the effective diagnosis and treatment of SCD. The limited access to healthcare resources contributes to delayed diagnosis, insufficient management of complications, and suboptimal patient outcomes. Addressing these resource gaps and enhancing healthcare infrastructure are essential to ensuring timely and appropriate care for individuals affected by sickle cell disease.
Market Trends:
Personalized Medicine and Precision Therapies
A noticeable trend in the management of sickle cell disease (SCD) is the increasing emphasis on personalized medicine. Progress in genetic testing and the comprehension of individual genetic variations linked to SCD have facilitated the adoption of tailored treatment approaches. For example, hydroxyurea, an FDA-approved medication for SCD, has exhibited varying responses among patients. Ongoing research is actively identifying biomarkers and genetic factors to predict treatment responses, paving the way for the development of personalized treatment regimens that aim for enhanced outcomes.
Table of Contents
- Executive Summary
- Market Overview
- Wheel of Fortune
- Research Methodology
- Information Procurement
- Secondary & Primary Data Sources
- Market Size Estimation
- Market Assumptions & Limitations
- Parent Market Analysis
- Market Overview
- Market Size
- Market Dynamics
- Drivers
- Opportunities
- Restraints
- Challenges
- Key Market Insights
- Technology Analysis
- Pricing Analysis
- Supply Chain Analysis
- Value Chain Analysis
- Ecosystem of the Market
- IP Analysis
- Trade Analysis
- Startup Analysis
- Raw Material Analysis
- Innovation Matrix
- Pipeline Product Analysis
- Macroeconomic Indicators
- Top Investment Analysis
- Key Success Factor
- Degree of Competition
- Market Dynamics & Outlook
- Market Dynamics
- Drivers
- Opportunities
- Restraints
- Challenges
- Regulatory Landscape
- Porters Analysis
- Competitive rivalry
- Threat of Substitute Products
- Bargaining Power of Buyers
- Threat of New Entrants
- Bargaining Power of Suppliers
- Skyquest Special Insights on Future Disruptions
- Political Impact
- Economic Impact
- Social Impact
- Technical Impact
- Environmental Impact
- Legal Impact
- Market Dynamics
- Global Sickle Cell Disease Treatment Market by Treatment type
- Market Overview
- Pharmaceuticals and supportive care
- Global Sickle Cell Disease Treatment Market by End user
- Market Overview
- Hospitals
- clinics
- research institutes
- and others
- Global Sickle Cell Disease Treatment Market Size by Region
- Market Overview
- North America
- USA
- Canada
- Europe
- Germany
- Spain
- France
- UK
- Rest of Europe
- Asia Pacific
- China
- India
- Japan
- South Korea
- Rest of Asia-Pacific
- Latin America
- Brazil
- Rest of Latin America
- Middle East & Africa (MEA)
- GCC Countries
- South Africa
- Rest of MEA
- Competitive Landscape
- Top 5 Player Comparison
- Market Positioning of Key Players, 2021
- Strategies Adopted by Key Market Players
- Top Winning Strategies
- By Development
- By Company
- By Year
- Recent Activities in the Market
- Key Companies Market Share (%), 2021
- Key Company Profiles
- Novartis (Switzerland)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Pfizer (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Global Blood Therapeutics (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Bluebird Bio (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Bristol Myers Squibb (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Sangamo Therapeutics (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Emmaus Life Sciences (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Eli Lilly and Company (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Modus Therapeutics (Sweden)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Gamida Cell (Israel)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Lonza Group (Switzerland)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Addmedica (France)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Selexys Pharmaceuticals (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- GlycoMimetics (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Mast Therapeutics (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Acceleron Pharma (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Angiocrine Bioscience (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Imara Inc. (US)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- AstraZeneca (UK)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Sanofi (France)
- Company Overview
- Business Segment Overview
- Financial Updates
- Key Developments
- Novartis (Switzerland)
